根據(jù)化妝品申報相關(guān)規(guī)定,申請企業(yè)在申報時應附未啟封的市售樣品1件,樣品不真實的,將被駁回申請。那么,申報青葉在申請化妝品備案和行政許可時應注意哪些事項呢?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部就結(jié)合相關(guān)法規(guī)和申報經(jīng)驗為您講解一下。
1.產(chǎn)品配方應包括許可檢驗機構(gòu)對進口產(chǎn)品配方的確認證明,其確認日期應與檢驗樣品的受理日期一致。
2.使用境外實驗室出具的檢驗報告,應當同時提交由相關(guān)實驗室出具的送檢樣品與檢驗報告相對應關(guān)系的證明文件。
境外實驗室出具的檢驗報告中已明確送檢樣品與檢驗報告相對應關(guān)系的(如境外實驗室出具的檢驗報告中已注明產(chǎn)品名稱,且產(chǎn)品名稱與送檢樣品名稱一致),不須另行出具送檢樣品與檢驗報告相對應關(guān)系的證明文件。
3.一個樣品包裝內(nèi)有兩個以上(含兩個)獨立小包裝或能分隔的樣品(如眼影、粉餅、腮紅等),且以一個產(chǎn)品名稱申報,應分別提交產(chǎn)品配方和檢驗報告;非獨立包裝或不能拆分的樣品,應提交一份檢驗報告,各部分應分別提交產(chǎn)品配方。
4.樣品為不可拆分的組合包裝,且以一個產(chǎn)品名稱申報,其物態(tài)、原料成分不同的,應分別提交產(chǎn)品配方、檢驗報告。
5.兩劑或兩劑以上必須配合使用的產(chǎn)品,應按一個產(chǎn)品申報。根據(jù)多劑型是否混合后使用的實際情況,提交混合檢驗報告或分別提交各自劑型的檢驗報告。
6.同一生產(chǎn)企業(yè)申報的2個或2個以上原包裝外文名稱相同,但外觀形態(tài)不同的進口產(chǎn)品,應在申請表和生產(chǎn)銷售證明文件外文名稱中增加表示產(chǎn)品外觀形態(tài)的詞語,以示區(qū)別,并附相關(guān)說明。
7.境內(nèi)企業(yè)委托境外企業(yè)生產(chǎn)加工的進口樣品,按國產(chǎn)產(chǎn)品提交送審樣品。
1.產(chǎn)品包裝應完整,進口產(chǎn)品應為未啟封的市售包裝。包裝內(nèi)應含產(chǎn)品說明書,因體積過小(如口紅、唇膏等)而無產(chǎn)品說明書或?qū)⒄f明書內(nèi)容印制在產(chǎn)品容器上的,應在申報資料中產(chǎn)品包裝部分予以說明。
2.進口樣品外包裝上應加貼標有產(chǎn)品中文名稱的標簽,所有外文標注不得遮蓋。
3.國產(chǎn)產(chǎn)品的抽樣和封樣、進口產(chǎn)品的封樣應按化妝品行政許可有關(guān)要求執(zhí)行。
4.送審樣品的產(chǎn)品包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書)內(nèi)容應與申報資料中的相關(guān)信息相符,如送檢樣品的批號、限期使用日期或生產(chǎn)日期和保質(zhì)期等。
詞條
詞條說明
進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南
一、??????? 概述 凡進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱NMPA)頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件,首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構(gòu)進行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后,申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》(國食藥監(jiān)許[2009
市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》 自2023年12月1日起實施
近日,市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令*71號),自2023年12月1日起實施。牙膏既是日用消費品,較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新修訂的《化妝品監(jiān)督管理條例》明確規(guī)定:“牙膏參照有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進行管理”。為貫徹落實《條例》規(guī)定,規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強牙膏監(jiān)督管理,保證牙膏質(zhì)量安全,**消費者健康,促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局堅持科學立法
為規(guī)范和指導化妝品分類工作,國家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》,規(guī)定化妝品分類編碼應當按照產(chǎn)品功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄,依次選擇對應序號進行。當功效宣稱、作用部位或者使用人群編碼中出現(xiàn)字母的(依次對應A、B、C),則判定為宣稱新功效的特殊化妝品,不能按照普通化妝品備案。為了幫助企業(yè)較好地理解化妝品分類規(guī)則和分類目錄的相關(guān)要求,小編梳理了產(chǎn)品備案審查中發(fā)現(xiàn)
國家藥監(jiān)局關(guān)于化妝品年報、資料填報、注銷備案等問題的答疑
為進一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,**消費者合法權(quán)益,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了行業(yè)比較關(guān)注的普通化妝品備案年度報告等相關(guān)問題,并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,逐一進行解答: 問:普通化妝品備案為何要設(shè)置年度報告制度? 答:自2014年6月30日實施國產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案以來,備案平臺已經(jīng)形成逾220萬條備案產(chǎn)品信息。受原化妝品監(jiān)管法規(guī)制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因,新《
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