MDR過渡期延長提案出臺

    2022年12月6日,從歐洲傳來醫(yī)療器械新法規(guī)MDR關(guān)于MDD過渡期延期的提案。提案就(EU)2017/745法規(guī)*120條(過渡性條款)對于持有MDD證書的制造商過度到MD的相關(guān)規(guī)定做了補(bǔ)充,提案給予中低風(fēng)險等級器械(IIa及以下)相對較長的過渡期,并將現(xiàn)有持有由公告機(jī)構(gòu)(NB)簽發(fā)發(fā)MDD證書產(chǎn)品的過渡期延長,較晚至到2028年5月26日。

    制造商應(yīng)滿足過渡期的相關(guān)要求,以確保產(chǎn)品變化不會對健康和安全造成任何不可接受風(fēng)險,產(chǎn)品的設(shè)計及預(yù)期用途未發(fā)生重大變化,且制造商已采取必要措施啟動MDR下的認(rèn)證程序,如質(zhì)量管理體系適應(yīng)MDR以及通知機(jī)構(gòu)在特定截止日期(例如2024年5月26日)之前提交和/或接受制造商的合格評定申請。

    詳細(xì)解讀:1.企業(yè)持有MDD證書產(chǎn)品是Is.Im,Ir及其IIa類產(chǎn)品延期至2027年
    2.企業(yè)持有MDD證書產(chǎn)品是IIb,III類產(chǎn)品延期至2028年
    3.企業(yè)已有MDD,同時體系符合MDR,且NB在2024.5.26前已經(jīng)接受企業(yè)的MDR申請,合同評審?fù)ㄟ^。|

    小歐總結(jié):1.過渡期順眼適合于企業(yè)已有MDD證書,且體系符合MDR,同時NB在2024.5.26前已經(jīng)接受企業(yè)的MDR申請,合同評審?fù)ㄟ^。

    2.未獲證書的新客戶不可能走MDD路徑,利好消息可能會有資源給到新客戶加速提前審核,獲證


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