(一)FDA注冊FDA為食品、藥品、醫(yī)療器械、激光產(chǎn)品、化妝品等注冊。FDA注冊要求不同(食品)FDA注冊),百測威檢測可為食品生產(chǎn)出口企業(yè)提供較方便的服務(wù)FDA注冊服務(wù),讓您擺脫各種復(fù)雜的服務(wù)FDA注冊信息困擾,在3個工作日內(nèi)可以完成美國FDA官方網(wǎng)站上可以查詢的11位FDA注冊號碼,確保您的產(chǎn)品順利通關(guān)出口。
食品農(nóng)產(chǎn)品FDA注冊(茶葉FDA注冊、煙葉FDA注冊,土特產(chǎn)FDA注冊,蘑菇FDA注冊,瓜果蔬菜FDA注冊、花卉FDA注冊、藥材FDA五谷雜糧注冊FDA注冊、紅棗蜜棗FDA山核桃注冊FDA注冊、水果FDA注冊、雞蛋FDA注冊、燕窩FDA注冊、鹿茸FDA注冊、蜂蜜FDA注冊、阿膠FDA注冊等)
(二)FDA檢測FDA食品級針對食品級材料(如餐具、鍋碗瓢盆等)。)和化妝品(如重金屬、微生物)FDA認(rèn)證辦理流程如下:
1.咨詢---申請人提 產(chǎn)品數(shù)據(jù)圖片或描述需要申請F(tuán)DA產(chǎn)品及材料.
2.報(bào)價(jià)---技術(shù)工程師將根據(jù)申請人提供的信息進(jìn)行評估,確定需要的項(xiàng)目,并向申請人報(bào)價(jià)
3申請人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,填寫申請表和樣品
4樣品-將根據(jù)適用的情況進(jìn)行FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行
5完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告
詞條
詞條說明
ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)流程 ISO13485認(rèn)證通過的好處
ISO13485:2003對于只在醫(yī)療產(chǎn)品行業(yè)經(jīng)營的企業(yè)來說,這是一個獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)ISO9001:2000使用。ISO13485認(rèn)證是一種質(zhì)量認(rèn)證體系,尤其是醫(yī)療器械。很多時候,將產(chǎn)品出口到**市場時,就會通過ISO9001認(rèn)證/ISO13485認(rèn)證有優(yōu)勢,甚至是必要的。在歐盟,歐盟的管理允許醫(yī)療器械的自由貿(mào)易。滿足歐盟管理要求的一個重要要求是建立和獨(dú)立評價(jià)質(zhì)量體系。歐洲統(tǒng)一的醫(yī)療器械質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)是
關(guān)于醫(yī)療器械CE MDR認(rèn)證(EU 2017/745)是什么?
Medical Device Regulation 2017/745/EU什么是法律法規(guī)?SUNGO集團(tuán)以**網(wǎng)絡(luò)和專業(yè)團(tuán)隊(duì)為**客戶提供法律法規(guī) ,幫助企業(yè)消除貿(mào)易壁壘,特別是在醫(yī)療器械行業(yè)。主要包括:歐盟CE認(rèn)證(MDD/MDR)、歐盟授權(quán)代表、歐盟注冊醫(yī)療器械,歐盟免費(fèi)銷售證書,F(xiàn)DA注冊(FDA510K)、FDA工廠指導(dǎo)、陪審和翻譯、ISO9001/ISO13485,中國食品藥品監(jiān)督管理局
FDA認(rèn)證是什么、廣州食品FDA認(rèn)證檢測
FDA認(rèn)證是什么一.FDA認(rèn)證簡介美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康和人類服務(wù)部(DHHS) 和公共 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保食品、化妝品、藥品、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射性產(chǎn)品在美國生產(chǎn)或進(jìn)口的安全。它是**個保護(hù)消費(fèi)者的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。FDA食品、藥品、化妝品化妝品和醫(yī)療
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公司名: 上海歐必美醫(yī)療技術(shù)集團(tuán)有限公司
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