醫(yī)藥級二氧化硅沉淀法藥輔有資 質(zhì)藥典標準全國直發(fā)

     SiO2-χH2O
                                                   [14464-46-1]
      本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、、磷酸等)反應或與鹽(如氯化銨、銨、碳酸氫銨等)反應,產(chǎn)生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計算,含SiO2不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色疏松的粉末。
      本品在熱的**試液中溶解,在水或稀鹽酸中不溶。 【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與濃氨溶液14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時,濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。 【檢查】 粒度 取本品10g,照粒度和粒度分布測定法[通則0982*二法(1)]檢查,通過七號篩(125μm)的供試品量應不**85%。
      酸堿度 取本品1g,加水20ml,振搖,濾過,取續(xù)濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。
      氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時,放冷,用水補足至50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得濃(0.1%)。
      鹽 取氯化物項下的續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0802),與標準鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得濃(0.5%)。
      干燥失重 取本品,在145℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。
      熾灼失重 取干燥失重項下的供試品1.0g,精密稱定,在1000℃熾灼1小時,減失重量不得過干燥品重量的8.5%。
      鐵鹽 取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用少量水洗滌濾器,合并濾液與洗液,加過銨50mg,用水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,不得深(0.015%)。
      重金屬 取本品3.3g,加水40ml與鹽酸5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之三十。
      鹽 取重金屬項下溶液20ml,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822法),應符合規(guī)定(0.0003%)。 【含量測定】 取本品1g,精密稱定,置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃下熾灼1小時,取出,放冷,精密稱定,將殘渣用水潤濕,滴加10ml,置水浴上蒸干,放冷,繼續(xù)加入10ml和0.5ml,置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃下熾灼至恒重,放冷,精密稱定,減失的重量即為供試品中含有SiO2的重量。 【類別】 藥用輔料,助流劑和助懸劑等。

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    詞條說明

  • 醫(yī)藥級阿拉伯膠粉藥典標準全國直發(fā)價格

    [9000-01-5] 本品為自豆科金合歡屬Acacia Senegal(Linne)Willdenow或同屬近似樹種的枝干得到的干燥膠狀滲出物。 【性狀】本品為白色至棕黃色的半透明或不透明的球形或不規(guī)則的顆粒、碎片或粉末。 【鑒別】(1)取本品1.0g,加水2ml,放置2小時并時時攪拌使溶解,加乙醇2ml,振搖,生成白色凝膠狀沉淀,加水10ml,沉淀溶解。 (2)本品20%水溶液在藍色石蕊試紙

  • 藥用輔料苯甲酸鈉新綠方高含量藥典標準

    本品按干燥品計算,含C7H5NaO2應為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色顆粒、粉末或結晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 【鑒別】(1)取本品約0.5g,用水10ml溶解后,溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應與苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(

  • 藥用輔料膠態(tài)二氧化硅備案登記I HL-200型號藥典標準

    [112945-52-5] 本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算,含SiO2應為99.0%~100.5%。 【性狀】本品為白色疏松的粉末。 本品在水中不溶,在熱的**試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。 【鑒別】(1)取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱使溶解,緩緩加入鉬酸銨溶液(取鉬酸6.5g,加水14ml

  • 藥用輔料金山苯甲酸藥典標準全國直發(fā)

    C7H6O2? 122.12 本品含C7H6O2不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末;質(zhì)輕;無臭或微臭;在熱空氣中微有揮發(fā)性;水溶液顯酸性反應。 本品在乙醇、或中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。 熔點 本品的熔點(通則0612)為121~124.5℃。 【鑒別】 (1)取本品約0.2g,加0.4%**溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試

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