上海市進(jìn)口非特殊用途化妝品備案指引之申報(bào)材料目錄及要求
上海地區(qū)是全國(guó)推廣進(jìn)口非特殊化妝品備案的較早試點(diǎn),備案經(jīng)驗(yàn)和配套法規(guī)較為完善,是11個(gè)自貿(mào)區(qū)中的成員和**。北京天健華成國(guó)際投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部特整理其相關(guān)備案資料規(guī)定,以供參考。
(一)備案申請(qǐng)材料目錄及要求
1進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表
申請(qǐng)表在線填報(bào)后打印紙質(zhì)申請(qǐng)表,并按要求簽名、蓋章。內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,不得涂改。
2產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)
產(chǎn)品中文名稱應(yīng)當(dāng)符合《化妝品命名規(guī)定》、《化妝品命名指南》的要求。
1)命名依據(jù)中應(yīng)提供申報(bào)產(chǎn)品的商標(biāo)名、通用名(含使用目的或使用部位)、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習(xí)慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。
2)產(chǎn)品中文名稱中若有表明產(chǎn)品物理性狀或外觀形態(tài)以及含顏色、色號(hào)、氣味、適用發(fā)質(zhì)、膚質(zhì)或特定人群等內(nèi)容的,應(yīng)加以解釋。
3)產(chǎn)品中文名稱中若使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的,應(yīng)加以解釋。
4)產(chǎn)品中文名稱中的修飾、形容詞或必須使用外文字母、符號(hào)等的,應(yīng)加以解釋。
5)需標(biāo)注產(chǎn)品中文名稱的漢語(yǔ)拼音名。
3產(chǎn)品配方
產(chǎn)品配方要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》(國(guó)食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào))附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》*十四條、*二十六條執(zhí)行。
4產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求
應(yīng)包括在原產(chǎn)國(guó)執(zhí)行的產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求(外文版及中文譯文)及產(chǎn)品符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)要求的承諾。
5產(chǎn)品包裝圖片
產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)圖片;擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)。
6產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述
提供的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述應(yīng)包括工藝流程簡(jiǎn)圖,工藝簡(jiǎn)述應(yīng)能簡(jiǎn)明扼要地反映產(chǎn)品的實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程,包括操作步驟、各步驟中涉及的原料等。產(chǎn)品配方中所有原料應(yīng)在生產(chǎn)工藝中列出,原料名稱應(yīng)與產(chǎn)品配方一致。工藝簡(jiǎn)述應(yīng)與工藝簡(jiǎn)圖相符。
7產(chǎn)品技術(shù)要求
參照《關(guān)于印發(fā)化妝品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范的通知》(國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕454號(hào))要求編制。
8化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料
1)產(chǎn)品檢驗(yàn)要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法的通知》(國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕82號(hào))執(zhí)行。
2)檢驗(yàn)報(bào)告要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》(國(guó)食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào))附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》*十八條執(zhí)行。
9產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料
參照《化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指南》(國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕339號(hào))執(zhí)行。
10化妝品適用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書
參照《衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心關(guān)于要求對(duì)進(jìn)口化妝品提交承諾書的公告》執(zhí)行。
11產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件
生產(chǎn)和銷售證明文件要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》(國(guó)食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào))附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》*二十一條、*二十四條執(zhí)行。
12境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)證明材料
相關(guān)證明材料包括質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件或符合生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)(地區(qū))法規(guī)要求的化妝品生產(chǎn)資質(zhì)的證明文件。證明文件應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)或第三方出具或認(rèn)可。無(wú)法提交原件的,可提交復(fù)印件,復(fù)印件應(yīng)由中國(guó)公證機(jī)關(guān)公證或由我國(guó)使(領(lǐng))館確認(rèn);所載明的生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址應(yīng)與所申報(bào)的內(nèi)容完全一致。
13有助于備案的其他資料
參照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》(國(guó)食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào),可能有助于備案的其他資料。
(二)形式標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品的電子版資料按照備案管理系統(tǒng)相關(guān)要求(可在備案管理系統(tǒng)上查閱)提交。境內(nèi)責(zé)任人申請(qǐng)產(chǎn)品備案之前,應(yīng)當(dāng)按照本辦事指南附錄2的規(guī)定申請(qǐng)辦理備案管理系統(tǒng)用戶名注冊(cè),領(lǐng)取用戶名稱和初始密碼,登錄后提交電子版?zhèn)浒纲Y料。
紙質(zhì)備案資料至上海市食品藥品監(jiān)管部門辦事窗口提交,并須符合下列要求:
與上傳至備案系統(tǒng)的電子版資料一致。
2、除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由境內(nèi)責(zé)任人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章。
3、使用A4規(guī)格紙張打印,使用明顯區(qū)分標(biāo)志,按規(guī)定順序排列,并裝訂成冊(cè)。
4、使用中國(guó)法定計(jì)量單位。
5、申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致。
6、所有外文(境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、**名稱等必須使用外文的除外)均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。
7、終止申報(bào)后再次申報(bào)的,還應(yīng)說(shuō)明終止申報(bào)及再次申報(bào)的理由;不予備案后再次申報(bào)的,應(yīng)提交不予備案決定書復(fù)印件,并說(shuō)明再次申報(bào)的理由,同時(shí)還應(yīng)提交不予備案原因是否涉及產(chǎn)品安全性的書面說(shuō)明。
8、生產(chǎn)和銷售證明文件、質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件、不同國(guó)家的生產(chǎn)企業(yè)同屬一個(gè)集團(tuán)公司的證明、委托加工協(xié)議等證明文件可同時(shí)列明多個(gè)產(chǎn)品。這些產(chǎn)品如同時(shí)申報(bào),一個(gè)產(chǎn)品使用原件,其他產(chǎn)品可使用復(fù)印件,并書面說(shuō)明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱;這些產(chǎn)品如不同時(shí)申報(bào),一個(gè)產(chǎn)品使用原件,其他產(chǎn)品需使用經(jīng)公證后的復(fù)印件,并書面說(shuō)明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱。
詞條
詞條說(shuō)明
進(jìn)行化妝品注冊(cè)或備案申請(qǐng)時(shí),送檢樣品是否可以用試制樣品?
進(jìn)行化妝品注冊(cè)或備案申請(qǐng)時(shí),送檢樣品是否可以用試制樣品?答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》*十一條“化妝品企業(yè)應(yīng)當(dāng)一次性向一家受理注冊(cè)或備案檢驗(yàn)申請(qǐng)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱一家檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu))提供產(chǎn)品檢驗(yàn)所需的全部樣品。送檢樣品應(yīng)當(dāng)是包裝完整且未啟封的同一批號(hào)的市售樣品,送檢時(shí)尚未上市銷售的產(chǎn)品,可以為試制樣品。”
化妝品注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求
《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四條規(guī)定,化妝品注冊(cè)備案資料應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范漢字。除注冊(cè)商標(biāo)、網(wǎng)址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專業(yè)術(shù)語(yǔ)(如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等),所有其他文字均應(yīng)完整、規(guī)范地翻譯為中文,并將原文附在相應(yīng)的譯文之后。
普通化妝品備案申報(bào)中產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)答疑解惑
國(guó)家藥品監(jiān)管部門近年來(lái)陸續(xù)發(fā)布了普通化妝品備案相關(guān)文件,對(duì)備案資料的格式和規(guī)范性要求等作出了具體規(guī)定。上海器審中心在進(jìn)口普通化妝品備案核查中發(fā)現(xiàn),部分企業(yè)申報(bào)的備案資料在產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品配方、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量控制要求、檢驗(yàn)報(bào)告以及安全性評(píng)估等方面存在不同程度的問題。為了幫助企業(yè)正確理解相關(guān)文件的細(xì)節(jié)要求,小編梳理了化妝品備案審查中發(fā)現(xiàn)的常見問題和備案企業(yè)的高頻咨詢內(nèi)容,希望通過(guò)共性問題的講解,進(jìn)一
北京市化妝品審評(píng)檢查中心普通化妝品備案常見問題問答
2023年3月16日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*71號(hào)公布的《牙膏監(jiān)督管理辦法》,將于2023年12月1日實(shí)施。為幫助牙膏備案人較好的理解和掌握“辦法”要求,北京市化妝品審評(píng)檢查中心特編寫一期“一問一答(牙膏???,對(duì)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行宣貫,以指導(dǎo)牙膏備案人提前做好準(zhǔn)備。 問題1:牙膏的定義是什么?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*三條規(guī)定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產(chǎn)品
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