【醫(yī)療器械注冊流程】醫(yī)療器械公司注冊流程


    醫(yī)療器械公司注冊流程


    公司注冊首先要核名,醫(yī)療器械公司當(dāng)然也不例外,公司名稱一般為XX醫(yī)療器械有限公司(核名時可以多備幾個公司名稱,以便于提高公司核名*)。核名通過之后,審批部門會發(fā)放名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書,之后提交注冊材料領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照即可。

    營業(yè)執(zhí)照領(lǐng)取之后,就需要辦理相應(yīng)的經(jīng)營許可或者經(jīng)營備案了。辦理流程一般如下:

    1.確保公司符合申辦條件,并向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出辦理申請。這里的申辦條件指的是公司具有醫(yī)療器械相關(guān)經(jīng)營項目,且具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員,以及與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所和所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度等。

    2.提交辦理所需資料。所需提交資料包括:企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍; 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;質(zhì)量管理文件;2個或以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書以及身份證明;符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明,以及公司章程、股東會決議和法律、法規(guī)規(guī)定所需提交的其它相關(guān)材料等。

    3.領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書。在提交材料之后,設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門會在受理之日起30個工作日內(nèi)對申請資料進(jìn)行審核,并按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查(需要整改的,整改時間不計入審核時限)。符合規(guī)定條件的,監(jiān)管部門會在10個工作日內(nèi)發(fā)給企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。



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  • 詞條

    詞條說明

  • 【醫(yī)療器械注冊怎么辦理】如何進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊

    這個問題比較寬泛,加幾個可能適用的限定條件:a)國內(nèi)醫(yī)療器械廠家(已**生產(chǎn)許可證)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行CFDA(中國食藥監(jiān)局)的醫(yī)療器械注冊;b)國外醫(yī)療器械廠家生產(chǎn)的醫(yī)療器械(在國外已經(jīng)**原產(chǎn)國的上市批件)進(jìn)行CFDA的醫(yī)療器械注冊;c)國內(nèi)醫(yī)療器械廠家生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行CE、FDA等的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊……關(guān)于c)沒有做過也在學(xué)習(xí)中,不能提供更多的信息,關(guān)于a)和b)大體介紹如下:a)情況下,

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