【代理散貨船運(yùn)輸報(bào)關(guān)】清關(guān)報(bào)關(guān)需要準(zhǔn)備哪些資料


    清關(guān)報(bào)關(guān)需要準(zhǔn)備哪些資料

    一、運(yùn)輸工具:

    裝柜進(jìn)口礦石

    散裝船進(jìn)口礦石、礦土

    二、需要資料:

    進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)、電子口岸備案、

    合同、形式發(fā)票、裝箱單、報(bào)關(guān)委托書、報(bào)關(guān)單

    NSDS檢測報(bào)告、*三份成分檢測、產(chǎn)地證

    三、產(chǎn)品信息:

    重量、體積、包裝、海關(guān)編碼、申報(bào)要素


    和佰泰通供應(yīng)鏈(上海)有限公司專注于代理散貨船運(yùn)輸報(bào)關(guān),上海進(jìn)出口租賃報(bào)關(guān),進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān),上海進(jìn)口3C報(bào)關(guān),進(jìn)口新舊二手設(shè)備報(bào)關(guān),進(jìn)口醫(yī)療器械CFDA報(bào)關(guān)等, 歡迎致電 15827137125

  • 詞條

    詞條說明

  • 【進(jìn)口新舊二手設(shè)備報(bào)關(guān)】舊設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)

    二手機(jī)械設(shè)備進(jìn)口操作流程:1. 進(jìn)口港所在地商檢局申請進(jìn)口舊機(jī)械商檢備案2. 同時(shí)辦舊機(jī)械進(jìn)口許可證,申請O 證3. 國外中檢公司做檢驗(yàn)——中檢檢驗(yàn)出合格證,辦《進(jìn)口舊機(jī)械產(chǎn)品裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書》4. 到國內(nèi)進(jìn)口口岸商檢局換正本備案書與《檢驗(yàn)檢疫合格證書》5. 辦進(jìn)口商檢備案,《進(jìn)口舊機(jī)械產(chǎn)品裝運(yùn)前預(yù)檢驗(yàn)備案書》與檢驗(yàn)檢疫申請6. 準(zhǔn)備進(jìn)口資料—從國外安排貨運(yùn)到碼頭—在進(jìn)口港,進(jìn)行商檢查貨—海關(guān)進(jìn)口單

  • 分享從國外進(jìn)口寵物香波報(bào)關(guān)流程圖

    進(jìn)口寵物香波報(bào)關(guān)一般進(jìn)口流程:1、國外找好貨源,簽訂貿(mào)易合同,準(zhǔn)備發(fā)貨;2、貨物海上漂時(shí),做好國外單證、中文標(biāo)簽翻譯及備案、收發(fā)貨人備案等準(zhǔn)備工作;3、貨物到港后,去船公司換取小提單;4、從碼頭提貨開始報(bào)檢;5、報(bào)檢完畢開始報(bào)關(guān);6、海關(guān)出稅單—繳稅—查驗(yàn)—放行;7、海關(guān)放行后拖至商檢監(jiān)管倉庫,拆箱預(yù)約商檢老師抽樣檢測(法檢貨物需要);8、檢測合格后加貼中文標(biāo)簽(法檢貨物需要);9、出衛(wèi)生證,安排

  • 關(guān)于進(jìn)口寵物食品中文標(biāo)簽新規(guī)

    關(guān)于寵物食品、寵物飲料標(biāo)簽公告:?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告*20號要求,2019年9月1日以后生產(chǎn)的國產(chǎn)和進(jìn)口寵物飼料產(chǎn)品所附具的標(biāo)簽,應(yīng)當(dāng)符合《寵物飼料標(biāo)簽規(guī)定》。近期,有較多寵物飼料生產(chǎn)企業(yè)反映,目前舊版標(biāo)簽庫存量較大,在規(guī)定日期前完成新舊標(biāo)簽過渡會造成較大經(jīng)濟(jì)損失。經(jīng)調(diào)查核實(shí),針對寵物飼料行業(yè)的實(shí)際情況,為減少資源浪費(fèi),減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),現(xiàn)就有關(guān)事宜公告如下。?一、延長寵物飼料標(biāo)簽轉(zhuǎn)換

  • 進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān),進(jìn)口醫(yī)療器械中文標(biāo)簽注意要求

    隨著進(jìn)出口貿(mào)易的不斷深入,越來越多的企業(yè)開始從事進(jìn)口醫(yī)療器械的經(jīng)營,但部分企業(yè)卻對醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)不甚了解,該條例特別對進(jìn)口醫(yī)療器械備案和注冊進(jìn)行了說明,其中向我國境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向**食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。向我國境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)

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