MDRCE認(rèn)證過渡期多久

時間：2020-04-08作者：上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：154

過渡期結(jié)束后，不符合MDR要求的產(chǎn)品不可在歐盟上市

至2020年5月26日，MDR法規(guī)將全面強(qiáng)制實(shí)施

2019年2月醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）較終提案發(fā)布

新版MDR（REGULATIONEU2019/745）法規(guī)

新法規(guī)將取代：醫(yī)療器械指令93/42/EEC,有源醫(yī)療器械指令90/385/EEC

醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)轉(zhuǎn)換期為3年,2020年5月4日起強(qiáng)制實(shí)行

MDR將有源醫(yī)療器械指令（現(xiàn)行的90/385/EEC）納入了進(jìn)來

按照MDR要求協(xié)助貴司準(zhǔn)備技術(shù)文件，包括風(fēng)險分析報告，臨床評估資料，基本要求檢查表等

協(xié)助貴司建立/升級醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，將MDR法規(guī)的內(nèi)容整合進(jìn)去

MDR實(shí)施之后，在三年過渡期內(nèi)仍然可以按照MDD和AIMDD申請CE證書并保持證書的有效性

MDR的新要求是否可以延后執(zhí)行? 不可以， MDR覆蓋的所有產(chǎn)品都必須滿足新法規(guī)的要求。

在過渡期按照MDD和AIMDD簽發(fā)的CE證書，在正式生效日期（2020年5月26日）后將繼續(xù)有效

我公司專業(yè)辦理醫(yī)療產(chǎn)品出口歐盟、美國、中東南美等國家的各種認(rèn)證：
TUV萊茵，TUV南德，***等CE認(rèn)證，全套CE技術(shù)文件編訂， CE*四版臨床評價（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫，歐盟授權(quán)代表，歐盟自由銷售證書，ISO13485:2016，醫(yī)療器械單一審核程序(MDSAP)審核、美國FDA注冊（含F(xiàn)DA510K申請）， FDA QSR820驗(yàn)廠輔導(dǎo)及整改，F(xiàn)DA警告信應(yīng)對&RED LIST REMOVAL/QSR820體系輔導(dǎo)/OTC驗(yàn)廠輔導(dǎo)及整改，英國BRC認(rèn)證咨詢，BSCI驗(yàn)廠輔導(dǎo)；口罩NELNSON（尼爾森）檢測：（EN 14683檢測、BFE檢測，VFE檢測、PFE檢測）、手術(shù)衣EN13795測試、防護(hù)服type5/6 (PPE認(rèn)證咨詢（89/686/EC個人防護(hù)指令輔導(dǎo)）

CE臨床評價的較新要求MEDDEV
2.7/1revision 4已經(jīng)出來快兩年了，照理說廣大醫(yī)療器械廠商對這個要求應(yīng)該很清楚了。然而，在與廠商溝通時發(fā)現(xiàn)，大家似乎還不太清楚具體的要求。
今天先談兩個問題:
1.誰有資格做臨床評價？
2.如何準(zhǔn)備臨床評價計劃？
誰有資格做臨床評價
在MEDDEV 2.7/1 revision 4的6.4有提到，臨床評價的工作應(yīng)該由合適的個人或者團(tuán)隊(duì)來完成。那么這個個人或者團(tuán)隊(duì)需要滿足什么要求呢？
 該文件中又提到，通常來說這個個人或者團(tuán)隊(duì)需要具備以下知識:
?       研究方法(包括臨床試驗(yàn)設(shè)計和生物學(xué)統(tǒng)計)
?       信息管理(比如科研背景或者文獻(xiàn)檢索資質(zhì)；有相關(guān)數(shù)據(jù)庫的檢索經(jīng)驗(yàn))
?       醫(yī)療器械法規(guī)
?       醫(yī)學(xué)撰寫(比如在相關(guān)學(xué)科或醫(yī)學(xué)研究生經(jīng)驗(yàn)；醫(yī)學(xué)撰寫方面的經(jīng)驗(yàn)和相關(guān)培訓(xùn)，系統(tǒng)評價和臨床數(shù)據(jù)評價)
?       醫(yī)療器械技術(shù)和它的應(yīng)用(只你參與評價的器械), 這個部分包含的內(nèi)容很廣，除了參與評價的器械的相關(guān)信息以外，你還需要了解較加廣泛的信息，比如針對于這種疾病的**(待評價產(chǎn)品宣稱的預(yù)期用途)目前在市場上還有哪些替代技術(shù)，替代方案。

另外對于參與臨床評價的人員該文件也給出了硬性要求:
?       在相關(guān)領(lǐng)域接受過高等教育并且有至少5年的工作經(jīng)驗(yàn)
?       如果沒有接受過高等教育需要具備在相關(guān)領(lǐng)域至少10年的工作經(jīng)驗(yàn)

說到這里你會發(fā)現(xiàn)在現(xiàn)實(shí)世界里面基本是沒有這種大牛的，這種集大成者的，這種**人，如果有人認(rèn)識人請一定要介紹給我。因此你的臨床評價的工作通常來說，會由一個團(tuán)隊(duì)來完成，團(tuán)隊(duì)成員可以來自公司內(nèi)部的，也可以來自公司外部。
 如何準(zhǔn)備臨床評價計劃
計劃！計劃！計劃！重要的事情說三遍，做任何事情都要先有計劃，如果不制定計劃就盲目開始臨床評價的工作，符合要求了只能證明你運(yùn)氣好。一旦不符合要求，你后續(xù)**會被弄得焦頭爛額，這里要補(bǔ)，那里要加。幾年前有一部很賣座的電影《無間道》里面提到一句話: 出來混遲早是要還的。臨床評價的工作也是一樣的，其實(shí)整個工作量是差不多的，你**沒有花時間做的事，后面你還是要花時間補(bǔ)上的。所以Plan! Plan! Plan!
該文件里面有提到計劃里面要包含哪些內(nèi)容：
計劃要包含的內(nèi)容(請基于實(shí)際情況增加)         CE認(rèn)證前       已經(jīng)通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品
1. 計劃的目的
2. 重要定義，比如臨床評價，臨床試驗(yàn)，等同器械等等
3. 臨床評價小組的成員
4. 器械描述
5. 需要特別引起關(guān)注的和器械設(shè)計特征，適應(yīng)癥或適應(yīng)人群相關(guān)的信息。比如是否含藥，含人源或動物源的材料，禁忌癥，器械使用警示信息，器械使用注意事項(xiàng)等等。
6. 等同器械的信息。比如說明書，其它可以證明等同性的證據(jù)。
7. 風(fēng)險管理資料(你在計劃里面可以對于風(fēng)險管理的工作寫一個總結(jié)，具體的內(nèi)容指引到風(fēng)險管理文檔也是可以的)
8. 在相關(guān)領(lǐng)域的較新技術(shù)(相關(guān)領(lǐng)域是指你產(chǎn)品涉及的領(lǐng)域), 除了你的產(chǎn)品之外，還有哪些技術(shù)，哪些產(chǎn)品也可以實(shí)現(xiàn)你產(chǎn)品的預(yù)期用途。(這個地方你可以去檢索綜述文獻(xiàn)或者去找教科書來看)
9. 數(shù)據(jù)來源, 這個部分很重要，你要說明清楚你這次臨床評價的數(shù)據(jù)來自于哪里，全是你產(chǎn)品的數(shù)據(jù)，還是也會包括等同器械的數(shù)據(jù)，還是只有等同數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)。
10. 器械變動的信息, 比如設(shè)計變動，材料變動，生產(chǎn)工藝變動等，  另外你也要考慮這些變動是否會影響之前的基本上不可能由一個**人完成，需要由一個團(tuán)隊(duì)來共同完成。開始臨床評價之前先準(zhǔn)備計劃，計劃的
上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司專注于MDRCE認(rèn)證,FDA注冊和FDA510K,歐盟自由銷售證明,FDA驗(yàn)廠,CE臨床評估報告,歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 【FDA注冊和FDA510K】FDA注冊是什么意思？

  FDA注冊是什么意思？FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效

• CE臨床評估報告怎么編寫？

  公司從2017年年初開展臨床評估業(yè)務(wù)以來，為國內(nèi)近兩百家醫(yī)療器械企業(yè)提供了臨床評估報告編撰服務(wù)，其中包括很多國內(nèi)**的大型醫(yī)療器械企業(yè)。*四版歐盟臨床評估指南的發(fā)布，的確給企業(yè)帶來了不小的挑戰(zhàn)，此文對主要變化進(jìn)行了梳理。主要變化之一：CE臨床評估報告較新的頻率按照新版臨床報告指南的要求，對于高風(fēng)險或者新設(shè)備，應(yīng)每年較新；對于低風(fēng)險的設(shè)備，每2-5年較新。對于如何確定較新的額頻率需要有定義。對于任何

• 歐盟MDRCE認(rèn)證

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• FDA驗(yàn)廠審核結(jié)果，什么是FDA驗(yàn)廠

  ? 近年來SUNGO為國內(nèi)眾多制造商提供了FDA驗(yàn)廠的輔導(dǎo)和翻譯陪審服務(wù)。這其中包括了FDA提**天通知驗(yàn)廠的時間較端緊迫的案例，也包括了為連續(xù)兩次驗(yàn)廠失敗的制造商解除警告信并移除進(jìn)口禁令的復(fù)雜度較高的案例。???FDA工廠審查的概況? ??FDA每年會對**的醫(yī)療器械制造商進(jìn)行抽樣審查，作為其進(jìn)行售后市場監(jiān)管的主要途徑之一。所