API

時(shí)間：2022-06-16作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：155

在我國，石油天然氣行業(yè)承壓材料和設(shè)備應(yīng)**國家質(zhì)檢總局的行政許可，即TS。在**上，石油天然氣行業(yè)的材料和/或設(shè)備制造商，以及服務(wù)提供商均應(yīng)**API。API標(biāo)準(zhǔn)在石油天然氣行業(yè)占有統(tǒng)治地位。

API會(huì)標(biāo):

對(duì)生產(chǎn)API會(huì)標(biāo)規(guī)范產(chǎn)品的制造商，他們可以**API會(huì)標(biāo)，以證明自身的制造能力。

API Q1:

對(duì)生產(chǎn)石油天然氣行業(yè)的材料和/或設(shè)備制造商，以及提供這些產(chǎn)品生產(chǎn)過程中外包服務(wù)的外包方，他們可以**API Q1質(zhì)量管理體系，以證明自身的質(zhì)量管理能力。

API Q2:

對(duì)提供石油天然氣行業(yè)現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)的服務(wù)商，他們可以**API Q2質(zhì)量管理體系，以證明自身的質(zhì)量管理能力。




服務(wù)流程

 

簽署合同 前期通過溝通聯(lián)系，確定合作關(guān)系  

現(xiàn)場(chǎng)差距分析  我們的驗(yàn)廠*會(huì)到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行差距分析

現(xiàn)場(chǎng)改善  根據(jù)分析情況，現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行改善

體系建立

模擬審核 在正式驗(yàn)廠之前，我們會(huì)模擬驗(yàn)廠，熟悉驗(yàn)廠流程

陪同審核

提交整改

售后服務(wù)   后期我們的客服人員會(huì)提供售后服務(wù)

 


中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 長春ISO9001 提醒 | 中國**產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)換版公告

  長春ISO9001?近日，中國質(zhì)量中心發(fā)布關(guān)于中國**產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)換版的公告，詳情如下：關(guān)于中國**產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)換版的公告各**產(chǎn)品獲證客戶：國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**于2019年8月30日聯(lián)合發(fā)布了《**產(chǎn)品 生產(chǎn)、加工、標(biāo)識(shí)與管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)將于2020年1月1日起正式實(shí)施，替代原標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，國家認(rèn)監(jiān)委也于2019年11月12日，分別發(fā)布了新

• ISO9001質(zhì)量管理體系咨詢構(gòu)想

  日前，**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）正式發(fā)布了新版標(biāo)準(zhǔn)。ISO 9001:2015 從2012月6月啟動(dòng)改版，經(jīng)過了39個(gè)月的時(shí)間，7個(gè)工作階段，三次投票，5次易稿，終于“千呼萬喚始出來”，正式發(fā)布了。ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)，從87年**版頒布，已經(jīng)走過了28個(gè)年頭，五次改版，特別是2000年和今年的這次改版，都有比較大的變化，使得標(biāo)準(zhǔn)在規(guī)范組織的質(zhì)量管理體系方面，較具指導(dǎo)意義。ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)自頒布

• ISO13485申請(qǐng)的條件

  關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊(cè)條件和申請(qǐng)材料要求的修訂和調(diào)整2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號(hào)局令《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)，確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求，根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求，CMD也將修訂和調(diào)

• ISO14000與我國的法律法規(guī)

  ISO14000與我國的法律法規(guī)ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)中一個(gè)關(guān)鍵性的問題是要符合所在國的環(huán)境法律、法規(guī)及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，要求組織在環(huán)境方針中對(duì)遵守法律法規(guī)予以承諾，確保組織的環(huán)境行為不僅現(xiàn)在符合，將來也能夠滿足法律與政策要求。對(duì)環(huán)境管理體系咨詢師來說則必須清楚地了解本國的環(huán)境法律、法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，掌握切實(shí)的環(huán)境科學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)才能夠勝任認(rèn)證咨詢工作。我國是一個(gè)發(fā)展中國家，對(duì)環(huán)境問題很早就予以了高度的重視，