FDA注冊有效期多久?
食品FDA注冊 :偶數(shù)年需要續(xù)費(fèi)新一次
OTC藥品FDA-N DC注冊 :當(dāng)年有效
醫(yī)療FDA注冊 :當(dāng)年有效
激光FDA注冊 :每年的8月份需要年報(bào)新一次
化妝品FDA注冊 :*有效
FDA如何續(xù)費(fèi)?
FDA注冊 續(xù)費(fèi)應(yīng)該如何操作 較近有很多客戶來問怎么進(jìn)行FDA續(xù)費(fèi),今天給大家整理了一下FDA年費(fèi)繳費(fèi)步驟,助力企業(yè)快速在美國市場上進(jìn)行銷售。
美國FDA年金續(xù)費(fèi)怎么辦理?每年的10月-12月,是企業(yè)注冊FDA的黃金時間段。每年的10月1號-12月31號是FDA續(xù)費(fèi)期,企業(yè)必須在這個時間段繳納美金年費(fèi),以維持FDA注冊的有效性。若不及時續(xù)費(fèi),企業(yè)將會FDA被注銷,取消進(jìn)入到美國市場的資格。
詞條
詞條說明
為什么企業(yè)需要FDA美國代理人?美國FDA規(guī)定,國外的醫(yī)療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而 其為注冊代理人。美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時,F(xiàn)DA會聯(lián)系美國代理 人,除非注冊時另一個作
隨意銷售證明書(出口銷售證實(shí))的主要用途:1、在取貨方清關(guān)中應(yīng)用:實(shí)行關(guān)稅壁壘國家的中國海關(guān)規(guī)定務(wù)必出具出口銷售證明書、隨意銷售資格證書才可以海關(guān)清關(guān)取貨。2、在出口國登記注冊應(yīng)用:進(jìn)口的放在該國分銷商銷售貨品商品時,處在對商品自身的*性、品質(zhì)等考慮到,規(guī)定出具該商品的隨意銷售資格證書并在本地品質(zhì)、商單位登記注冊后才可以在出口國隨意銷售該批貨品。3、對產(chǎn)品品質(zhì)是不是達(dá)標(biāo)、商品是不是合理合法生產(chǎn)制
?對于其他產(chǎn)品并由貿(mào)易公司自行辦理所需資料:1)法檢產(chǎn)品:需提供國家質(zhì)檢部門或其的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)證明;(2)非法檢產(chǎn)品:需提供國家專門主管部門出具的產(chǎn)品生產(chǎn)許可證或衛(wèi)生許可證;(3)*主管部門審批的產(chǎn)品須提供海關(guān)加蓋驗(yàn)訖章的報(bào)關(guān)單復(fù)印件作為佐證。1.工廠的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,貿(mào)易公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,貿(mào)易公司對外經(jīng)營者備案登記表2.貿(mào)易公司和工廠的購銷合同復(fù)印件,3.工廠生產(chǎn)許可證復(fù)印件,4
很多客戶問我們?nèi)绾慰焖佾@得歐盟MDR認(rèn)證證書。這個問題并不難回答,歐盟MDR認(rèn)證是非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼J(rèn)證流程,除非您去找一個沒資格的機(jī)構(gòu)去買一張假證書(如果是這樣您還不如自己在家打印了),只要是有MDR認(rèn)證資格的機(jī)構(gòu),現(xiàn)在發(fā)證都非常謹(jǐn)慎,所以說需要快速獲得歐盟MDR認(rèn)證證書,只能從咨詢和認(rèn)證兩個環(huán)節(jié)去做時間管理。1:首先您要多了解幾個發(fā)證機(jī)構(gòu),看看各個機(jī)構(gòu)的排隊(duì)情況,哪個機(jī)構(gòu)的等待時間比較短。2:選擇一個
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