ISO17025實驗室認(rèn)證

時間：2022-07-01作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：427

詳細(xì)介紹：

凌道企業(yè)管理咨詢擁有一批經(jīng)驗豐富的質(zhì)量管理、環(huán)境管理、安全管理技術(shù)*，并具有對各類組織（機關(guān)、企業(yè)、事業(yè)等）進行ISO17025實驗室認(rèn)證咨詢服務(wù)和管理培訓(xùn)服務(wù)。團隊熟知ISO17025實驗室認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程，和相關(guān)*認(rèn)證機構(gòu)有著廣泛深入的合作。通過我們的專業(yè)服務(wù)，可以幫助您快捷獲取ISO17025實驗室認(rèn)證證書。致力于提供問題解決方案，以幫助企業(yè)搭建一個能真正實現(xiàn)持續(xù)改進的管理平臺。

ISO17025是實驗室認(rèn)可服務(wù)的**標(biāo)準(zhǔn)，目前新版本是2005年5月發(fā)布的，全稱是ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》。ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是由**標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/CASCO（**標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評定**）制定的實驗室管理標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測實驗室能力的要求》。**上對實驗室認(rèn)可進行管理的組織是“**實驗室認(rèn)可合作組織（ILAC）”，由包括中國實驗室國家認(rèn)可**（CNACL）在內(nèi)的44個實驗室認(rèn)可機構(gòu)參加。

二、獲得ISO17025認(rèn)證對企業(yè)的實驗室認(rèn)可的益處：

1、表明實驗室具備了按有關(guān)**認(rèn)可準(zhǔn)則開展校準(zhǔn)和檢測服務(wù)的技術(shù)能力；

2、減少可能出現(xiàn)的質(zhì)量風(fēng)險和實驗室的責(zé)任；

3、平衡實驗室與客戶之間的利益；

4、增強實驗室的市場競爭能力，贏得**部門、社會各界的信任；

5、獲得與中國實驗室國家認(rèn)可**簽署互認(rèn)協(xié)議方國家和地區(qū)實驗室認(rèn)可機構(gòu)的承認(rèn)；

6、參與**間實驗室認(rèn)可雙邊、多邊合作，得到較廣泛的承認(rèn)；

7、消除**貿(mào)易中的技術(shù)壁壘，互認(rèn)檢測結(jié)果。

我國的實驗室認(rèn)可由中國合格評定國家認(rèn)可**（CNAS）執(zhí)行。截止到2005年4月30日，CNAS共認(rèn)可實驗室2034個，其中含校準(zhǔn)實驗室267個，認(rèn)可港澳及國外實驗室12個（中國香港特別行政區(qū)7個，中國中國澳門特別行政區(qū)2個，日本2個，韓國1個），共認(rèn)可檢查機構(gòu)37個，能力驗證計劃提供者4個。

ISO17025標(biāo)準(zhǔn)主要包括：定義、組織和管理、質(zhì)量體系、審核和評審、人員、設(shè)施和環(huán)境、設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、量值溯源和校準(zhǔn)、校準(zhǔn)和檢測方法、樣品管理、記錄、證書和報告、校準(zhǔn)或檢測的分包、外部協(xié)助和供給、抱怨等內(nèi)容。該標(biāo)準(zhǔn)中**內(nèi)容為設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、量值溯源和校準(zhǔn)、校準(zhǔn)和檢測方法、樣品管理，這些內(nèi)容重點是評價實驗室校準(zhǔn)或檢測能力是否達(dá)到預(yù)期要求。


中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 包裝材料企業(yè)ISO9001知識

  ??1.影響組織的環(huán)境因素、相關(guān)方要求和適用的重要法律/法規(guī)和合規(guī)性義務(wù)、以及常見的外部供方控制方法情況無特殊的法定要求約束。主要是安全生產(chǎn)和印刷許可。原材料供應(yīng)中的原紙質(zhì)量、EPS料的質(zhì)量需要重點控制，外包的模具、制版也需要注意。? ? 2.產(chǎn)品（服務(wù)）執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)（國家、行業(yè)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)名稱和編號）以及出廠檢驗項目和型式檢驗項目、主要質(zhì)量特性檢測的監(jiān)視測量資

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  ISO9001：2015版與舊版標(biāo)準(zhǔn)的差異解讀（一）1范圍?本標(biāo)準(zhǔn)為有下列需求的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求：?a)需要證實其有能力持續(xù)提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品；?b)通過體系的有效應(yīng)用，包括體系持續(xù)改進的過程以及保證符合顧客與適用的法律法規(guī)要求，旨在增強顧客滿意。?本標(biāo)準(zhǔn)所有要求是通用的，旨在適用于各種類型、大小以及提供的不同產(chǎn)品和服務(wù)的組織。

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  ? ? ? ? ?1?目的：本程序規(guī)定了研發(fā)、生產(chǎn)的醫(yī)療器械對人體或財產(chǎn)/環(huán)境的損害和危害的風(fēng)險分析、評價、控制和生產(chǎn)后信息評審，以判定其可接受性，決定醫(yī)療器械對其預(yù)期用途的適宜性，保證醫(yī)療器械的安全性。2?適用范圍本程序適用于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的所有類型的醫(yī)療器械，對每一型號的醫(yī)療器械設(shè)計及產(chǎn)品壽命周期內(nèi)應(yīng)進行的風(fēng)險分析、評價和

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  iso9001質(zhì)量管理體系基本術(shù)語介紹（1）質(zhì)量:一組固有特性滿足要求的程度。（2）過程:一組將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的活動。（3）程序:為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑。（4）產(chǎn)品:過程的結(jié)果，服務(wù)、軟件、硬件及流程性材料（5）合格:滿足要求。（6）質(zhì)量管理體系:在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系（7）質(zhì)量管理:在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動（8）質(zhì)量控制:質(zhì)量管理的一部分