進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)---申報(bào)資料具體要求

    進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)---申報(bào)資料具體要求
    進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求
    申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況,除按照國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峤毁Y料外,還應(yīng)當(dāng)注意以下事項(xiàng):
     ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、代理機(jī)構(gòu)名稱(中、英文)應(yīng)前后一致。
     ?。ǘ┳C明文件、委托書(shū)應(yīng)為原件,應(yīng)使用生產(chǎn)國(guó)(或地區(qū))的官方文字,需由所在國(guó)(或地區(qū))公證機(jī)關(guān)公證和我國(guó)駐所在國(guó)使(領(lǐng))館確認(rèn)。
     ?。ㄈ┳C明文件、委托書(shū)中載明有效期的,應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)使用。
     ?。ㄋ模┳C明文件、委托書(shū)應(yīng)有單位印章或法人代表(或其授權(quán)人)簽字。
     ?。ㄎ澹┳C明文件、委托書(shū)應(yīng)譯為中文,并由中國(guó)境內(nèi)公證機(jī)關(guān)公證。
     ?。┥a(chǎn)國(guó)或地區(qū)出具的該生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
      1、申報(bào)產(chǎn)品由申請(qǐng)人委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,證明文件中的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)為被委托生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)需提供申請(qǐng)人委托生產(chǎn)的委托書(shū);
      2、證明文件中應(yīng)載明出具文件機(jī)構(gòu)名稱、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱和出具文件的日期;
      3、出具該證明文件的機(jī)構(gòu)應(yīng)是產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)**主管部門或行業(yè)協(xié)會(huì)。
     ?。ㄆ撸┪修k理注冊(cè)事務(wù)的委托書(shū)應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
      1、委托書(shū)中應(yīng)載明委托書(shū)出具單位名稱、被委托單位名稱、委托申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品名稱、委托事項(xiàng)及委托書(shū)出具的日期;
      2、出具委托書(shū)的委托方應(yīng)與申請(qǐng)人名稱完全一致;
      3、被委托方再次委托其它代理機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)時(shí),應(yīng)提供申請(qǐng)人的認(rèn)可文件原件及中文譯本,譯文需經(jīng)中國(guó)境內(nèi)公證機(jī)關(guān)公證。
      (八)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(或地區(qū))生產(chǎn)銷售1年以上的證明文件,應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
      1、證明文件應(yīng)載明文件出具機(jī)構(gòu)的名稱、申請(qǐng)人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱和出具文件的日期;
      2、證明文件應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)明該產(chǎn)品符合該國(guó)家(或地區(qū))法律和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),允許在該國(guó)(或地區(qū))生產(chǎn)銷售,如為只準(zhǔn)在該國(guó)(或地區(qū))生產(chǎn),但不在該國(guó)(或地區(qū))銷售,這類產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)不予受理;
      3、出具證明文件的機(jī)構(gòu)應(yīng)是生產(chǎn)國(guó)**主管部門或行業(yè)協(xié)會(huì)。
     ?。ň牛┊a(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(或地區(qū))上市使用的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣應(yīng)排列于標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿項(xiàng)下。
    
    
    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡(jiǎn)稱GCC)是國(guó)內(nèi)良好的保健食品注冊(cè)申報(bào)和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊(duì)伍,以及*的外部顧問(wèn)和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊(cè)提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項(xiàng)軟著證書(shū),依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來(lái)希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌!
    
    

    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 保健食品中既是食品又是藥品的物品名單

    保健食品中既是食品又是藥品的物品名單 丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小薊、山藥、山楂、馬齒莧、烏梢蛇、烏梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龍眼肉(桂圓)、決明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁(甜、苦)、沙棘、牡蠣、芡實(shí)、花椒、赤小豆、阿膠、雞內(nèi)金、麥芽、昆布、棗(大棗、酸棗、黑棗)、羅漢果、郁李仁、金銀花、青果、魚(yú)腥草、姜(生姜、干姜)、枳椇子、枸杞子、

  • 化妝品備案的名稱有哪幾部分組成

    化妝品名稱一般應(yīng)當(dāng)由商標(biāo)名、通用名、屬性名組成。名稱順序一般為商標(biāo)名、通用名、屬性名。 1、化妝品的商標(biāo)名分為注冊(cè)商標(biāo)和未經(jīng)注冊(cè)商標(biāo)。 2、化妝品的通用名應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、客觀,可以是表明產(chǎn)品主要原料或描述產(chǎn)品用途、使用部位等的文字。 3、化妝品的屬性名應(yīng)當(dāng)表明產(chǎn)品真實(shí)的物理性狀或外觀形態(tài)。 約定俗成、習(xí)慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。 商標(biāo)名、通用名、屬性名相同時(shí),其他需要標(biāo)注的內(nèi)容可在屬性名后

  • 新資源食品衛(wèi)生行政許可

    新資源食品衛(wèi)生行政許可 申報(bào)與受理規(guī)定 **章 總 則 **條 為規(guī)范新資源食品申報(bào)受理工作,保證許可工作的公開(kāi)、公平、公正,制定本規(guī)定。 *二條 本規(guī)定所稱新資源食品是指依據(jù)《*人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》和《新資源食品管理辦法》,由衛(wèi)生部許可的國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口新資源食品。 *三條 新資源食品的申報(bào)受理應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《衛(wèi)生行政許可管理辦法》和《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。 *四條 申報(bào)資料

  • 2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料格式要求

    2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料格式要求 1申請(qǐng)材料首頁(yè)為申請(qǐng)材料項(xiàng)目目錄。每項(xiàng)材料應(yīng)加封頁(yè),封頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱、材料名稱。各項(xiàng)材料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志,并標(biāo)明該項(xiàng)材料在目錄中的序號(hào)。整套材料應(yīng)裝訂成冊(cè)。 2申請(qǐng)材料使用A4規(guī)格紙張打印,中文不得小于宋體小四號(hào)字,英文不得小于12號(hào)字,內(nèi)容應(yīng)完整、清晰,不得涂改。 3除《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告外,申請(qǐng)材料應(yīng)逐

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