輔料食品級(jí)薄荷腦全國直發(fā)


    C10H20O 156.27
    本品為唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鮮莖和葉經(jīng)水蒸氣蒸餾、冷凍、重結(jié)晶得到的一種飽和的環(huán)狀醇,為l-1-甲基-4-異丙基環(huán)己醇-3。
    【性狀】本品為無色針狀或棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;有薄荷的特殊香氣,味初灼熱后清涼。乙醇溶液顯中性反應(yīng)。
    本品在乙醇、、中較易溶解,在水中較微溶解。
    熔點(diǎn)  應(yīng)為42~44℃(通則0612)。
    比旋度  取本品,精密稱定,加乙醇制成每1ml含0.1g的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度應(yīng)為-49°~-50°。
    【鑒別】(1)取本品1g,加20ml使溶解,即顯橙紅色,24小時(shí)后析出無薄荷腦香氣的無色油層(與香草酚的區(qū)別)。
    (2)取本品50mg,加冰醋酸1ml使溶解,加6滴與1滴的冷混合液,僅顯淡黃色(與香草酚的區(qū)別)。
    【檢查】有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,加稀釋制成每1ml含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取薄荷腦對(duì)照品適量,加制成每1ml含薄荷腦0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下的色譜條件,其中柱溫為110℃,取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的20%~30%;再精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照品溶液的主峰面積(1.0%)。
    不揮發(fā)物  取本品2g,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上加熱,使緩緩揮散后,在105℃干燥至恒重,殘?jiān)坏眠^1mg。
    重金屬及有害元素  照鉛、鎘、、、銅測(cè)定法(通則2321)測(cè)定,鉛不得過5mg/kg;鎘不得過0.3mg/kg;不得過2mg/kg;不得過0.2mg/kg;銅不得過20mg/kg。
    【含量測(cè)定】照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10∶1。理論板數(shù)按薄荷腦峰計(jì)算應(yīng)不**10000。
    對(duì)照品溶液的制備  取薄荷腦對(duì)照品適量,精密稱定,加制成每1ml約含1mg的溶液,即得。
    供試品溶液的制備  取本品約10mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。
    測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,測(cè)定,即得。
    本品含薄荷腦(C10H20O)應(yīng)為95.0%~105.0%。

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  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)藥級(jí)阿拉伯膠粉藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)價(jià)格

    [9000-01-5] 本品為自豆科金合歡屬Acacia Senegal(Linne)Willdenow或同屬近似樹種的枝干得到的干燥膠狀滲出物。 【性狀】本品為白色至棕黃色的半透明或不透明的球形或不規(guī)則的顆粒、碎片或粉末。 【鑒別】(1)取本品1.0g,加水2ml,放置2小時(shí)并時(shí)時(shí)攪拌使溶解,加乙醇2ml,振搖,生成白色凝膠狀沉淀,加水10ml,沉淀溶解。 (2)本品20%水溶液在藍(lán)色石蕊試紙

  • 藥用輔料大豆油口服藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)

    本品系由豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的種子提煉制成的脂肪油。 【性狀】 本品為淡黃色的澄清液體。 本品可與或混溶,在乙醇中較微溶解,在水中幾乎不溶。 相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.916~0.922。 折光率 本品的折光率(通則0622)為1.472~1.476。 酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于0.2。 碘值 本品的碘值(通則0713)應(yīng)為126

  • 醫(yī)藥級(jí)二氧化硅沉淀法藥輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)

    SiO2-χH2O [14464-46-1] 本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、、磷酸等)反應(yīng)或與鹽(如氯化銨、銨、碳酸氫銨等)反應(yīng),產(chǎn)生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算,含SiO2不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色疏松的粉末。 本品在熱的**試液中溶解,在水或稀鹽酸中不溶。 【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~7

  • 藥用輔料羥丙基纖維素2208 k系列藥輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)

    Hypromellose [9004-65-3] 本品為2-羥丙基醚甲基纖維素,為半合成品,可用兩種方法制備:(1)將棉絨或木漿粕纖維用**處理后,再先后與一和反應(yīng),經(jīng)精制,粉碎得到;(2)用適宜級(jí)別的甲基纖維素經(jīng)**處理,和在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度,精制即得。分子量范圍為10 000~1 500 000。 根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型,即1828、2208、2

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