一、國(guó)際*化妝品安全評(píng)估數(shù)據(jù)包括哪些內(nèi)容?
《國(guó)際*化妝品安全評(píng)估數(shù)據(jù)索引》是我國(guó)化妝品中已使用、未收錄在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中,歐盟消費(fèi)者安全科學(xué)(SCCS)和美國(guó)化妝品原料評(píng)價(jià)(CIR)已公布化妝品安全評(píng)估報(bào)告原料的客觀收集,為化妝品安全評(píng)估提供參考,并進(jìn)行動(dòng)態(tài)新。化妝品注冊(cè)人、備案人在開展安全評(píng)估時(shí)可使用包括但不限于上述評(píng)估機(jī)構(gòu)之外的國(guó)際*化妝品安全評(píng)估機(jī)構(gòu)發(fā)布的評(píng)估數(shù)據(jù)或結(jié)論,如德國(guó)聯(lián)邦風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究所(BfR)、澳大利亞國(guó)家工業(yè)化學(xué)品申報(bào)和評(píng)估計(jì)劃(NICNAS)等。
二、如何使用國(guó)際*化妝品安全評(píng)估數(shù)據(jù)索引?
化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)履行企業(yè)主體責(zé)任,在應(yīng)用國(guó)際*化妝品安全評(píng)估數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)以新的評(píng)估報(bào)告為準(zhǔn),并對(duì)相關(guān)資料進(jìn)行分析,在符合我國(guó)化妝品相關(guān)法規(guī)要求的情況下,可采用相關(guān)評(píng)估結(jié)論。不同機(jī)構(gòu)評(píng)估結(jié)果不一致時(shí),根據(jù)數(shù)據(jù)性和相關(guān)性,科學(xué)合理地采用相關(guān)評(píng)估結(jié)論。
詞條
詞條說(shuō)明
**條 申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下: (一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
2023年3月16日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*71號(hào)公布的《牙膏監(jiān)督管理辦法》,將于2023年12月1日實(shí)施。為幫助牙膏備案人較好的理解和掌握“辦法”要求,北京市化妝品審評(píng)檢查中心特編寫一期“一問(wèn)一答(牙膏???,對(duì)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行宣貫,以指導(dǎo)牙膏備案人提前做好準(zhǔn)備。 問(wèn)題1:牙膏的定義是什么?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*三條規(guī)定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產(chǎn)品
化妝品注冊(cè)人如何執(zhí)行《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》新增檢驗(yàn)方法
發(fā)布時(shí)間:2024-04-09近年來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局陸續(xù)發(fā)布了關(guān)于《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》制修訂的相關(guān)通告,如2023年8月28日發(fā)布的《關(guān)于將油包水類化妝品的pH值測(cè)定方法等21項(xiàng)制修訂項(xiàng)目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)的通告(2023年 *41號(hào))》等,其中部分新增的檢驗(yàn)項(xiàng)目及檢驗(yàn)方法與化妝品注冊(cè)工作密切相關(guān),如新增的《油包水類化妝品的pH值測(cè)定方法》《化妝品中2-氨基-4-
保健食品注冊(cè)申報(bào)常見問(wèn)題解答1.問(wèn):保健食品注冊(cè)證書由多方注冊(cè)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘?yīng)如何申請(qǐng)?答:保健食品注冊(cè)證書由多方(含雙方)注冊(cè)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟械纳暾?qǐng),應(yīng)根據(jù)《關(guān)于保健食品申請(qǐng)人變更有關(guān)問(wèn)題的通知》(國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕4號(hào))規(guī)定,按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)辦理;此前已受理但未按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)的產(chǎn)品,申請(qǐng)人應(yīng)撤回申請(qǐng)并按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)重新申報(bào)。2.問(wèn):對(duì)于保健食品注冊(cè)人名稱、
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