流程:
1.根據(jù)客戶產品以及FDA相關法規(guī),指導原則**510(k)申請信息清單。
2.根據(jù)客戶提供的初步材料,例如說明書,產品手冊等,及產品的特點選定對比產品
3.準備測試樣品。
4.申請DUNS編號
5.測試準備工作,聯(lián)系檢測機構,獲取報價,說明檢測項目和檢測要求等。
6.準備510(k)申請信息清單所列材料。
7.產品測試,由實驗室對產品進行測試。
8.編寫510(k)文件,并向FDA遞交文件
9.FDA受理行政審核
10.FDA技術審核(*次)
11.FDA技術審核(交互)
詞條
詞條說明
蘇州XX醫(yī)療用品公司獲得MHRA簽發(fā)的CFS證書
英國自由銷售證,即通過英國藥監(jiān)局MHRA頒發(fā)給歐盟境內的制造商或借助歐盟授權代表頒發(fā)給國外制造商的出口銷售證明。?英國藥監(jiān)局的全稱是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,簡稱MHRA。它監(jiān)管著英國本土的器械(Mdeical device)企業(yè)(制造商,經銷商,出口商)以及進口到英國的國外企業(yè)。自由銷售證明通常需要的國家/地
21 CFR * 820 部分 - 美國醫(yī)療器械 GMP美國的醫(yī)療器械制造商和在美國分銷其醫(yī)療器械的外國制造商必須遵守 GMP 法規(guī)。制造商必須在組織內實施質量體系,這有助于確保設備達到或**過質量要求,并且安全有效地用于預期用途。FDA 現(xiàn)場檢查是根據(jù) 21 CFR 820 的要求進行的;檢查后,如果觀察到任何不符合項,F(xiàn)DA 將簽發(fā)帶有觀察結果的FDA 483表格。GMP 要求在 21 CFR
一、醫(yī)療器械年費調整背景及原因自成立以來,F(xiàn)DA一直致力于確保醫(yī)療器械的安全和有效性。然而,隨著科技的不斷進步和醫(yī)療器械市場的擴大,F(xiàn)DA面臨著更多的監(jiān)管壓力和工作負擔。為了應對這些挑戰(zhàn),F(xiàn)DA決定對醫(yī)療器械年費進行調整,以確保其能夠較好地履行監(jiān)管職責。二、醫(yī)療器械年費調整影響分析1. 增加了企業(yè)的經濟負擔:醫(yī)療器械企業(yè)將面臨較高的經濟壓力,需要支付更多的年費。這可能會影響企業(yè)的利潤率和資金運作,
在加拿大進行醫(yī)療器械注冊,需要遵循一系列步驟并滿足特定的技術文件要求。以下是一個清晰的指南,包括注冊步驟和技術文件要求的概述:注冊步驟確定產品分類和認證要求:根據(jù)加拿大醫(yī)療器械法規(guī),確定產品的分類和相應的認證要求。準備申請資料:準備相應的申請資料,包括產品質量管理體系文件、產品技術文檔、產品安全有效性評估報告等。提交申請:將準備好的申請資料提交給加拿大衛(wèi)生部。填寫醫(yī)療器械注冊申請表,并繳納相應的申
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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