ISO 22000食品管理體系的流程通常包括以下步驟:
確定認證目標:明確組織希望通過ISO 22000認證達到的目標和期望,例如提升食品水平、滿足客戶要求等。
籌備階段:組織內(nèi)部進行準備工作,包括了解ISO 22000標準要求、評估現(xiàn)狀和實施計劃等。
風險評估:進行風險評估,識別和評估食品生產(chǎn)過程中可能存在的風險和危害。
建立食品管理體系:根據(jù)ISO 22000標準的要求,建立和實施食品管理體系,包括政策、目標、程序和記錄等。
內(nèi)部審核:進行內(nèi)部審核,評估食品管理體系的有效性和符合性。通過內(nèi)部審核,發(fā)現(xiàn)問題和不符合項,并采取糾正和預防措施。
管理評審:進行定期的管理評審,評估食品管理體系的運行情況和改進機會。根據(jù)評審結(jié)果,改進計劃和目標。
外部審核:選擇經(jīng)過認可的認證機構(gòu)進行外部審核,評估食品管理體系是否符合ISO 22000標準要求。外部審核通常包括階段性審核和認證審核。
認證決定:認證機構(gòu)根據(jù)外部審核的,做出認決定。如果通過,認證機構(gòu)將頒發(fā)ISO 22000認證證書。
監(jiān)督審核和再認證:在認證有效期內(nèi),組織需要進行監(jiān)督審核,以確保食品管理體系的持續(xù)有效性。在認證到期前,組織需要進行再認證審核,以延續(xù)認證的有效性。
請注意,具體的認證流程可能會因認證機構(gòu)和組織的特定情況而有所差異。建議與認機構(gòu)聯(lián)系,了解其具體要求和流程,并根據(jù)其指導進行認流程的辦理。同時,組織需要參與和配合,確保食品管理體系的有效運行和持續(xù)改進。
詞條
詞條說明
GMP與ISO9000、ISO13485的作用與區(qū)別
?當前我國對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范(簡稱醫(yī)療器械GMP)。那么,醫(yī)療器械GMP與ISO9000、ISO13485標準有何不同?已通過了ISO9000和ISO13485認證的企業(yè),是否可以不實施醫(yī)療器械GMP?? ? ?ISO9000族標準是質(zhì)量管理體系標準,規(guī)定了質(zhì)量鑒定管理體系的通用要求,ISO9000族標準適用于各種類型的組織,
5?管理職責5.1管理承諾較高管理者應通過以下活動,對建立、實施質(zhì)量管理體系并持續(xù)改進其有效性所作出的承諾提供證據(jù):a)向組織傳達滿足顧客和法律法規(guī)要求的重要性;b)制定質(zhì)量方針;c)確保質(zhì)量目標的制定;d)進行管理評審;e)確保資源的獲得。5.2以顧客為關(guān)注焦點較高管理者應以增強顧客滿意為目的,確保顧客的要求得到確定并予以滿足(見7.2.1和8.2.1)。5.3質(zhì)量方針:較高管理者應確
一、ISO22000:2005產(chǎn)生的背景??????? 隨著科學技術(shù)的發(fā)展及人們物質(zhì)生活水平的提高,消費者對食品安全衛(wèi)生的要 求較加關(guān)注,而傳統(tǒng)的食品生產(chǎn)管理方法難于保證生產(chǎn)出安全的食品,原因有三:???????????
?1.一般性的醫(yī)療器械? ? ? 2.主動植入式醫(yī)療器械(active implantable medical device)以醫(yī)療或外科方式, 將主動式醫(yī)療器械的全部或部分,植入人體或藉醫(yī)療方法插入人體的自然孔洞,并留置在人體之醫(yī)療器械。? ? ? 3.主動式醫(yī)療器械(active medical device)不能僅藉由人體
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