本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。
本文的論述對象為進(jìn)口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進(jìn)行編號。
第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序
1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品
我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等),以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。
既然化妝品的作用部位是人體表面,包括皮膚表面、毛發(fā)表面及指甲表面等部位,那么如果你的產(chǎn)品用法為口服、皮下注射等,或作用于體內(nèi)黏膜等,均不屬于化妝品范疇。
2.確定產(chǎn)品是否屬于非特殊類化妝品
我國目前僅對**的進(jìn)口非特殊用途化妝品實(shí)施備案管理,特殊類別化妝品則仍采取行政許可注冊制。所以,對將進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行分類判斷是首要問題。
這個問題比較簡單,可以用排除法:不是特殊用途類別的化妝品,自然就是非特殊類化妝品。
我國2007年版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中將具有育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑(含美白)及防曬作用的9類化妝品稱為特殊用途化妝品。特殊用途類化妝品包裝標(biāo)簽上必須標(biāo)注特殊用途化妝品衛(wèi)生批準(zhǔn)文號,如“國妝特字G20196666”。
3.根據(jù)境內(nèi)責(zé)任人注冊地確定進(jìn)口程序
根據(jù)NMPA2018年*88號公告,按照境內(nèi)責(zé)任人注冊地的不同,備案流程有所區(qū)別。
境內(nèi)責(zé)任人注冊地在上海、浙江、天津、遼寧、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等11個自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)省(市)行政區(qū)域范圍內(nèi)的,采取的流程是:在備案系統(tǒng)填報(bào)上傳完成電子版資料后,向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。
境內(nèi)責(zé)任人注冊地在其他省(區(qū)、市)行政區(qū)域范圍內(nèi)的,在網(wǎng)上備案系統(tǒng)填報(bào)上傳完成電子版資料后,向國家藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。
以上兩種方式并無質(zhì)的不同,企業(yè)可根據(jù)自身情況斟酌選擇上述不同方案。
第二步:了解法規(guī)禁忌,規(guī)避可能誤區(qū)
一旦確定進(jìn)口某個品牌的化妝品,應(yīng)該事先了解該產(chǎn)品的實(shí)際情況以及法規(guī)禁區(qū),這也是產(chǎn)品能夠獲得批準(zhǔn)的前提條件,如:
該產(chǎn)品在生產(chǎn)國是否已經(jīng)上市銷售?該產(chǎn)品配方原料等是否符合中國大陸法規(guī)?該產(chǎn)品所有權(quán)人是否同意動物實(shí)驗(yàn)?
1.關(guān)于銷售證明
產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件,是備案資料提供的必要項(xiàng)目,所以應(yīng)了解所要進(jìn)口的產(chǎn)品是否在原產(chǎn)國已有銷售且能按要求開具銷售證明。
2.關(guān)于境內(nèi)責(zé)任人(原在華申報(bào)責(zé)任單位)
境內(nèi)責(zé)任人負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)口和經(jīng)營,并依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任。同一產(chǎn)品不得由不同的境內(nèi)企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人。
3.關(guān)于授權(quán)書
在**申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)填報(bào)境外生產(chǎn)企業(yè)對其的授權(quán)書及其公證件,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對翻譯件與原件一致進(jìn)行公證。
4.關(guān)于動物實(shí)驗(yàn)
對部分歐洲等西方國家的產(chǎn)品,應(yīng)確定外方是否同意動物實(shí)驗(yàn)。進(jìn)口化妝品和國產(chǎn)特殊用途化妝品的備案審批過程中,動物實(shí)驗(yàn)仍是必做項(xiàng)目。
5.關(guān)于產(chǎn)品配方及說明信息
我國對化妝品配方的要求是全成分標(biāo)注,同時,國內(nèi)外對原料安全性要求的不盡相同,有些成分在國外可用,但在國內(nèi)卻無法直接申請。所以應(yīng)預(yù)先了解外方是否愿意提供產(chǎn)品的完整配方,以及配方中是否有禁用和限用物質(zhì)、新原料等。
第三步:評估備案周期及費(fèi)用
**講過,**申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案主要有兩種方式,這兩種方式的具體流程實(shí)際上是基本雷同的,僅在紙質(zhì)資料的報(bào)送有所區(qū)別(向國家局備案OR地方局備案)。因此,二者的備案周期也是相近的,費(fèi)用上也并無區(qū)別。
進(jìn)口非特殊類化妝品申報(bào)周期,根據(jù)天健華成公司化妝品注冊部的經(jīng)驗(yàn),在產(chǎn)品同樣符合備案要求的情況下,從樣品檢測開始計(jì)算,原來審批制的申報(bào)周期一般6個月左右可獲得紙質(zhì)備案憑證;改為備案制后,主要是節(jié)省了技術(shù)審評和行政審批環(huán)節(jié)的時間,大約可在2-4個月左右獲得電子備案憑證。
進(jìn)口非特殊類化妝品申報(bào)費(fèi)用較為接近,但不同的細(xì)分功能小類也有差距。一般來說,在委托代理機(jī)構(gòu)的情況下,進(jìn)口非特殊類化妝品全部的申報(bào)費(fèi)用約為1~2萬元人民幣,主要集中在1.5萬元左右(費(fèi)用組成為檢測費(fèi)+公證及翻譯費(fèi)+代理費(fèi),嬰幼兒產(chǎn)品和成人產(chǎn)品有所差別),在此基礎(chǔ)上,費(fèi)用過高或過低都是需要慎重考量的。
第四步:與外方簽訂合同,進(jìn)入實(shí)際操作階段
經(jīng)過**的考察了解之后,就進(jìn)入實(shí)質(zhì)性操作階段了。
作為經(jīng)銷商或境內(nèi)責(zé)任人,應(yīng)該和境外產(chǎn)品所有權(quán)人簽訂產(chǎn)品代理合同,明確雙方的權(quán)利和責(zé)任等。
簽訂合同的同時,一定要了解外方是否能夠提供產(chǎn)品的相關(guān)證明文件(如銷售證明、授權(quán)書及其公證件)、相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)(如完整配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等)和樣品,不提供這些必要的材料,申報(bào)工作是無法進(jìn)行的。
如委托申請,可以咨詢天健華成獲取相關(guān)幫助。
第五步:確定申請方式,自主申請還是委托代理
由于目前進(jìn)口化妝品注冊申請的專業(yè)性越來越強(qiáng),難度越來越大,所以申請企業(yè)只能有兩個選擇:要么配備專業(yè)注冊人員或部門,要么委托像天健華成公司這樣的專業(yè)代理機(jī)構(gòu)。對一些產(chǎn)品尚未正式運(yùn)營的公司來說,配備專門的部門或人員顯然不太現(xiàn)實(shí),如何選擇一家合適可靠的代理機(jī)構(gòu)就成為關(guān)鍵問題。
第六步:授權(quán)書備案,正式申報(bào)開始
授權(quán)書備案(用戶名備案)是進(jìn)口化妝品行政許可批文正式申請的第一步。境內(nèi)責(zé)任人在**申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前,應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)報(bào)送以下資料進(jìn)行用戶注冊:
(一)加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負(fù)責(zé)人簽字的進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書;
(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書及其公證件;如需參考模板,可聯(lián)系天健華成公司化妝品部。
(三)境內(nèi)責(zé)任人營業(yè)執(zhí)照。
系統(tǒng)審核通過后,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相應(yīng)監(jiān)管部門領(lǐng)取備案系統(tǒng)用戶名稱和初始密碼。
授權(quán)書備案完成之后,才能繼續(xù)下面的樣品檢測、資料報(bào)送等程序。
第七步:檢測樣品
授權(quán)書備案完成后,按相關(guān)要求準(zhǔn)備好送檢資料及樣品,送交國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。具體檢測項(xiàng)目、周期及費(fèi)用可咨詢天健華成。
第八步:網(wǎng)上備案信息報(bào)送
完成樣品檢測后,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品**進(jìn)口前,對產(chǎn)品的安全性相關(guān)資料進(jìn)行整理、歸檔,通過備案系統(tǒng)上傳下列資料(清單請自行查找,或聯(lián)系天健華成索?。?/span>
第九步:**備案信息憑證,產(chǎn)品自由銷售
監(jiān)管部門收到產(chǎn)品備案資料(含紙質(zhì)及電子版資料)后,對產(chǎn)品是否屬于備案范圍、備案資料是否完整、備案資料是否符合規(guī)定形式等方面進(jìn)行核對。符合要求的,予以備案,產(chǎn)品備案信息在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布。
備案信息系統(tǒng)將自動生成電子版?zhèn)浒感畔{證,境內(nèi)責(zé)任人可自行下載、打印。備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(滬)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進(jìn)行編號。
重要提醒:與原來審批制不同,新政增加了事后監(jiān)管環(huán)節(jié)。具體可咨詢天健華成或當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門。
詞條
詞條說明
浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號多用”違法行為專項(xiàng)檢查
各化妝品境內(nèi)責(zé)任人,為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理,根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號),《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》(浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號),決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開展專項(xiàng)檢查工作,集中排查治理通過在產(chǎn)品
普通化妝品備案問答(四十一期)|化妝品變更注意事項(xiàng)
1、問:通用名使用動物、植物或者礦物等名稱,是否配方中必須含有該具體原料或類別原料?答:根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*八條(二),使用動物、植物或者礦物等名稱描述產(chǎn)品的香型、顏色或者形狀的,配方中可以不含此原料,命名時可以在通用名中采用動物、植物或者礦物等名稱加香型、顏色或者形狀的形式,也可以在屬性名后加以注明。常見描述產(chǎn)品的香型、顏色或者形狀的動物、植物、礦物有關(guān)詞匯有牛奶、奶油、芙蓉、黃金、鉑
申請表應(yīng)按照系統(tǒng)說明的要求在線填報(bào),填報(bào)后在線打印。申請表內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,不得涂改,并按要求簽名、蓋章。 ? 備案申請表保證書應(yīng)由進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的該生產(chǎn)企業(yè)的簽字人或其授權(quán)的境內(nèi)責(zé)任人的簽字人簽字;無公章的,應(yīng)在保證書生產(chǎn)企業(yè)簽章處予以注明。備案申請表承諾書應(yīng)由境內(nèi)責(zé)任人法定代表人或法定代表人授權(quán)該單位的簽字人簽字并加蓋境內(nèi)責(zé)任人單位公章。 ? 授權(quán)委
保健食品企業(yè)要海關(guān)注冊?進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定
?海關(guān)總署*248號令(關(guān)于公布《*人民共和國進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》的令)《*人民共和國進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》已于2021年3月12日經(jīng)海關(guān)總署署務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2022年1月1日起實(shí)施。2012年3月22日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*145號公布,根據(jù)2018年11月23日海關(guān)總署令*243號修改的《進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》同時廢止。
聯(lián)系人: 李女士
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