辦理自由銷售證明書認(rèn)證需要提供的資料
由于所出口的產(chǎn)品不同,因此所需要提供的資料也有所差別,具體所需資料如下:
對(duì)于一般產(chǎn)品并由代理公司申請(qǐng)的自由銷售證書所需資料:
1、自行填制的自由銷售證明書翻譯蓋章一份;
2、生產(chǎn)許可證復(fù)印件一份;
3、公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件一份
注:對(duì)于食品、藥品,醫(yī)療器械、化妝品等相關(guān)文件,必須提供食品藥品監(jiān)督管理部門出具的自由銷售證明書的復(fù)印件;對(duì)于農(nóng)藥類的文件必須提供農(nóng)業(yè)部藥檢所出具自由銷售證明書的復(fù)印件。
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詞條
詞條說明
FDA注冊(cè)是什么意思?FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效
出口醫(yī)療器械需要哪些證書?各國(guó)要求和流程較全整理!
出口醫(yī)療器械必須什么證書?大家針對(duì)醫(yī)療器械好多個(gè)出口強(qiáng)國(guó)資質(zhì)證書,作出簡(jiǎn)易梳理表明:歐洲地區(qū):歐盟國(guó)家隨意市場(chǎng)銷售證書 Free Sale Certificate必須出示歐盟國(guó)家隨意市場(chǎng)銷售證書,一被歐盟指令受權(quán)并有資質(zhì)的組織應(yīng)當(dāng)為EEA會(huì)員國(guó)的醫(yī)療器械主管部門Competent Authorities (Cas)。擁有CE標(biāo)志并開展了有關(guān)命令中規(guī)定的歐盟國(guó)家注冊(cè)后,我國(guó)的生產(chǎn)商出口歐盟國(guó)家不用
DA電腦方面DAA該指令的功能是對(duì)BCD碼的加法結(jié)果進(jìn)行調(diào)整。兩個(gè)壓縮型BCD碼按二進(jìn)制數(shù)相加之后,必須經(jīng)此指令的調(diào)整才能得到壓縮型BCD碼的和數(shù)。例如:執(zhí)行下面的指令:MOV A,#86HADD A,#47H結(jié)果:(A)=0CDH,CY=0,AC=0所得結(jié)果并不是BCD碼,若接著執(zhí)行以下指令:DA A則結(jié)果:(A)=33H,CY=1,AC=1//計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)鏈路層?幀格式中的一個(gè)字段
n95申請(qǐng)辦理常見問題1、N95資格證書只能授予給可以操縱設(shè)計(jì)產(chǎn)品的實(shí)體線,僅有生產(chǎn)廠家、設(shè)計(jì)方案方(由別人代工生產(chǎn))可以申請(qǐng)辦理。采購(gòu)商或是一切代銷商都不可以變成N95資格證書的收益人,換句話說N95資格證書是不容易授予給他的,不論是二次轉(zhuǎn)換,或是她們?cè)俅紊暾?qǐng)辦理(以生產(chǎn)廠家的商品)。生產(chǎn)廠家可以自身申請(qǐng)辦理N95,或是授權(quán)委托技術(shù)委托申請(qǐng)辦理。2、N95驗(yàn)證按型號(hào)規(guī)格收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),型號(hào)規(guī)格越多花費(fèi)
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