CE標(biāo)志的用途

時間：2023-03-16作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：134

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• 詞條

  詞條說明

• ISO13465體系認(rèn)證的周期和有效期是多久

  周期ü通常建議報出的周期：3-4個月（與認(rèn)證機構(gòu)有關(guān)，可在此之前與認(rèn)證機構(gòu)核實確認(rèn)）ü***，TUV等認(rèn)證機構(gòu)的審核周期較長，通常在半年左右有效期ü證書有效期通常為3年，每年強制進行監(jiān)督。ü若證書有效期為5年，可能該證書是申請CE時一同辦理的，與CE證書有效期一致。（注意下，通常為3年）ü證書有效性依據(jù)認(rèn)證機構(gòu)或國家認(rèn)監(jiān)委查詢?yōu)闇?zhǔn)，未正常進行監(jiān)督的企業(yè)，證書為失效狀態(tài)，認(rèn)監(jiān)委會公示其監(jiān)督情況

• FDA注冊續(xù)費不知道怎么辦理？看這里

  在美國，所有從事生產(chǎn)、加工、包裝或存放食品的工廠都需要遵守美國食品和藥物管理局（FDA）的要求，并在規(guī)定的時間內(nèi)進行注冊續(xù)費。那如何才能及時完成注冊續(xù)費？本文將為您提供一些建議。?第一步：簽訂FDA續(xù)費協(xié)議首先，您需要與FDA簽訂續(xù)費協(xié)議。這個協(xié)議將明確雙方的責(zé)任和義務(wù)，并確保您理解并遵守FDA的要求。在簽訂協(xié)議之前，務(wù)必仔細閱讀并理解其中的條款和條件。第二步：繳納FDA續(xù)費代理費作為續(xù)

• 為什么要辦理ISO13485體系?

  ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了*要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。辦理ISO1385體系的意義：1、提高和改

• 德國自由銷售證書和英國自由銷售證書有何區(qū)別？

  自由銷售明辦理口罩化妝品等自由銷售的流程與注意事項一、?什么是自由銷售(出口銷售明書)：自由銷售也叫出口銷售明書?英文名稱為：Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Me