醫(yī)藥級(jí)阿拉伯膠粉藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)價(jià)格

時(shí)間：2023-03-20作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：49

　　[9000-01-5]
　　本品為自豆科金合歡屬Acacia Senegal（Linne）Willdenow或同屬近似樹種的枝干得到的干燥膠狀滲出物。 【性狀】本品為白色至棕黃色的半透明或不透明的球形或不規(guī)則的顆粒、碎片或粉末。 【鑒別】（1）取本品1.0g，加水2ml，放置2小時(shí)并時(shí)時(shí)攪拌使溶解，加乙醇2ml，振搖，生成白色凝膠狀沉淀，加水10ml，沉淀溶解。
　　（2）本品20%水溶液在藍(lán)色石蕊試紙顯弱酸性反應(yīng)。
　　（3）取本品1.0g，加水100ml使溶解，取上述溶液1ml，加10%醋酸鉛溶液1.0ml，再加4%**溶液1.0ml，即生成白色沉淀。
　?。?）在葡萄糖和果糖檢查項(xiàng)下記錄的色譜中，供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與半乳糖、阿拉伯糖和鼠李糖對(duì)照品溶液的斑點(diǎn)相同。
　?。?）取本品適量，研細(xì)后用液體石蠟裝片（通則2001），置顯微鏡下觀察，可見角狀或不規(guī)則無色透明碎片；或偶見少量的淀粉和植物組織。 【檢查】不溶性物質(zhì)  取本品5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/L鹽酸溶液10ml，緩慢煮沸15分鐘，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過，反復(fù)用熱水洗滌濾器后，在105℃干燥至恒重，殘?jiān)坏眠^0.5%。
　　淀粉或糊精  取本品水溶液（1→50）煮沸，放冷，滴加碘試液數(shù)滴，溶液不得顯藍(lán)色或紅色。
　　含鞣酸的樹膠  取本品水溶液（l→50）10ml，加三氯化鐵試液0.1ml，溶液不得顯黑色或不得產(chǎn)生黑色沉淀。
　　刺梧桐膠  取本品0.2g，置一具有分度值0.1ml的平底帶塞玻璃量筒中，加60%乙醇10ml，密塞振搖，產(chǎn)生的膠體不得過1.5ml。
　　葡萄糖和果糖  取本品0.1g，置離心管中，加1%三溶液2ml，強(qiáng)力振搖使溶解，密塞，120℃放置1小時(shí)，離心，取上清液轉(zhuǎn)移至50ml圓底燒瓶中，加水10ml，60℃旋轉(zhuǎn)減壓蒸干（或利用氮吹儀吹干），殘?jiān)铀?.1ml和甲醇0.9ml使溶解，如有必要，再加甲醇1ml，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另分別取阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖和木糖對(duì)照品各10mg，加水1ml和適量甲醇使溶解，并用甲醇稀釋至10ml，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液2～10μl，對(duì)照品溶液10～30μl（點(diǎn)樣量以斑點(diǎn)清晰不**載為合宜），分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板（推薦MERCK板）上，以1.6%磷酸二氫鈉溶液-正丁醇-（10:40:50）為展開劑，二次展開，次展開距離約為10cm，取出，晾干或吹干，*二次展開距離約15cm（*換展開劑），取出，晾干，噴以對(duì)甲氧基溶液（取對(duì)甲氧基0.5ml，加冰醋酸10ml，甲醇85ml，5ml，搖勻，即得）至恰好濕潤，立即在110℃加熱10分鐘，放冷，立即檢視，對(duì)照品溶液應(yīng)顯示5個(gè)清晰分離的斑點(diǎn)，從下到上的順序依次為半乳糖（灰綠色或綠色）、葡萄糖（灰色）、阿拉伯糖（黃綠色）、木糖（綠灰色或黃灰色）、鼠李糖（黃綠色）。供試品色譜中，在與半乳糖和阿拉伯糖對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置之間，不得顯灰色或灰綠色斑點(diǎn)。
　　黃蓍膠  在葡萄糖和果糖檢查項(xiàng)下記錄的色譜中，供試品溶液在與木糖對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上不得顯綠灰色或黃灰色斑點(diǎn)。
　　干燥失重  取本品，在105℃干燥5小時(shí)，減失重量不得過15.0%（通則0831）。
　　總灰分  不得過4.0%（通則2302）。
　　酸不溶性灰分  不得過0.5%（通則2302）。
　　重金屬  取本品1.0g，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
　　鹽  取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，加水2ml，混勻，100℃烘干，小火緩緩灼燒使炭化，再以480℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水21ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。
　　微生物限度  取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu，不得檢出大腸埃希菌；每10g供試品中不得檢出沙門菌。 【類別】藥用輔料，助懸劑、增稠劑和乳化劑等。


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• 詞條

  詞條說明

• 藥用輔料冰醋酸 冰乙酸藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)

  本品含C2H4O2不得少于99.0%（g/g）。 【性狀】本品為無色的澄明液體或無色的結(jié)晶塊；有強(qiáng)烈的特臭。 本品與水、乙醇、甘油或多數(shù)的揮發(fā)油、脂肪油均能任意混合。 凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)（通則0613）不**14.8℃。 【鑒別】（1）取本品1ml，加水1ml，用**試液中和，加三氯化鐵試液，即顯深紅色；煮沸，即生成紅棕色的沉淀；再加鹽酸，即溶解成黃色溶液。 （2）取本品少許，加與少量的乙醇，

• 醫(yī)藥級(jí)羥丙甲纖維素E5E15E50 HPMC藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)供應(yīng)

  [9004-65-3] 本品為2-羥丙基醚甲基纖維素，為半合成品，可用兩種方法制備：（1）將棉絨或木漿粕纖維用**處理后，再先后與一和反應(yīng)，經(jīng)精制，粉碎得到；（2）用適宜級(jí)別的甲基纖維素經(jīng)**處理，和在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度，精制即得。分子量范圍為10 000～1 500 000。 根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型，即1828、2208、2906、2910型。按干

• 輔料氫化蓖麻油級(jí)包郵12-羥基硬脂酸甘油三酯

  C3H5（C18H35O3）3 939.50 [8001-78-3] 本品系由蓖麻油氫化制得，主要成分為12-羥基硬脂酸甘油三酯。 【性狀】本品為白色至淡黃色的粉末、塊狀物或片狀物。 本品在二中微溶，在乙醇中較微溶解，在水或石油醚中不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為85～88℃。 酸值 本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于4.0。 羥值 本品的羥值（通則0713）應(yīng)為150～165。 碘值

• 醫(yī)藥級(jí)二氧化硅沉淀法藥輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)

  SiO2－χH2O [14464-46-1] 本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸、、磷酸等）反應(yīng)或與鹽（如氯化銨、銨、碳酸氫銨等）反應(yīng)，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色疏松的粉末。 本品在熱的**試液中溶解，在水或稀鹽酸中不溶。 【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～7