注意!2025年體外診斷試劑分類(lèi)編碼大調(diào)整

    一、新規(guī)來(lái)襲,行業(yè)將迎新變

    2024 年 5 月 10 日,國(guó)家藥監(jiān)局重磅印發(fā)《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑分類(lèi)目錄的公告》(2024 年* 58 號(hào),以下簡(jiǎn)稱《體外診斷試劑分類(lèi)目錄》)及《關(guān)于實(shí)施 <體外診斷試劑分類(lèi)目錄> 有關(guān)事項(xiàng)的通告》(2024 年* 17 號(hào),以下簡(jiǎn)稱《通告》)。這兩份文件如**業(yè)發(fā)展的新航標(biāo),為體外診斷試劑領(lǐng)域的前行指明方向。依據(jù)《通告》要求,備受矚目的《體外診斷試劑分類(lèi)目錄》將于 2025 年 1 月 1 日正式實(shí)施,屆時(shí)原目錄將完成它的歷史使命,退出舞臺(tái)。這一變革意味著體外診斷試劑行業(yè)即將邁入全新的發(fā)展階段,而注冊(cè)申請(qǐng)表中體外診斷試劑分類(lèi)編碼的調(diào)整,較是其中的關(guān)鍵一環(huán),它將直接影響企業(yè)的注冊(cè)申報(bào)流程,關(guān)乎整個(gè)行業(yè)的規(guī)范化、精細(xì)化發(fā)展走向,無(wú)論是從業(yè)者還是相關(guān)企業(yè),都必須高度重視,深入了解其內(nèi)涵與要求,方能在變革浪潮中穩(wěn)健前行。

    二、編碼新規(guī),重點(diǎn)逐一解讀

    (一)格式較新,細(xì)化產(chǎn)品分類(lèi)

    自 2025 年 1 月 1 日起,體外診斷試劑分類(lèi)編碼將以全新的 “6840 - XX(一級(jí)序號(hào)) - XXXXX(二級(jí)序號(hào))” 格式呈現(xiàn)。這可不是簡(jiǎn)單的數(shù)字排列,它蘊(yùn)含著對(duì)產(chǎn)品類(lèi)別的精準(zhǔn)細(xì)分邏輯。申請(qǐng)人在進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)時(shí),需登錄 eRPS 系統(tǒng),在下拉菜單中依據(jù)《體外診斷試劑分類(lèi)目錄》細(xì)致甄別,選擇契合產(chǎn)品特性的細(xì)化類(lèi)別。每一個(gè)一級(jí)序號(hào)與二級(jí)序號(hào)的組合,都如同產(chǎn)品的 “專屬身份證”,指向特定的診斷試劑范疇。就拿新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑來(lái)說(shuō),按照新規(guī)則,其分類(lèi)編碼精準(zhǔn)定位為 6840 - 01 - 01152,這一串?dāng)?shù)字背后,是對(duì)產(chǎn)品從大類(lèi)別到細(xì)分領(lǐng)域的清晰界定,容不得半點(diǎn)馬虎,企業(yè)務(wù)必吃透規(guī)則,確保編碼選擇準(zhǔn)確無(wú)誤。

    (二)多項(xiàng)聯(lián)檢,特殊填報(bào)規(guī)則

    在體外診斷領(lǐng)域,多項(xiàng)聯(lián)檢產(chǎn)品日益常見(jiàn)。針對(duì)這類(lèi)產(chǎn)品,新規(guī)給出了貼心且實(shí)用的填報(bào)指南。申報(bào)時(shí),一級(jí)序號(hào)依據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途來(lái)確定,這要求企業(yè)對(duì)產(chǎn)品的**應(yīng)用場(chǎng)景有清晰認(rèn)知;而二級(jí)序號(hào)則可按需選擇其中具有代表性的產(chǎn)品類(lèi)別,若難以抉擇,還可直接填寫(xiě) “00000”。如此一來(lái),既給予企業(yè)一定的自主選擇權(quán),又確保了填報(bào)的規(guī)范性。從企業(yè)實(shí)操角度看,這大大降低了多項(xiàng)聯(lián)檢產(chǎn)品在編碼申報(bào)環(huán)節(jié)的復(fù)雜程度,避免因分類(lèi)過(guò)細(xì)、界定模糊而陷入申報(bào)困境,讓企業(yè)能將更多精力聚焦于產(chǎn)品研發(fā)與質(zhì)量提升。

    (三)新品對(duì)應(yīng),靈活處理辦法

    創(chuàng)新是行業(yè)發(fā)展的源動(dòng)力,面對(duì)不斷涌現(xiàn)的新產(chǎn)品,編碼規(guī)則也預(yù)留了 “創(chuàng)新空間”。當(dāng)新產(chǎn)品的一級(jí)或二級(jí)產(chǎn)品類(lèi)別無(wú)法與現(xiàn)有的《體外診斷試劑分類(lèi)目錄》嚴(yán)絲合縫對(duì)應(yīng)時(shí),申請(qǐng)人*焦慮。此時(shí),可手動(dòng)對(duì) “6840 - XX - XXXXX” 形式菜單中的對(duì)應(yīng)編號(hào)進(jìn)行調(diào)整,將無(wú)法匹配的編號(hào)改為 “00”、“00000”,并務(wù)必保留連字符。這一靈活變動(dòng)看似微小,實(shí)則為研發(fā)*的新產(chǎn)品開(kāi)啟了綠色通道,讓那些尚在探索、突破傳統(tǒng)分類(lèi)邊界的創(chuàng)新試劑得以順利邁出注冊(cè)申報(bào)的第一步,為整個(gè)行業(yè)的創(chuàng)新生態(tài)注入活力,鼓勵(lì)企業(yè)大膽探索新技術(shù)、新應(yīng)用。

    三、新規(guī)影響,行業(yè)多方共振

    (一)企業(yè)申報(bào),流程與策略調(diào)整

    對(duì)于體外診斷試劑企業(yè)而言,新規(guī)之下,注冊(cè)申報(bào)流程迎來(lái)*變革。在資料準(zhǔn)備環(huán)節(jié),研發(fā)部門(mén)需依據(jù)《體外診斷試劑分類(lèi)目錄》重新梳理產(chǎn)品特性,精準(zhǔn)定位產(chǎn)品在新編碼體系中的位置,這意味著對(duì)產(chǎn)品技術(shù)原理、預(yù)期用途、檢測(cè)靶標(biāo)等關(guān)鍵信息的整理要較加細(xì)致入微。以往按照舊目錄準(zhǔn)備的資料,部分內(nèi)容可能需要重新核對(duì)、補(bǔ)充甚至改寫(xiě),以確保與新編碼要求無(wú)縫對(duì)接。在 eRPS 系統(tǒng)操作方面,申報(bào)人員要*熟悉新的下拉菜單分類(lèi)邏輯,熟練掌握編碼選擇技巧,避免因操作失誤導(dǎo)致申報(bào)延誤。從戰(zhàn)略層面看,企業(yè)的研發(fā)方向需較加貼近市場(chǎng)需求與新規(guī)導(dǎo)向。一方面,對(duì)于熱門(mén)診斷領(lǐng)域,如**精準(zhǔn)診斷、傳染病快速篩查等,企業(yè)應(yīng)聚焦新技術(shù)研發(fā),提前依據(jù)新編碼規(guī)則規(guī)劃產(chǎn)品布局,確保研發(fā)成果能順利適配未來(lái)注冊(cè)要求;另一方面,市場(chǎng)部門(mén)要密切關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài),依據(jù)新規(guī)帶來(lái)的產(chǎn)品分類(lèi)變化,重新評(píng)估市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局,為產(chǎn)品上市后的推廣、銷(xiāo)售制定精準(zhǔn)策略,助力產(chǎn)品快速打開(kāi)市場(chǎng),搶占先機(jī),在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出。

    (二)市場(chǎng)規(guī)范,促進(jìn)行業(yè)發(fā)展

    新規(guī)對(duì)體外診斷試劑市場(chǎng)的規(guī)范作用猶如一場(chǎng) “及時(shí)雨”,澆滅了諸多市場(chǎng)亂象的 “火苗”。清晰明確的產(chǎn)品分類(lèi)編碼讓監(jiān)管部門(mén)如虎添翼,能夠精準(zhǔn)識(shí)別各類(lèi)產(chǎn)品,對(duì)生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管較加有的放矢。以往部分企業(yè)利用產(chǎn)品分類(lèi)模糊地帶,打 “擦邊球”、違規(guī)宣傳、低標(biāo)生產(chǎn)等行為將無(wú)所遁形。以小型 POCT(即時(shí)檢驗(yàn))診斷試劑為例,新規(guī)實(shí)施后,從原材料采購(gòu)、生產(chǎn)工藝到成品檢驗(yàn),都需嚴(yán)格遵循對(duì)應(yīng)編碼下的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),這促使企業(yè)摒棄僥幸心理,將精力回歸到提升產(chǎn)品質(zhì)量上。市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)也將從無(wú)序的 “價(jià)格戰(zhàn)”、“概念炒作” 轉(zhuǎn)向以技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床效果為**的良性競(jìng)爭(zhēng)。優(yōu)質(zhì)企業(yè)憑借合規(guī)、高性能的產(chǎn)品將獲得更多市場(chǎng)份額與用戶信賴,逐步淘汰那些不具備**競(jìng)爭(zhēng)力的 “劣質(zhì)玩家”,從而推動(dòng)整個(gè)體外診斷試劑行業(yè)質(zhì)量水平穩(wěn)步提升,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供較精準(zhǔn)、可靠的診斷工具,最終惠及廣大患者,**醫(yī)療診斷的科學(xué)性與安全性。

    四、積極應(yīng)對(duì),迎接全新挑戰(zhàn)

    新規(guī)既定,未來(lái)已來(lái),面對(duì)這場(chǎng)席卷體外診斷試劑領(lǐng)域的變革風(fēng)暴,企業(yè)與從業(yè)者唯有積極應(yīng)對(duì),方能在時(shí)代浪潮中踏浪前行。深入學(xué)習(xí)新規(guī)是第一步,企業(yè)需組織研發(fā)、注冊(cè)、法規(guī)等多部門(mén)協(xié)同研讀《體外診斷試劑分類(lèi)目錄》及相關(guān)通告,邀請(qǐng)業(yè)內(nèi)*開(kāi)展專題培訓(xùn),確保團(tuán)隊(duì)成員對(duì)新規(guī)細(xì)節(jié)了然于心,從產(chǎn)品研發(fā)源頭就精準(zhǔn)錨定分類(lèi)編碼方向。密切關(guān)注國(guó)家藥監(jiān)局后續(xù)動(dòng)態(tài)也至關(guān)重要,法規(guī)政策常隨行業(yè)發(fā)展而調(diào)整優(yōu)化,及時(shí)掌握最新信息,能讓企業(yè)提前布局、靈活應(yīng)變。
    值得一提的是,專業(yè)的事交給專業(yè)的人往往能事半功倍。在應(yīng)對(duì)法規(guī)變化的征程中,企業(yè)不妨借助專業(yè)法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)的力量,如深耕醫(yī)療器械法規(guī)領(lǐng)域多年的德大醫(yī)械。他們憑借深厚的專業(yè)知識(shí)、豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn),能為企業(yè)提供從產(chǎn)品分類(lèi)界定、注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備到與審評(píng)部門(mén)溝通協(xié)調(diào)等一站式精準(zhǔn)服務(wù),幫助企業(yè)少走彎路,順利跨越新規(guī)門(mén)檻,將更多精力投入到產(chǎn)品創(chuàng)新與市場(chǎng)拓展之中。
    展望未來(lái),隨著《體外診斷試劑分類(lèi)目錄》及編碼新規(guī)的穩(wěn)步落地實(shí)施,體外診斷試劑行業(yè)必將在規(guī)范化、創(chuàng)新化的軌道上加速飛馳。企業(yè)在適應(yīng)新規(guī)的過(guò)程中不斷打磨**競(jìng)爭(zhēng)力,行業(yè)在良性競(jìng)爭(zhēng)的催化下持續(xù)升級(jí)迭代,我們有理由相信,一個(gè)較加精準(zhǔn)、高效、可靠的體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)生態(tài)將蓬勃興起,為守護(hù)**民眾健康福祉注入源源不斷的強(qiáng)勁動(dòng)力,開(kāi)啟醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的嶄新篇章。

    五、角宿團(tuán)隊(duì)的合規(guī)支持

    在這個(gè)關(guān)鍵的變革節(jié)點(diǎn),角宿團(tuán)隊(duì)愿成為您最堅(jiān)實(shí)的后盾。角宿團(tuán)隊(duì)由一群經(jīng)驗(yàn)豐富、精通法規(guī)的專業(yè)人士組成,他們深入研究國(guó)家藥監(jiān)局的各項(xiàng)政策,對(duì)本次體外診斷試劑分類(lèi)編碼調(diào)整了然于心。
    無(wú)論是初次接觸注冊(cè)申報(bào)的初創(chuàng)企業(yè),還是產(chǎn)品線豐富、面臨復(fù)雜編碼轉(zhuǎn)換的老牌廠商,角宿團(tuán)隊(duì)都能提供定制化的解決方案。從協(xié)助企業(yè)解讀《體外診斷試劑分類(lèi)目錄》,精準(zhǔn)定位產(chǎn)品編碼,到審核申報(bào)資料、模擬審評(píng)流程提前查漏補(bǔ)缺,角宿團(tuán)隊(duì)的*服務(wù)貫穿注冊(cè)申報(bào)全程。
    若您在 “6840 - XX(一級(jí)序號(hào)) - XXXXX(二級(jí)序號(hào))” 格式填寫(xiě)時(shí)猶豫不決,或是面對(duì)多項(xiàng)聯(lián)檢產(chǎn)品編碼無(wú)從下手,又或是為新產(chǎn)品找不到準(zhǔn)確對(duì)應(yīng)編碼而煩惱,只需聯(lián)系角宿團(tuán)隊(duì),他們將以專業(yè)、高效、貼心的服務(wù),助力您的產(chǎn)品順利完成注冊(cè)申報(bào),在新規(guī)下的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中搶占先機(jī),一路暢行**。

    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • MDR下技術(shù)文件應(yīng)包含哪些內(nèi)容?

    1.客戶基本信息(公司英文名稱、地址英文版、產(chǎn)品名)2.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)3.產(chǎn)品包裝及內(nèi)外標(biāo)簽4.產(chǎn)品描述5.UDI-DIs和SR**.設(shè)計(jì)與制造信息??6.1物料清單???6.2生產(chǎn)流程圖???6.3場(chǎng)地描述??6.4合法生產(chǎn)商信息??6.5歐盟授權(quán)代表信息??6

  • 牙膏在美國(guó)FDA注冊(cè)中屬于化妝品還是藥品呢?

    牙膏是一種用于清潔牙齒的制劑,它可以是糊劑、粉末、液體或其他形式。如果該產(chǎn)品旨在防止蛀牙的形成,那么它就作非處方藥受到美國(guó)食品和藥物管理局FDA的監(jiān)管。而如果牙膏僅用于清潔,則在FDA通常作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管。而牙齒美白劑作為一種常見(jiàn)的牙齒美容產(chǎn)品,什么時(shí)候牙齒美白劑是化妝品,什么時(shí)候是藥品或醫(yī)療器械產(chǎn)品呢?美國(guó)食品和藥物管理局表示,目前它較傾向于采取具體情況具體分析的方法。背景2009年,美國(guó)牙科

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