新食品原料申報與受理規(guī)定

時間：2016-07-16作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：74

新食品原料申報與受理規(guī)定

**章    總則
　　**條 為規(guī)范新食品原料申報與受理工作，根據(jù)《新食品原料*性審查管理辦法》，制定本規(guī)定。 
　　*二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人（以下簡稱申請人），向國家衛(wèi)生和計劃生育**（以下簡稱國家衛(wèi)生計生委）所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心申報新食品原料*性評估材料，應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定。 
　　*三條 新食品原料應(yīng)當(dāng)具有食品原料的特性，符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求，且*、無害，對人體健康不造成任何急性、亞急性、慢性或者其他潛在性危害。 
　　符合上述要求且在我國無傳統(tǒng)食用習(xí)慣的以下物品屬于新食品原料的申報和受理范圍： 
　?。ㄒ唬﹦游?、植物和微生物； 
　?。ǘ膭游?、植物和微生物中分離的成分； 
　?。ㄈ┰薪Y(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分； 
　　（四）其他新研制的食品原料。 
　　*四條 以下情形不屬于新食品原料的申報范圍： 
　?。ㄒ唬┎痪哂惺称吩咸匦?； 
　?。ǘ┮蚜腥胧称?國家標(biāo)準(zhǔn)《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》（GB2760）、《食品營養(yǎng)強化劑使用標(biāo)準(zhǔn)》（GB14880）的； 
　?。ㄈ﹪倚l(wèi)生計生委已作出不予行政許可決定的； 
　?。ㄋ模┢渌环嫌嘘P(guān)法律、法規(guī)規(guī)定和新食品原料管理要求的。 
　　*五條 申請人應(yīng)當(dāng)如實提交有關(guān)材料，對申請材料內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)，并承擔(dān)法律責(zé)任。
*二章  申請材料的一般要求
　　*六條 申請人應(yīng)當(dāng)提交申請材料原件1份，復(fù)印件4份。申請材料應(yīng)當(dāng)完整、清晰，前后內(nèi)容表述一致。外文應(yīng)當(dāng)譯為規(guī)范的中文，文獻資料可提供中文摘要，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。 
　　*七條 新食品原料申請材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標(biāo)明頁碼，各項間應(yīng)當(dāng)有區(qū)分標(biāo)志： 
　?。ㄒ唬┥暾埍?； 
　　（二）新食品原料研制報告； 
　?。ㄈ?性評估報告； 
　?。ㄋ模┥a(chǎn)工藝； 
　?。ㄎ澹﹫?zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等）；
　?。?biāo)簽及說明書； 
　　（七）國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評估資料； 
　?。ò耍┥陥笪袝ㄎ写砩陥髸r提供）； 
　?。ň牛┯兄谠u審的其他資料。 
　　另附未啟封較小包裝的樣品1件或者原料30克。 
　　*八條 申請進口新食品原料的，除了提交*七條規(guī)定的材料外，還應(yīng)當(dāng)提交以下材料： 
　?。ㄒ唬┻M口新食品原料出口國（地區(qū)）相關(guān)部門或者機構(gòu)出具的允許該產(chǎn)品在本國（地區(qū)）生產(chǎn)或者銷售的證明材料； 
　　（二）進口新食品原料生產(chǎn)企業(yè)所在國（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)或者組織出具的對生產(chǎn)企業(yè)審查或者認(rèn)證的證明材料。 
　　*九條 申請材料中除檢驗報告及官方證明文件外，原件應(yīng)當(dāng)逐頁加蓋申請單位公章或騎縫章；如為個人申請，申請材料應(yīng)當(dāng)逐頁加蓋申請人名章或簽字，并提供申請人身份證復(fù)印件。 
　　*十條 申請人應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定進行網(wǎng)上申報，填寫申請表，同時填寫*七條*（二）至（六）項可以向社會公開的內(nèi)容。
*三章  材料的編制要求
　　*十一條 新食品原料研制報告應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容： 
　?。ㄒ唬┬率称吩系难邪l(fā)背景、目的和依據(jù)； 
　?。ǘ┬率称吩厦Q：包括商品名、通用名、化學(xué)名（包括化學(xué)物統(tǒng)一編碼）、英文名、拉丁名等； 
　?。ㄈ┬率称吩蟻碓矗?
　　1.動物和植物類：產(chǎn)地、食用部位、形態(tài)描述、生物學(xué)特征、品種鑒定和鑒定方法及依據(jù)等。 
　　2.微生物類：分類學(xué)地位、生物學(xué)特征、菌種鑒定和鑒定方法及依據(jù)等資料。 
　　3.從動物、植物、微生物中分離的成分以及原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分：動物、植物、微生物的名稱和來源等基本信息，新成分的理化特性和化學(xué)結(jié)構(gòu)等資料。原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分還應(yīng)提供該成分結(jié)構(gòu)改變前后的理化特性和化學(xué)結(jié)構(gòu)等資料。 
　　4.其他新研制的食品原料：來源、主要成分的理化特性和化學(xué)結(jié)構(gòu)，相同或相似的物質(zhì)用于食品的情況等。 
　　（四）新食品原料主要營養(yǎng)成分及含量，可能含有的**有害物質(zhì)（如**毒素或抗?fàn)I養(yǎng)因子等）； 
　?。ㄎ澹┬率称吩鲜秤脷v史：國內(nèi)外人群食用的區(qū)域范圍、食用人群、食用量、食用時間及不良反應(yīng)資料； 
　?。┬率称吩鲜褂梅秶褪褂昧考跋嚓P(guān)確定依據(jù)； 
　?。ㄆ撸┬率称吩贤扑]攝入量和適宜人群及相關(guān)確定依據(jù)； 
　　（八）新食品原料與食品或已批準(zhǔn)的新食品原料具有實質(zhì)等同性的，還應(yīng)當(dāng)提供上述內(nèi)容的對比分析資料。 
　　*十二條 *性評估報告應(yīng)當(dāng)包括下列材料： 
　?。ㄒ唬┏煞址治鰣蟾妫喊ㄖ饕煞趾涂赡艿挠泻Τ煞謾z測結(jié)果及檢測方法； 
　?。ǘ┬l(wèi)生學(xué)檢驗報告：3批有代表性樣品的污染物和微生物的檢測結(jié)果及方法； 
　?。ㄈ┒纠韺W(xué)評價報告 
　　1.國內(nèi)外均無傳統(tǒng)食用習(xí)慣的（不包括微生物類），原則上應(yīng)當(dāng)進行急性經(jīng)口毒性試驗、三項遺傳毒性試驗、90天經(jīng)口毒性試驗、致畸試驗和生殖毒性試驗、慢性毒性和致癌試驗及代謝試驗。 
　　2.僅在國外個別國家或國內(nèi)局部地區(qū)有食用習(xí)慣的（不包括微生物類），原則上進行急性經(jīng)口毒性試驗、三項遺傳毒性試驗、90天經(jīng)口毒性試驗、致畸試驗和生殖毒性試驗；若有關(guān)文獻材料及成分分析未發(fā)現(xiàn)有毒性作用且人群長期食用歷史而未發(fā)現(xiàn)有害作用的新食品原料，可以先評價急性經(jīng)口毒性試驗、三項遺傳毒性試驗、90天經(jīng)口毒性試驗和致畸試驗。
　　3.已在多個國家批準(zhǔn)廣泛使用的（不包括微生物類），在提供*性評價材料的基礎(chǔ)上，原則上進行急性經(jīng)口毒性試驗、三項遺傳毒性試驗、28天經(jīng)口毒性試驗。 
　　4.國內(nèi)外均無食用習(xí)慣的微生物，應(yīng)當(dāng)進行急性經(jīng)口毒性試驗/致病性試驗、三項遺傳毒性試驗、90天經(jīng)口毒性試驗、致畸試驗和生殖毒性試驗。僅在國外個別國家或國內(nèi)局部地區(qū)有食用習(xí)慣的微生物類，應(yīng)當(dāng)進行急性經(jīng)口毒性試驗/致病性試驗、三項遺傳毒性試驗、90天經(jīng)口毒性試驗；已在多個國家批準(zhǔn)食用的微生物類，可進行急性經(jīng)口毒性試驗/致病性試驗、二項遺傳毒性試驗。 
　　大型真菌的毒理學(xué)試驗按照植物類新食品原料進行。5.根據(jù)新食品原料可能的潛在危害，選擇必要的其他敏感試驗或敏感指標(biāo)進行毒理學(xué)試驗，或者根據(jù)*評審**的評審意見，驗證或補充毒理學(xué)試驗。 
　?。ㄋ模┪⑸锬退幮栽囼瀳蟾婧彤a(chǎn)毒能力試驗報告； 
　?。ㄎ澹?性評估意見:按照危害因子識別、危害特征描述、暴露評估、危險性特征描述的原則和方法進行。 
　　其中*（二）、（三）、（四）項報告應(yīng)當(dāng)由我國具有食品檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)（CMAF）出具，進口產(chǎn)品*（三）、（四）項報告可由國外符合良好實驗室規(guī)范（GLP）的實驗室出具。*（五）項應(yīng)當(dāng)由有資質(zhì)的風(fēng)險評估技術(shù)機構(gòu)出具。 
　　*十三條 生產(chǎn)工藝應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容： 
　?。ㄒ唬﹦游?、植物類：對于未經(jīng)加工處理的或經(jīng)過簡單物理加工的，簡述物理加工的生產(chǎn)工藝流程及關(guān)鍵步驟和條件，非食用部分去除或可食部位擇取方法；**、種植或養(yǎng)殖規(guī)模、生長情況和資源的儲備量，可能對生態(tài)環(huán)境的影響；采集點、采集時間、環(huán)境背景及可能的污染來源；農(nóng)業(yè)投入品使用情況； 
　?。ǘ┪⑸镱悾喊l(fā)酵培養(yǎng)基組成、培養(yǎng)條件和各環(huán)節(jié)關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)等；菌種的保藏、復(fù)壯方法及傳代次數(shù)；對經(jīng)過馴化或誘變的菌種，還應(yīng)提供馴化或誘變的方法及馴化劑、誘變劑等研究性資料； 
　?。ㄈ膭游?、植物和微生物中分離的和原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分：詳細(xì)、規(guī)范的原料處理、提取、濃縮、干燥、消毒滅菌等工藝流程圖和說明，各環(huán)節(jié)關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)及加工條件，使用的原料、食品添加劑及加工助劑的名稱、規(guī)格和質(zhì)量要求，生產(chǎn)規(guī)模以及生產(chǎn)環(huán)境的區(qū)域劃分。 
原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分還應(yīng)提供結(jié)構(gòu)改變的方法原理和工藝技術(shù)等； 
　　（四）其他新研制的食品原料：詳細(xì)的工藝流程圖和說明，主要原料和配料及助劑，可能產(chǎn)生的雜質(zhì)及有害物質(zhì)等。 
　　*十四條 執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)包括新食品原料的感觀、理化、微生物等的質(zhì)量和*指標(biāo)，檢測方法以及編制說明。 
　　*十五條 標(biāo)簽及說明書應(yīng)當(dāng)包括下列新食品原料名稱、主要成分、使用方法、使用范圍、推薦食用量、保質(zhì)期等；必要的警示性標(biāo)示，包括使用禁忌與*注意事項等。 
　　進口新食品原料還應(yīng)提供境外使用的標(biāo)簽及說明書。 
　　*十六條 國內(nèi)外的研究利用情況和相關(guān)*性評估資料應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容： 
　?。ㄒ唬? 國內(nèi)外批準(zhǔn)使用和市場銷售應(yīng)用情況； 
　?。ǘ? **組織和其他國家對該原料的*性評估資料； 
　?。ㄈ┰诳茖W(xué)雜志期刊公開發(fā)表的相關(guān)*性研究文獻資料。 
　　*十七條 申報代理的委托書應(yīng)當(dāng)符合下列要求： 
　?。ㄒ唬┹d明委托申報的新食品原料名稱、受委托單位名稱、委托事項和委托日期，并加蓋委托單位的公章或由法定代表人簽名； 
　　（二）委托書載明申報多個新食品原料的，**申報時已提供證明文件原件的，在申報其他新食品原料時可提供復(fù)印件，并注明本次申報的內(nèi)容； 
　?。ㄈ┥陥笪袝鴳?yīng)當(dāng)經(jīng)真實性公證； 
　?。ㄋ模┥陥笪袝鐬橥馕模瑧?yīng)當(dāng)譯成規(guī)范的中文，中文譯文應(yīng)當(dāng)經(jīng)中國公證機關(guān)公證。 
　　*十八條 進口新食品原料的證明材料應(yīng)當(dāng)符合下列要求： 
　　（一）出口國（地區(qū)）相關(guān)部門或者機構(gòu)出具的允許該產(chǎn)品在本國（地區(qū)）生產(chǎn)或者銷售的證明材料，應(yīng)當(dāng)由**主管部門、行業(yè)協(xié)會出具。無法提供原件的可提供復(fù)印件，復(fù)印件須由出具單位確認(rèn)或由中國駐該國使（領(lǐng)）館確認(rèn)； 
　?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)所在國（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)或者組織出具的對生產(chǎn)企業(yè)審查或者認(rèn)證的證明材料，應(yīng)當(dāng)由**主管部門、行業(yè)協(xié)會出具。無法提供文件原件的，可提供復(fù)印件，復(fù)印件須由出具單位確認(rèn)或由中國駐該國使（領(lǐng)）館確認(rèn)； 
　?。ㄈ?yīng)當(dāng)載明新食品原料名稱、申請人名稱、出具文件的單位名稱并加蓋單位印章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽名及文件出具日期； 
　?。ㄋ模┧d明的新食品原料名稱和申請單位名稱應(yīng)當(dāng)與所申請的內(nèi)容一致； 
　　（五）一份證明文件載明多個新食品原料的應(yīng)當(dāng)同時申請，其中一個新食品原料提供原件，其他可提供復(fù)印件，并提供書面說明，指明證明文件所在的申報產(chǎn)品； 
　?。┳C明文件如為外文，應(yīng)譯為規(guī)范的中文，中文譯文應(yīng)當(dāng)由中國公證機關(guān)公證； 
　?。ㄆ撸┓沧C明文件載明有效期的，申請人應(yīng)在其有效期內(nèi)提出申請。
　　無法提交證明材料的，可由國家衛(wèi)生計生委組織*進行現(xiàn)場核查。
*四章  審核與受理
　　*十九條 衛(wèi)生監(jiān)督中心接收新食品原料申請材料后，應(yīng)當(dāng)向申請人出具“行政許可申請材料接收憑證”。 
　　*二十條 衛(wèi)生監(jiān)督中心對接收的申請材料進行審核，并根據(jù)下列情況在5個工作日內(nèi)分別做出處理： 
　?。ㄒ唬┎粚儆谛率称吩仙陥蠛褪芾矸秶?，出具“行政許可申請不予受理決定書”； 
　?。ǘ┥暾埐牧闲枰a正的，出具“申請材料補正通知書”，一次性書面告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，補正的申請材料仍然不符合有關(guān)要求的，可以要求繼續(xù)補正; 
　?。ㄈ┥暾埐牧淆R全、符合法定形式的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料并符合要求的，予以受理并出具“行政許可申請受理通知書”。 
　　*二十一條 “行政許可申請材料接收憑證”、“申請材料補正通知書”、“行政許可申請受理通知書”、“行政許可申請不予受理決定書”，均應(yīng)當(dāng)注明日期并加蓋行政許可**印章。上述文書一式兩份，一份交申請人，一份存檔。 
　　*二十二條 申請人接到《行政許可技術(shù)評審延期通知書》后，應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)一次性提交全部補充材料原件1份。補充材料應(yīng)當(dāng)注明提交日期。
　　逾期未提交的，視為終止申報。如因特殊原因延誤的，應(yīng)在逾期前提交書面說明。 
　　*二十三條 終止申報或未獲批準(zhǔn)的，申請人可書面申請退回以下材料： 
　　（一）申報委托書； 
　?。ǘ┯沙隹趪ǖ貐^(qū)）相關(guān)部門或者機構(gòu)出具的生產(chǎn)或者銷售的證明材料（載明多個產(chǎn)品并同時申請的證明文件原件除外）及公證書； 
　?。ㄈ┥a(chǎn)企業(yè)所在國（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)或者組織出具的對生產(chǎn)企業(yè)審查或者認(rèn)證的證明材料（載明多個產(chǎn)品并同時申請的證明文件原件除外）及公證書。 
　　其他申報材料不予退還，由衛(wèi)生監(jiān)督中心存檔。 
　　*二十四條 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施，以往有關(guān)文件與本規(guī)定不一致的，以本規(guī)定為準(zhǔn)。原衛(wèi)生部《新資源食品*性評價規(guī)程》和《新資源食品衛(wèi)生行政許可申報與受理規(guī)定》同時廢止。 
　　*二十五條 本規(guī)定由國家衛(wèi)生計生委負(fù)責(zé)解釋。 

　　附表：新食品原料行政許可申請表.docx
 
新食品原料*性審查規(guī)程 

**章 總 則
 
　　**條 為規(guī)范新食品原料*性評估材料的審查（以下簡稱*性審查）工作，根據(jù)《新食品原料*性審查管理辦法》，制定本規(guī)程。 
　　*二條 新食品原料*性審查是由國家衛(wèi)生和計劃生育**（以下簡稱國家衛(wèi)生計生委）組織*對*性評估材料進行評審、必要時結(jié)合現(xiàn)場核查作出技術(shù)評審結(jié)論。國家衛(wèi)生計生委根據(jù)技術(shù)評審結(jié)論作出是否批準(zhǔn)的許可決定。 
　　*三條 國家衛(wèi)生計生委所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心承擔(dān)對受理的新食品原料*性評估材料組織開展*評審和現(xiàn)場核查，以及技術(shù)評審結(jié)論的審核、報批等相關(guān)工作。
*二章  *評審要求
　　*四條 衛(wèi)生監(jiān)督中心受理新食品原料*性評估材料后，應(yīng)當(dāng)于60日內(nèi)組織*評審**會議（以下簡稱評審會議）進行評審。評審會議原則上每兩個月召開1次。 
　　*五條 衛(wèi)生監(jiān)督中心根據(jù)受理產(chǎn)品特點和*性審查工作的需要，從*庫中隨機抽選*組成*評審**。評審**至少由9名*組成，一般應(yīng)當(dāng)包括食品、營養(yǎng)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)的*。同一*連續(xù)參加評審會議不得**過三次。 
　　有特殊專業(yè)需求時，經(jīng)國家衛(wèi)生計生委相關(guān)主管司局同意，可邀請*庫以外的*參加。 
　　*六條 每次評審會議召開前，*評審**自行選舉產(chǎn)生主任委員1名、副主任委員1-2名、秘書1－2名。主任委員負(fù)責(zé)主持評審會議、審定會議紀(jì)要及評審報告，副主任委員協(xié)助主任委員工作，秘書負(fù)責(zé)記錄和整理評審意見。 
　　*七條 *評審**根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)要求，結(jié)合《新食品原料申報與受理規(guī)定》對申請材料進行評審，提出技術(shù)評審意見，并對技術(shù)評審意見負(fù)責(zé)。 
　　*八條 *評審**應(yīng)當(dāng)對下列內(nèi)容進行重點評審： 
　?。ㄒ唬┭邪l(fā)報告應(yīng)當(dāng)完整、規(guī)范，目的明確，依據(jù)充分，過程科學(xué)；
　?。ǘ┥a(chǎn)工藝應(yīng)當(dāng)*合理，加工過程中所用原料、添加劑及加工助劑應(yīng)當(dāng)符合我國食品*標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定； 
　?。ㄈ﹫?zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等）應(yīng)當(dāng)符合我國食品*標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定； 
　　（四）各成分含量應(yīng)當(dāng)在預(yù)期攝入水平下對健康不產(chǎn)生影響； 
　?。ㄎ澹┬l(wèi)生學(xué)檢驗指標(biāo)應(yīng)當(dāng)符合我國食品*標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定； 
　?。┒纠韺W(xué)評價報告應(yīng)當(dāng)符合《食品*性毒理學(xué)評價程序和方法》(GB15193)規(guī)定； 
　?。ㄆ撸?性評估意見的內(nèi)容、格式及結(jié)論應(yīng)當(dāng)符合《食品*風(fēng)險評估管理規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定； 
　?。ò耍?biāo)簽及說明書應(yīng)當(dāng)符合我國食品*國家標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定。 
　　*九條 參與評審的*與評審的產(chǎn)品存在利害關(guān)系時應(yīng)當(dāng)主動提出回避。*對申請材料中涉及的商業(yè)機密應(yīng)當(dāng)予以保密。
*三章  現(xiàn)場核查要求
　　*十條 新食品原料技術(shù)評審過程中，評審**認(rèn)為需要進行現(xiàn)場核查的，應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生監(jiān)督中心提出并*現(xiàn)場核查的重點內(nèi)容。 
　　*十一條 衛(wèi)生監(jiān)督中心根據(jù)核查產(chǎn)品的特點，從*庫中隨機抽選3名以上*，組成現(xiàn)場核查*組承擔(dān)現(xiàn)場核查任務(wù)，同時應(yīng)派相關(guān)人員負(fù)責(zé)現(xiàn)場核查的組織和監(jiān)督工作。 
　　*十二條 衛(wèi)生監(jiān)督中心應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場核查前將核查的時間、地點及內(nèi)容，書面告知申請人及其所在的省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)。 
　　*十三條 省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)應(yīng)當(dāng)派1-2名*參與現(xiàn)場核查工作。 
　　*十四條 現(xiàn)場核查*組應(yīng)當(dāng)查看生產(chǎn)現(xiàn)場、核準(zhǔn)研制及生產(chǎn)記錄，針對*評審***的重點內(nèi)容進行核查。必要時，可根據(jù)現(xiàn)場情況增加核查內(nèi)容。 
　　*十五條 現(xiàn)場核查*組根據(jù)現(xiàn)場核查情況，提出核查意見并對核查意見負(fù)責(zé)。 
　　*十六條 參加現(xiàn)場核查的*不參與所核查產(chǎn)品后續(xù)的*性評審工作，但根據(jù)需要可向*評審**介紹核查有關(guān)情況。
*四章 審查與批準(zhǔn)
　　*十七條 *評審**通過評審對新食品原料做出技術(shù)評審結(jié)論。技術(shù)評審結(jié)論分為4類：延期再審、建議不批準(zhǔn)、終止審查和建議批準(zhǔn)。 
　　*十八條 有下列情況之一的，*評審**作出“延期再審”的技術(shù)評審結(jié)論： 
　?。ㄒ唬┬栊薷摹⒀a充材料的； 
　　（二）需要進行現(xiàn)場核查的； 
　　（三）需要進行驗證性試驗的； 
　?。ㄋ模┬枰M一步科學(xué)論證的； 
　?。ㄎ澹┢渌悠谠賹彽那闆r。 
　　衛(wèi)生監(jiān)督中心對技術(shù)評審結(jié)論為“延期再審”的，向申請人出具“行政許可技術(shù)評審延期通知書”。 
　　對需要補充檢驗或?qū)z驗結(jié)果需要驗證的，應(yīng)當(dāng)將檢驗項目、檢驗批次、檢驗方法等要求告知申請人。驗證試驗應(yīng)當(dāng)在**資質(zhì)認(rèn)定的食品檢驗機構(gòu)進行。對尚無食品*國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法的，應(yīng)當(dāng)首先對檢驗方法進行驗證。 
　　*十九條 有下列情況之一的，*評審**做出“建議不批準(zhǔn)”的技術(shù)評審結(jié)論： 
　　（一）不具有食品原料特性的； 
　?。ǘ┎环蠎?yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求的； 
　?。ㄈ?性不能保證的； 
　?。ㄋ模┥陥蟛牧匣驑悠凡徽鎸嵉模?
　?。ㄎ澹┢渌环衔覈嘘P(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的。 
　　衛(wèi)生監(jiān)督中心對技術(shù)評審結(jié)論為“建議不批準(zhǔn)”的，向申請人出具“行政許可技術(shù)評審意見告知書”。 
　　*二十條 申請人對*評審**“建議不批準(zhǔn)”的技術(shù)評審結(jié)論有異議的，可在30日內(nèi)提出復(fù)核申請。衛(wèi)生監(jiān)督中心應(yīng)當(dāng)及時組織*評審**對復(fù)核申請進行復(fù)核。 
　　經(jīng)復(fù)核后維持原“建議不批準(zhǔn)”的以及逾期未提出復(fù)核申請的，衛(wèi)生監(jiān)督中心報國家衛(wèi)生計生委核準(zhǔn)后做出不予許可的決定，向申請人出具“不予行政許可決定書”，并告知不予許可的理由。 
　　*二十一條 有下列情況之一的，*評審**作出“終止審查”的技術(shù)評審結(jié)論： 
　?。ㄒ唬┙?jīng)審核為普通食品或與普通食品具有實質(zhì)等同的； 
　?。ǘ┡c已公告的新食品原料具有實質(zhì)等同的； 
　?。ㄈ┢渌K止審查的情況。 
　　對技術(shù)評審結(jié)論為“終止審查”的，衛(wèi)生監(jiān)督中心報國家衛(wèi)生計生委核準(zhǔn)后做出終止審查的決定，向申請人出具“行政許可終止審查通知書”，并告知終止審查的理由。 
　　*二十二條 *評審**對符合食品*要求的，做出“建議批準(zhǔn)”的技術(shù)評審結(jié)論。 
　　對技術(shù)評審結(jié)論為“建議批準(zhǔn)”的，衛(wèi)生監(jiān)督中心報國家衛(wèi)生計生委核準(zhǔn)后，由國家衛(wèi)生計生委向社會公開征求意見，征求意見時間為30日。
　　衛(wèi)生監(jiān)督中心應(yīng)當(dāng)及時組織*對征集的意見進行研究，并將研究意見和審查建議報送國家衛(wèi)生計生委。 
　　*二十三條 國家衛(wèi)生計生委對衛(wèi)生監(jiān)督中心報送的審查建議進行行政審批，準(zhǔn)予許可的向社會公告。衛(wèi)生監(jiān)督中心向申請人出具“行政許可審查結(jié)論通知書”。
*五章  附則
　　*二十四條 衛(wèi)生監(jiān)督中心應(yīng)當(dāng)及時向社會公開“終止審查”和“準(zhǔn)予許可”的新食品原料情況，以便公眾查閱。 
　　*二十五條 衛(wèi)生監(jiān)督中心應(yīng)當(dāng)對新食品原料的申請材料和技術(shù)評審資料建立檔案，妥善保存。 
　　*二十六條 本規(guī)程自發(fā)布之日起實施。以往有關(guān)文件與本規(guī)程不一致的，按照本規(guī)程執(zhí)行。 
　　*二十七條 本規(guī)程由國家衛(wèi)生計生委負(fù)責(zé)解釋。 


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