備案的流程
按照國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的要求,中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的化妝品的備案流程如下:
(一)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷售前在sfda官網(wǎng)上整理、報(bào)送生產(chǎn)配方、銷售包裝、生產(chǎn)工藝、技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等資料。
某品牌生產(chǎn)的護(hù)體膏在國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案服務(wù)平臺(tái)上的成分說明。
與國(guó)產(chǎn)非特不同,特殊類和進(jìn)口化妝品往往需要較詳細(xì)的說明。圖為韓國(guó)某著名品牌生產(chǎn)的鹿茸面膜成分資料的一部分。
(二)委托生產(chǎn)的產(chǎn)品,委托雙方應(yīng)當(dāng)分別向所在地行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門報(bào)送備案信息。這也是為什么有時(shí)候查某個(gè)產(chǎn)品的時(shí)候會(huì)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)記錄。委托方可以先備案,備案號(hào)再交給被委托方備案。
如上圖,生產(chǎn)廠家和品牌所屬?gòu)S家分別有一條備案信息。
(三)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門收到企業(yè)備案信息后,會(huì)在在5個(gè)工作日內(nèi)組織完成對(duì)產(chǎn)品的核查。如果備案審核通過,我們就能在非特殊化妝品服務(wù)平臺(tái)查到備案信息,產(chǎn)品也可以進(jìn)行銷售。但是此時(shí)并未進(jìn)行產(chǎn)品實(shí)物檢測(cè),監(jiān)管部門之后會(huì)再進(jìn)行一次實(shí)質(zhì)檢查。
(四)對(duì)于不屬于備案產(chǎn)品范圍的、備案信息不齊全或不符合規(guī)定形式的,食品藥品監(jiān)管部門會(huì)在5個(gè)工作日內(nèi)告知企業(yè)并說明理由。
(五)備案后3個(gè)月內(nèi),省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)組織開展對(duì)備案產(chǎn)品的實(shí)質(zhì)檢查,發(fā)現(xiàn)不符合要求的,相關(guān)部門會(huì)責(zé)令改正,并在產(chǎn)品備案信息里進(jìn)行標(biāo)注;發(fā)現(xiàn)違法的,依法立案查處。這里小編解釋一下,很多人查詢某些產(chǎn)品的備案信息會(huì)出現(xiàn)“責(zé)令改正”字樣,就以為這些產(chǎn)品不是正規(guī)產(chǎn)品,實(shí)際上非正規(guī)產(chǎn)品在網(wǎng)上是查不到備案信息的,能在國(guó)家非特殊用途化妝品備案服務(wù)平臺(tái)上查詢到的產(chǎn)品,都是受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)督管理的,所以“責(zé)令改正”都不是重大問題,一般與產(chǎn)品質(zhì)量無關(guān),多是備案資料問題。
例如產(chǎn)品名稱不符要求、生產(chǎn)記錄不規(guī)范、相關(guān)材料與備案信息不符等都屬于被責(zé)令改正范圍。在備案信息提交后,因產(chǎn)品升級(jí)引起的成分變化和包裝更改也都會(huì)被責(zé)令改正,需要重新提交資料備案,只需將相關(guān)資料較新和補(bǔ)充齊全即可備案通過。
因此提醒大家,申請(qǐng)備案檢驗(yàn)時(shí)提交的材料一定要與網(wǎng)上備案的資料保持一致,產(chǎn)品較新?lián)Q代后要及時(shí)較新備案。具體情況參考《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》、《化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法》和《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》。
(六)已經(jīng)備案的產(chǎn)品,想要變更原備案事項(xiàng),要在變更前將相關(guān)變更信息通過網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)重新報(bào)送備案;涉及備案管理部門改變的,應(yīng)當(dāng)主動(dòng)注銷原備案信息后重新申請(qǐng)備案。
(七)已備案的產(chǎn)品,每滿4年需要重新確認(rèn)產(chǎn)品備案信息。如果某一產(chǎn)品已經(jīng)不再生產(chǎn),企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)注銷原備案信息。
詞條
詞條說明
2023年3月1日起施行|國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》(附全文)
為加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理,規(guī)范化妝品抽樣檢驗(yàn)工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章,國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》,現(xiàn)予公布,自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件:化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法國(guó)家藥監(jiān)局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法**章??總??則**條??為了
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》的公告
為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評(píng)估工作,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》(以下稱《技術(shù)導(dǎo)則》),現(xiàn)予公布,自2021年5月1日起施行?,F(xiàn)就實(shí)施有關(guān)問題公告如下:一、自2022年1月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案前,必須依據(jù)《技術(shù)導(dǎo)則》的要求開展化妝品安全評(píng)估,提交產(chǎn)品安全評(píng)估資料。二、為規(guī)范指導(dǎo)化妝品安全評(píng)
化妝品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》政策解讀
一、 為什么要制定《化妝品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》?隨著互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,網(wǎng)購(gòu)化妝品已經(jīng)成為化妝品經(jīng)營(yíng)的主要渠道之一。網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)化妝品在為消費(fèi)者提供便利的同時(shí),也成為化妝品質(zhì)量安全問題的重災(zāi)區(qū)。近年來網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)化妝品的質(zhì)量安全問題頻發(fā),網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)化妝品的監(jiān)督抽檢不合格率、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)問題發(fā)現(xiàn)率均顯著**傳統(tǒng)銷售渠道。為進(jìn)一步規(guī)范化妝品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)行為,《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》均對(duì)化
市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求意見的公告
為進(jìn)一步規(guī)范保健食品備案工作,嚴(yán)格保健食品備案監(jiān)管,我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求(征求意見稿),現(xiàn)公開向社會(huì)征求意見和建議。反饋截止到2020年9月12日,公眾可通過以下途徑和方式反饋。 一、通過電子郵件方式發(fā)送到:bjspba@。郵件主題請(qǐng)注明 “關(guān)于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求(征求意見稿)公開征求意見”
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