保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定

    保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定
      為進一步規(guī)范保健食品申報與審評工作,根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》,對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規(guī)定。
      一、感官要求
      (一)感官要求項應包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑,應分別描述包衣或囊皮的色澤、形態(tài)及片芯或膠囊內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等。
      (二)色澤描述應明確,允許對色澤描述規(guī)定一定的范圍,盡量不要跨色系。一般情況下,描述的順序由淺至深,如棕黃色至棕褐色。復合顏色的描述則以輔色在前、主色在后,如黃棕色,即以棕色為主、黃色為輔。
      二、鑒別
     ?。ㄒ唬└鶕?jù)產(chǎn)品配方及有關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品鑒別方法的,產(chǎn)品質(zhì)量標準中應制訂鑒別項,一般應包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內(nèi)容。
     ?。ǘ┊a(chǎn)品的鑒別方法應滿足專屬性強、重現(xiàn)性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求,并盡量與原料的鑒別方法相對應。如因其他成分干擾等原因,不能采用與原料相同的鑒別方法時,可采用其他鑒別方法,應在產(chǎn)品質(zhì)量標準編制說明中予以闡明。
      理化鑒別應選擇專屬性強、反應明顯的顯色反應、沉淀反應等鑒別方法。
      同配方不同劑型的產(chǎn)品,其鑒別方法應盡量保持一致。
      (三)采用顯微鑒別的,應附顯微鑒別組織特征圖或照片。采用薄層鑒別的,應附薄層色譜圖(彩色照片)。
      三、理化指標
      (一)產(chǎn)品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料,按國家相關(guān)標準有**要求并可定量的,應檢測其含量,并在產(chǎn)品理化指標項中制訂相應指標。
      (二)原料提取物或產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的加工助劑,應符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》(GB2760)中食品工業(yè)用加工助劑使用名單及相應標準、規(guī)范的要求,一般需檢測溶劑殘留量(食用乙醇除外),并在產(chǎn)品理化指標項中制訂相應指標。
      四、功效成分或標志性成分指標值的確定依據(jù)及理由,一般可從以下方面闡述:
     ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品生產(chǎn)中的原料投入量;
     ?。ǘ┊a(chǎn)品生產(chǎn)過程中功效成分或標志性成分的損耗;
     ?。ㄈ┒嗯萎a(chǎn)品功效成分或標志性成分的檢測結(jié)果;
     ?。ㄋ模┰摴πС煞只驑酥拘猿煞謾z測方法的精密度;
     ?。ㄎ澹﹪鴥?nèi)外有關(guān)該功效成分或標志性成分的*性評價資料。
      五、功效成分或標志性成分檢測方法的方法學研究一般應包括準確度、精密度、專屬性、線性、范圍和耐用性等考察內(nèi)容,并符合國家有關(guān)標準、規(guī)范的要求。
      六、食用量及食用方法
      (一)食用量及食用方法的描述順序為:先描述食用量,后描述食用方法(包括食用前的調(diào)制、勾兌等方法)。
    食用量應準確標示為每日××次,每次××量。食用量可以質(zhì)量或體積數(shù)表示,如××克、××毫升。也可以每份量表示,如粒、片、支、瓶、袋、匙等。銷售包裝中有小包裝時,食用量應與小包裝的凈含量有對應關(guān)系,如小包裝的凈含量為10毫升,食用量可標示為每次10毫升。需使用量具等進行定量食用的,應詳細描述保證定量食用的方法。
     ?。ǘ┩划a(chǎn)品,不同的保健功能、年齡階段,其食用量和食用方法不一致時,應詳細列出。
      七、貯藏
    應根據(jù)穩(wěn)定性考察研究的結(jié)果闡述產(chǎn)品貯存條件。需在特殊條件下貯藏的,應有研究資料說明該特殊條件設(shè)定的必要性。
      八、保質(zhì)期
      應根據(jù)穩(wěn)定性考察研究的結(jié)果闡述產(chǎn)品保質(zhì)期,同時應考慮產(chǎn)品銷售區(qū)域的特定氣候的影響。保質(zhì)期的格式應標注為××個月,不足整月的,應標注為××天。
      九、檢驗機構(gòu)出具的試驗報告,其有效期為自檢驗機構(gòu)簽發(fā)之日起的5年內(nèi),**過有效期的試驗報告不予受理。
      十、本規(guī)定自2011年2月1日起實施。以往發(fā)布的規(guī)定,與本規(guī)定不符的,以本規(guī)定為準。
    

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    詞條說明

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