“Apostille”來(lái)源于法語(yǔ),即“認(rèn)證”,但與國(guó)內(nèi)所指的“使領(lǐng)館認(rèn)證”不同?!癮postille”特指1961年《海牙關(guān)于取消外國(guó)公文認(rèn)證要求的公約》簽約國(guó)之間相互承認(rèn)的,特定的官方機(jī)構(gòu)對(duì)公文上其主管部門(mén)所做簽字、蓋章的真實(shí)性予以確認(rèn)的行為過(guò)程和結(jié)果,是一種特定的“認(rèn)證”。
Apostille認(rèn)證不是**認(rèn)證,而是外交部認(rèn)證,或叫海牙認(rèn)證。**認(rèn)證叫Legalization. 文書(shū)海外使用時(shí),要看雙方國(guó)家是否均為取消文書(shū)認(rèn)證的海牙公約成員國(guó),如果都是只需辦理Apostille認(rèn)證即可,但凡一方不是,就需要辦理**認(rèn)證Legalization。
海牙成員國(guó)有以下這些:
阿爾巴尼亞 安道爾 安提瓜和巴布達(dá) 阿根廷 亞美尼亞 阿塞拜疆
澳大利亞 奧地利 巴哈馬 巴巴多斯 白俄羅斯 比利時(shí) 伯利茲 波斯尼亞和黑塞哥維那 博茨瓦納 文萊 保加利亞 中國(guó)香港和中國(guó)澳門(mén)
哥倫比亞 庫(kù)克群島 克羅地亞 塞浦路斯 捷克共和國(guó) 丹麥 多米尼克,英聯(lián)邦的 厄瓜多爾 薩爾瓦多 愛(ài)沙尼亞
斐濟(jì) 芬蘭 法國(guó) 格魯吉亞(從2007年5月14日)德國(guó) 希臘 格林納達(dá) 洪都拉斯 匈牙利 印度 冰島 愛(ài)爾蘭 以色列 意大利 日本 哈薩克斯坦
韓國(guó) 拉脫維亞 萊索托 利比里亞 列支敦士登 立陶宛 盧森堡 馬其頓 馬拉維 馬耳他 馬紹爾群島 毛里求斯 墨西哥 摩爾多瓦(從2007年3月16日起)
摩納哥 黑山 納米比亞 荷蘭 新西蘭 紐埃 挪威 巴拿馬 波蘭 葡萄牙 羅馬尼亞 俄羅斯聯(lián)邦 圣基茨和尼維斯 圣盧西亞 圣文森特和格林納丁斯 薩摩亞 圣馬力諾
塞爾維亞 塞舌爾 斯洛伐克 斯洛文尼亞 南非 西班牙 蘇里南 史瓦濟(jì)蘭 瑞典 瑞士 湯加 特里尼達(dá)和多巴哥 土耳其 烏克蘭 英國(guó) 美國(guó) 委內(nèi)瑞拉
詞條
詞條說(shuō)明
要確保DoC文件的準(zhǔn)確性和合規(guī)性,可以按照以下步驟進(jìn)行:一、深入了解相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)仔細(xì)閱讀并理解適用于產(chǎn)品的歐盟指令、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保對(duì)產(chǎn)品的要求有全面而準(zhǔn)確的認(rèn)識(shí)。注意法規(guī)的較新和變化,確保DoC文件符合最新的法規(guī)要求。二、準(zhǔn)確填寫(xiě)制造商和產(chǎn)品信息提供制造商的全稱、詳細(xì)地址和聯(lián)系方式,確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤。準(zhǔn)確描述產(chǎn)品名稱、型號(hào)或類(lèi)型標(biāo)識(shí)、序列號(hào)等信息,避免混淆和誤解。三、正確引用法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)清晰列出
1. 歐盟符合性聲明應(yīng)聲明已滿足本法規(guī)規(guī)定的要求。制造商應(yīng)不斷較新歐盟符合性聲明。歐盟符合性聲明至少應(yīng)包含附件 IV 中列出的信息,并應(yīng)翻譯成歐盟官方語(yǔ)言或提供設(shè)備的成員國(guó)所要求的語(yǔ)言。2. 對(duì)于本法規(guī)未涵蓋的方面,如果設(shè)備受其他歐盟立法的約束,該立法也要求制造商提供歐盟符合性聲明,證明其滿足該立法的要求,則單一的歐盟符合性聲明應(yīng)為就適用于該設(shè)備的所有聯(lián)盟法案制定。聲明應(yīng)包含識(shí)別與聲明相關(guān)的歐盟立
防曬霜澳大利亞TGA認(rèn)證——藥物管理級(jí)別的要求
在澳大利亞,防曬霜的管理是非常嚴(yán)格,被列入藥物管理級(jí)別,由TGA監(jiān)管。防曬霜必須由TGA批準(zhǔn)的制造工廠生產(chǎn),并且只能包含TGA批準(zhǔn)的成分(每種成分均經(jīng)過(guò)安全性評(píng)估),防曬霜投放市場(chǎng)后還會(huì)由TGA進(jìn)行監(jiān)控審查、不定時(shí)抽檢,以確保產(chǎn)品符合安全性、質(zhì)量和功效相關(guān)法規(guī)要求。如果您想了解防曬霜TGA認(rèn)證的流程和要求,本文將為您提供一些幫助。??2023年5月9日,澳大利亞藥品管理局(TG
什么是監(jiān)管合規(guī)負(fù)責(zé)人PRRC?
歐盟法規(guī)要求公司在員工中配備合格的監(jiān)管*,以確保公司滿足歐盟的要求。在歐盟的醫(yī)療器械和體外診斷器械法規(guī)(MDR和IVDR)中,引入了一個(gè)新的角色,即“監(jiān)管合規(guī)負(fù)責(zé)人”(PRRC)。與此同時(shí),歐洲授權(quán)代表(EU AR)也是**的。PRRC和EU AR是兩個(gè)不同的角色。EU AR必須位于歐盟,并滿足MDR和IVDR中明確定義的必要資格。EU AR的名稱和地址必須出現(xiàn)在產(chǎn)品標(biāo)簽上。然而,EU AR
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