生物降解塑料檢測(cè) 購(gòu)物袋檢測(cè)要求

    生物降解塑料檢測(cè) 購(gòu)物袋檢測(cè)要求

    生物降解塑料購(gòu)物袋檢測(cè)要求,生物降解塑料購(gòu)物袋標(biāo)準(zhǔn)GB/T 38082-2019是指以生物降解塑料塑脂為主要原料生產(chǎn)的薄膜、經(jīng)熱合或黏合等制袋工藝加工制得的塑料購(gòu)物袋,也適用于生物降解塑料與其他材料復(fù)合的購(gòu)物袋。


    生物降解塑料購(gòu)物袋檢測(cè)


    標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求小編為您提供以下幾點(diǎn):


    5.1標(biāo)識(shí)要求


    5.2尺寸偏差


    5.3感官


    5.4物理力學(xué)性能


    5.5生物降解性能-對(duì)于單一成分材料,單一聚合物加工而成的材料生物分解率應(yīng)≥60%。

    生物降解塑料檢測(cè) 購(gòu)物袋檢測(cè)要求
    生物降解塑料購(gòu)物袋檢測(cè)


    如果材料是混合物,其應(yīng)滿足以下要求:


    a)**成分(揮發(fā)性固體含量應(yīng))≥51%;


    b)混合物中組分含量<1%的**成分,也應(yīng)可生物分解,但可不提供生物分解能力證明,其總量應(yīng)<5%;


    c)生物分解率應(yīng)≥60%,且材料中組分≥1%的**成分生物分解率應(yīng)≥60%?;蚧旌衔锏南鄬?duì)生物分解率應(yīng)≥90%。


    生物降解塑料購(gòu)物袋檢測(cè)


    在**資源和環(huán)境壓力日益凸顯的今天,節(jié)能環(huán)保已成為當(dāng)今經(jīng)濟(jì)發(fā)展的主題,使用符合生態(tài)要求、可生物分解的材料已成為大勢(shì)所趨。



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    關(guān)鍵詞:  生物降解塑料檢測(cè)  *原性分析檢測(cè)  病毒消殺產(chǎn)品性能測(cè)試分析

    編輯精選內(nèi)容:

    常用的*原性檢測(cè)方法



    廣東省華微檢測(cè)股份有限公司專注于非臨床藥代全血檢測(cè),*原性分析檢測(cè),病原微生物檢測(cè),生物降解塑料檢測(cè),抗病毒材料檢測(cè),生物樣本檢測(cè)分析,病毒消殺產(chǎn)品性能測(cè)試分析,生物藥效檢測(cè),食品檢測(cè),醫(yī)藥分析檢測(cè)等, 歡迎致電 19128621950

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 【醫(yī)藥分析檢測(cè)】

    藥物分析是運(yùn)用化學(xué)的、物理學(xué)的、生物學(xué)的以及微生物學(xué)的方法和技術(shù)來(lái)研究研究藥物的化學(xué)檢驗(yàn) 、藥物穩(wěn)定性、生物利用度、藥物臨床監(jiān)測(cè)和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學(xué)科。它包括藥物成品的化學(xué)檢驗(yàn),藥物生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制,藥物貯存過(guò)程的質(zhì)量考察,臨床藥物分析,體內(nèi)藥物分析等等。一、取樣二、性狀觀測(cè)三、鑒別四、檢查五、含量測(cè)定六、檢驗(yàn)記錄與報(bào)告常用的藥物儀器分析方法:[色譜法] 高效液相色譜法 氣相色

  • 【*原性分析檢測(cè)】*原性是什么?

    *原性物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后能否誘導(dǎo)產(chǎn)生*應(yīng)答,除上述化學(xué)基礎(chǔ)外,尚受宿主因素的影響,而且是較要的因素。異種性在*功能正常條件下,只有異種或同種異體的*原性物質(zhì)才能誘導(dǎo)宿主的正*應(yīng)答,即只有“非已”抗原才能引起正*應(yīng)答。這是由于*系統(tǒng)在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,對(duì)“自己”抗原產(chǎn)生耐受,不能識(shí)別,而對(duì)“非已”抗原則能夠識(shí)別所致。因此抗原來(lái)源與宿主種系關(guān)系越遠(yuǎn),其*原性也越強(qiáng),如微生物抗原、異種血清蛋白

  • 【生物樣本檢測(cè)分析】

    生物樣本分析檢測(cè)能力評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)包括組織結(jié)構(gòu)和人員,實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所與環(huán)境,設(shè)備、設(shè)施與材料,制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(簡(jiǎn)稱SOP),實(shí)驗(yàn)的管理與實(shí)施,質(zhì)量與風(fēng)險(xiǎn)管理,記錄及文件存檔等評(píng)估內(nèi)容。 本評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)適用于臨床試驗(yàn)生物樣本分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室自評(píng)和/或第三方現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估工作。技術(shù)內(nèi)容1.范圍2.規(guī)范性引用文件3.術(shù)語(yǔ)和定義、縮略語(yǔ)3.1 術(shù)語(yǔ)和定義3.1.1標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 Standard Operating Proce

  • 【病原微生物檢測(cè)】食品細(xì)菌檢測(cè)

    食品細(xì)菌檢驗(yàn)是指通過(guò)對(duì)食品中細(xì)菌含量進(jìn)行檢驗(yàn)以得出細(xì)菌指標(biāo),進(jìn)而反映食品的新鮮程度或清潔程度、加工操作是否符合衛(wèi)生要求、辨察食品是否受致病菌污染、確證微生物性食物中毒的病因等等。食品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸及銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)都有可能受到細(xì)菌的污染,造成食品腐敗變質(zhì)或食源性疾病。多年來(lái)我國(guó)食物中毒仍以動(dòng)物性食品、細(xì)菌性病因?yàn)橹鳌<?xì)菌檢驗(yàn)是開(kāi)展食品衛(wèi)生工作的重要手段。食品衛(wèi)生細(xì)菌檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性、可比性直接關(guān)

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