2022年12月6日,從歐洲傳來醫(yī)療器械新法規(guī)MDR關(guān)于MDD過渡期延期的提案。提案就(EU)2017/745法規(guī)*120條(過渡性條款)對于持有MDD證書的制造商過度到MD的相關(guān)規(guī)定做了補(bǔ)充,提案給予中低風(fēng)險等級器械(IIa及以下)相對較長的過渡期,并將現(xiàn)有持有由公告機(jī)構(gòu)(NB)簽發(fā)發(fā)MDD證書產(chǎn)品的過渡期延長,較晚至到2028年5月26日。
制造商應(yīng)滿足過渡期的相關(guān)要求,以確保產(chǎn)品變化不會對健康和安全造成任何不可接受風(fēng)險,產(chǎn)品的設(shè)計及預(yù)期用途未發(fā)生重大變化,且制造商已采取必要措施啟動MDR下的認(rèn)證程序,如質(zhì)量管理體系適應(yīng)MDR以及通知機(jī)構(gòu)在特定截止日期(例如2024年5月26日)之前提交和/或接受制造商的合格評定申請。
詳細(xì)解讀:1.企業(yè)持有MDD證書產(chǎn)品是Is.Im,Ir及其IIa類產(chǎn)品延期至2027年
2.企業(yè)持有MDD證書產(chǎn)品是IIb,III類產(chǎn)品延期至2028年
3.企業(yè)已有MDD,同時體系符合MDR,且NB在2024.5.26前已經(jīng)接受企業(yè)的MDR申請,合同評審?fù)ㄟ^。|
小歐總結(jié):1.過渡期順眼適合于企業(yè)已有MDD證書,且體系符合MDR,同時NB在2024.5.26前已經(jīng)接受企業(yè)的MDR申請,合同評審?fù)ㄟ^。
2.未獲證書的新客戶不可能走MDD路徑,利好消息可能會有資源給到新客戶加速提前審核,獲證
詞條
詞條說明
FDA認(rèn)證是什么、廣州食品FDA認(rèn)證檢測
FDA認(rèn)證是什么一.FDA認(rèn)證簡介美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康和人類服務(wù)部(DHHS) 和公共 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保食品、化妝品、藥品、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射性產(chǎn)品在美國生產(chǎn)或進(jìn)口的安全。它是**個保護(hù)消費者的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。FDA食品、藥品、化妝品化妝品和醫(yī)療
刀具屬于食品接觸材料,刀具需要出口到美國FDA檢測報告與食品可接觸的材料的環(huán)境保護(hù)和安全直接關(guān)系到用戶的食品安全和健康。因此,這類產(chǎn)品需要出口到美國FDA相關(guān)檢測認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。檢測哪些部位?刀具一般由木材或塑料制成的手柄和金屬制成的刀組成。手柄材料不需要檢測。只需檢測與食物接觸的金屬。怎么收費?按材料收費,價格1000-2000不同的是,非金屬價格**金屬價格。一個系列有幾種款式,可以主測一個嗎?一種
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