保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求 1.原料(化合物)應(yīng)用 (1)在確保備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品食用*、對人體不產(chǎn)生任何健康危害、達(dá)到補充營養(yǎng)素預(yù)期效果的前提下,目錄中的化合物(原料)可以根據(jù)需要進(jìn)行復(fù)配,復(fù)配營養(yǎng)素補充劑需合理選擇、嚴(yán)格控制工藝條件,避免化合物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生實質(zhì)性變化。 (2)備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品所用化合物,必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的,需按照《保健食品功能目錄原料目錄管理辦法》的相關(guān)規(guī)定申請納入原料目錄,待該化合物列入原料目錄后,再申請營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品備案。 (3)適宜人群包括幼兒的營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品,僅可選用《備案營養(yǎng)素補充劑原料目錄》中適用范圍為所有人群的化合物為原料。 (4)產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)以維生素礦物質(zhì)化合物名稱及用量進(jìn)行標(biāo)示,不得標(biāo)示預(yù)混料。 2.備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品每日食用的總量應(yīng)當(dāng)較小,并不以提供能量為目的。其主要形式為片劑、膠囊劑、顆粒劑、粉或口服液等,固體劑型每日食用總量不得**過20克,口服液每日食用的總量不得**過30毫升。緩釋制劑、控釋制劑、舌下吸收制劑、腸溶制劑、噴霧劑等不得作為備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品劑型,不得選擇與原輔料理化屬性不匹配劑型(如水溶性營養(yǎng)素選擇軟膠囊劑型)。 3.為保證產(chǎn)品穩(wěn)定,滿足加工、貯存、溶解等工藝需要,改善產(chǎn)品感官要求,允許使用經(jīng)包埋、微囊化等預(yù)處理后的原料,所用的輔料及加工助劑應(yīng)符合保健食品輔料管理相關(guān)規(guī)定。 4.備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品標(biāo)示值及產(chǎn)品技術(shù)要求中營養(yǎng)素含量范圍值均不得**過各營養(yǎng)素允許的補充量范圍。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱GCC)是國內(nèi)良好的保健食品注冊申報和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊伍,以及*的外部顧問和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項軟著證書,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌
詞條
詞條說明
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求(試行)
附件3 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求(試行) 一、基本原則 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究是質(zhì)量控制研究的重要組成部分,其目的是通過設(shè)計試驗獲得產(chǎn)品質(zhì)量特性在各種環(huán)境因素影響下隨時間變化的規(guī)律,并據(jù)此為產(chǎn)品配方設(shè)計、生產(chǎn)工藝、配制使用、包裝規(guī)格和包裝材料選擇、產(chǎn)品貯存條件和保質(zhì)期的確定等提供支持性信息。 二、適用范圍 本研究要求適用于在*人民共和國境內(nèi)申請注冊的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研
總局新認(rèn)定6家化妝品檢驗機(jī)構(gòu) ,化妝品申報速度或加快
4月25日,國家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱總局)通過官網(wǎng)公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗機(jī)構(gòu)。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗機(jī)構(gòu),目前共有33家化妝品檢驗機(jī)構(gòu)。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,這將為目前“進(jìn)口非特”和“特殊化妝品”檢驗“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網(wǎng)可見,這6家機(jī)構(gòu)分別是天津市藥品檢驗所、黑龍江省食品藥品檢驗檢測所、江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院、四川省食品藥品檢驗檢測院
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
*化妝品納入較嚴(yán)監(jiān)管 小企業(yè)面臨淘汰
此前經(jīng)常存在鉛、汞等重金屬**標(biāo)以及含有苯酚等其他禁用成分等質(zhì)量*問題的*類產(chǎn)品,正在被相關(guān)部門進(jìn)一步收緊。近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告,稱將調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜,調(diào)整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關(guān)要求,以及國產(chǎn)非特殊用途化妝品實行告知性備案的相關(guān)事宜。 “在中國化妝品消費市場上,滋潤、*與*是三個較基礎(chǔ)的需求?!币晃换瘖y品行業(yè)人士對《**財經(jīng)日報》
聯(lián)系人: 詹
電 話: 010-62935959
手 機(jī): 15601395851
微 信: 15601395851
地 址: 北京海淀海淀區(qū)馬甸路冠城大廈13層
郵 編:
網(wǎng) 址: cnpermit.cn.b2b168.com
聯(lián)系人: 詹
手 機(jī): 15601395851
電 話: 010-62935959
地 址: 北京海淀海淀區(qū)馬甸路冠城大廈13層
郵 編:
網(wǎng) 址: cnpermit.cn.b2b168.com