ISO14001認(rèn)證申請

時(shí)間：2023-10-30作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：30

申請ISO 14001認(rèn)證的企業(yè)具備以下基本條件:

 

1. 國家工商行政管理總局或相關(guān)機(jī)構(gòu)登記的法人資格，即營業(yè)執(zhí)照;

2. 已相關(guān)法律法規(guī)的行政要求許可文件(如適用)，例如建筑和**企業(yè)需要相關(guān)資質(zhì)書和生產(chǎn)，食品生產(chǎn)企業(yè)需要QS證書，家電生產(chǎn)企業(yè)需要CCC證書等;

3. 遵守中國環(huán)境法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和總量控制要求。污染物排放應(yīng)當(dāng)符合國家或者地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。申請日年內(nèi)未發(fā)生重大環(huán)境事故，當(dāng)?shù)?*未發(fā)生重大環(huán)保事故;

4. 生產(chǎn)型企業(yè)應(yīng)具有環(huán)境監(jiān)測報(bào)告、環(huán)境影響評價(jià)、評價(jià)報(bào)告和批準(zhǔn)文件等環(huán)境評價(jià)資料，以及“三同時(shí)”驗(yàn)收報(bào)告(如適用);

5. 所提供的加工產(chǎn)品或服務(wù)符合人民共和國相關(guān)法律、法規(guī)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)范的要求;

6. 已根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立并實(shí)施了文件化的環(huán)境管理體系。該系統(tǒng)已運(yùn)行三個(gè)月，并接受了內(nèi)部審計(jì)和管理評估。

 

因此，如果您的企業(yè)想要申請ISO 14001認(rèn)證，您需要滿足以上基本條件。建議您在申請前仔細(xì)閱讀相關(guān)法律法規(guī)，確保您的企業(yè)符合所有要求。


中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• ISO9001：2015 標(biāo)準(zhǔn)

  認(rèn)證項(xiàng)目?認(rèn)證費(fèi)?咨詢費(fèi)?合計(jì)費(fèi)用?備?注?ISO9001：2015（1-65人）?（普通咨詢）?認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：?GB/T19001：20161.2萬元?免收咨詢費(fèi)?1.2萬元?1.合法*?2.達(dá)到培訓(xùn)目的?3.后續(xù)服務(wù)：保證每年*監(jiān)審?4.不增

• 長春iso9001《質(zhì)量管理體系規(guī)則》二

  長春iso90013、對審核人員的基本要求3.1審核員應(yīng)當(dāng)**國家認(rèn)監(jiān)委確定的人員注冊機(jī)構(gòu)頒發(fā)的質(zhì)量管理體系審核員注冊資格。3.2人員應(yīng)當(dāng)遵守與從業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)，對審核活動及相關(guān)審核記錄和審核報(bào)告的真實(shí)性承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。4、初次程序4.1受理申請4.1.1機(jī)構(gòu)應(yīng)向申請組織至少公開以下信息：（1）可開展業(yè)務(wù)的范圍，以及獲得認(rèn)可的情況。（2）本規(guī)則

• 質(zhì)量管理體系-ISO9001標(biāo)準(zhǔn)

  ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)**標(biāo)準(zhǔn)化組織**標(biāo)準(zhǔn) ISO9001 質(zhì)量管理體系?——?要求 代替ISO9001-2000 Quality management systems----Requirements １范圍 1.1總則 本標(biāo)準(zhǔn)為有下列需求的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求： a)需要證實(shí)其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法規(guī)要求的產(chǎn)品； b)通過體系的有效應(yīng)用，包括持續(xù)改進(jìn)

• GMP咨詢工作程序

  ?眾所周知,至2004年6月30日,未通過GMP的制藥企業(yè)將失去藥品生產(chǎn)的資格，而目前全國7000余家制藥企業(yè)中通過GMP的制藥企業(yè)不足2000家(且其中相當(dāng)大的一部分為部分)。在今后的一年多時(shí)間里，能否通過GMP，是擺在剩余5000余家企業(yè)面前的首要問題。目前，很多企業(yè)對GMP的理解尚存在誤區(qū)，對如何通過GMP尚存在困惑，在這種情況下企業(yè)接受適當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)是非常必要的。