DOC的全稱“Declaration of Conformity",中文稱為符合性聲明。DOC是由醫(yī)療器械制造商起草編寫的文件,且沒有特定的格式規(guī)定。這意味著企業(yè)須自行根據(jù)要求編寫。
詞條
詞條說明
普通食品類產(chǎn)品申請F(tuán)DA認(rèn)證的注意事項
普通食品類在申請F(tuán)DA認(rèn)證之前,需要提前了解以下幾個方面。一、產(chǎn)品分類產(chǎn)品的分類是申請F(tuán)DA認(rèn)證時需要重點注意的方面之一。分類錯誤可能會導(dǎo)致貨物被扣。在申請之前,務(wù)必確保正確劃分產(chǎn)品的類別。舉個例子,普通食品中經(jīng)常夾雜罐頭食品,比如鋁箔包裝的炸魚肉丸。盡管我們可能會認(rèn)為它應(yīng)該屬于普通食品,但由于它是鋁箔包裝并充了氮氣保鮮,所以它應(yīng)該被劃分到罐頭食品類別中。因此,請務(wù)必在申請時正確劃分產(chǎn)品的類別。二
勞保用品申請CE PPE的流程和要求如下:一、流程確定產(chǎn)品類別:勞保用品(Personal Protective Equipment, PPE)被分為三類:簡單設(shè)計(Category I)、中等設(shè)計(Category II)、復(fù)雜設(shè)計(Category III)。復(fù)雜設(shè)計的PPE涉及高風(fēng)險環(huán)境,如防 毒面具或防墜落裝備。技術(shù)文件準(zhǔn)備:產(chǎn)品描述風(fēng)險評估符合相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的證據(jù)設(shè)計和制造流程的描述用戶手
藥監(jiān)局的醫(yī)療器械注冊號是針對單款產(chǎn)品還是同系列產(chǎn)品?
近年來,醫(yī)療器械行業(yè)在中國發(fā)展迅猛,為了**公眾的健康和安全,中國藥監(jiān)局對醫(yī)療器械的注冊進(jìn)行了規(guī)范和管理。其中,二類醫(yī)療器械的注冊證是一個備受關(guān)注的話題。對于許多人來說,他們可能會對醫(yī)療器械的注冊證有所疑惑。他們可能會問,中國藥監(jiān)局的醫(yī)療器械注冊證,是對一款醫(yī)療器械的,還是針對整個系列的呢?以二類為例,根據(jù)相關(guān)法規(guī)和規(guī)定,二類醫(yī)療器械在中國藥監(jiān)局的注冊確實可以用于同一個系列的產(chǎn)品,而不僅僅是單個產(chǎn)
艾灸儀作為二類醫(yī)療器械,在中國市場上越來越受到消費(fèi)者的關(guān)注和需求。然而,要在中國合法銷售艾灸儀,首先需要向中國藥監(jiān)局注冊申請械字號。本篇教程將詳細(xì)介紹如何向中國藥監(jiān)局注冊申請艾灸儀械字號,并向您推薦一家專業(yè)認(rèn)證團(tuán)隊——上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司,他們將幫助您順利完成注冊。第一步:了解械字號注冊流程在開始注冊申請之前,了解械字號注冊流程是非常重要的。中國藥監(jiān)局對醫(yī)療器械的管理非常嚴(yán)格,因此需要遵循
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