藥用輔料羥丙基纖維素2208 k系列藥輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)

時間：2023-03-20作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：43

Hypromellose

　　[9004-65-3]
　　本品為2-羥丙基醚甲基纖維素，為半合成品，可用兩種方法制備：（1）將棉絨或木漿粕纖維用**處理后，再先后與一和反應(yīng)，經(jīng)精制，粉碎得到；（2）用適宜級別的甲基纖維素經(jīng)**處理，和在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度，精制即得。分子量范圍為10 000～1 500 000。
　　根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型，即1828、2208、2906、2910型。按干燥品計算，各取代型甲氧基（一OCH3）與羥丙氧基（一OCH2CHOHCH3）的含量應(yīng)符合下表要求。  【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
　　本品在、或中幾乎不溶；在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。 【鑒別】（1）取本品約1g，加熱水（80～90℃）100ml，攪拌形成漿狀液體，在冰浴中冷卻成黏性液體，取2ml，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的溶液1ml，放置5分鐘，在兩液接界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
　?。?）	取鑒別（1）項下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的薄膜。
　?。?）	取本品0.5g，均勻分散于50ml沸水中，用電磁攪拌，形成不溶的漿狀物；電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃，形成澄清或輕微渾濁的溶液，加水50ml，電磁攪拌并同時加熱，以每分鐘2～5℃的速度升溫，產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應(yīng)不**50℃。 【檢查】黏度   標(biāo)示黏度小于600mPa?s的，按方法1檢驗，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%；標(biāo)示黏度大于等于600mPa?s的，按方法2檢驗，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%。
　　取本品適量（按干燥品計算），加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，直至顆粒得到完全均勻的分散和潤濕且瓶內(nèi)壁無未溶解的樣品顆粒，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪勻，除去氣泡，必要時用冷水調(diào)節(jié)重量，除去所有的泡沫作為供試品溶液。
　　方法1：在20℃±0.1℃，按流出時間不少于200秒，選用適宜內(nèi)徑的烏氏黏度計測定溶液的運動黏度（ν）（通則0633法），并在相同條件下測定溶液的密度（ρ），按下式計算動力黏度（η）=ρν。
　　方法2：在20℃±0.1℃，選用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計（Brookfieldtype  model 或相當(dāng)?shù)酿ざ扔嫞┌聪卤項l件測定（通則0633*三法），旋轉(zhuǎn)2分鐘后讀數(shù)，停止2分鐘，再重復(fù)實驗2次，取三次實驗的平均值。  酸堿度取黏度檢查項下的供試品溶液，在20℃士2℃將電極浸泡在供試品溶液中5分鐘或至讀數(shù)穩(wěn)定后依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0~8.0。
　　水中不溶物取本品1.0g，置燒杯中，加熱水（80~90℃）100ml溶脹約15分鐘后，在冰浴中冷卻，加水300ml（黏度高的供試品可適當(dāng)增加水的體積，確保溶液濾過），充分?jǐn)嚢?，用?jīng)105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過，燒杯用水洗凈，洗液并入上述垂熔玻璃坩堝中，濾過，在105℃干燥至恒重，殘渣不得過5mg（0.5%）。
　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
　　熾灼殘渣　　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），殘渣不得過1.5%。
　　重金屬　　　取熾灼殘渣項下的殘渣，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過百萬分之十。
　　鹽　　　取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?00℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。 【含量測定】甲氧基　　　取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用法（氣相色譜法），在130℃±2℃條件下加熱30分鐘后，劇烈振搖5分鐘，繼續(xù)在130℃±2℃條件下加熱30分鐘，或于130～150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘，其余同法操作。如采用*二法（容量法），取本品，精密稱定，依法測定，測得的甲氧基量（%）扣除羥丙氧基量（%）與（31/75×0.93）的乘積，即得。
　　羥丙氧基   取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用法（氣相色譜法），在130℃士2℃條件下加熱30分鐘后，劇烈振搖5分鐘，繼續(xù)在130℃士2℃條件下加熱30分鐘，或于130～150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘，其余同法操作。如采用*二法（容量法），取本品0.1g，精密稱定，依法測定，即得。 【類別】藥用輔料，釋放阻滯劑、包衣材料等。 【貯藏】密閉保存。


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  【性狀】 本品為淡黃色的澄清液體。 本品可與或混溶，在乙醇中較微溶解，在水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.916～0.922。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.472～1.476。 酸值 本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于0.1。 碘值 本品的碘值（通則0713）應(yīng)為126～140。 過氧化值 取本品10.0g，依法測定（通則0713），過氧化值應(yīng)不大于3.