【醫(yī)藥分析檢測(cè)】

時(shí)間：2021-04-08作者：廣東省華微檢測(cè)股份有限公司瀏覽：139

藥物分析是運(yùn)用化學(xué)的、物理學(xué)的、生物學(xué)的以及微生物學(xué)的方法和技術(shù)來研究研究藥物的化學(xué)檢驗(yàn) 、藥物穩(wěn)定性、生物利用度、藥物臨床監(jiān)測(cè)和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學(xué)科。它包括藥物成品的化學(xué)檢驗(yàn)，藥物生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，藥物貯存過程的質(zhì)量考察，臨床藥物分析，體內(nèi)藥物分析等等。




一、取樣
二、性狀觀測(cè)
三、鑒別
四、檢查
五、含量測(cè)定
六、檢驗(yàn)記錄與報(bào)告
常用的藥物儀器分析方法：
[色譜法] 高效液相色譜法 氣相色譜法 離子交換法**臨界流體色譜法毛細(xì)管色譜法 薄層色譜/掃描法 凝膠色譜法 多維色譜
[光譜法] 紫外可見分光光度法原子吸收光譜法熒光分光光度法紅外光譜法近紅外光譜
[其它] 生物芯片技術(shù)體內(nèi)藥物分析體外分析





廣東省華微檢測(cè)股份有限公司專注于非臨床藥代全血檢測(cè),*原性分析檢測(cè),病原微生物檢測(cè),生物降解塑料檢測(cè),抗病毒材料檢測(cè),生物樣本檢測(cè)分析,病毒消殺產(chǎn)品性能測(cè)試分析,生物藥效檢測(cè),食品檢測(cè),醫(yī)藥分析檢測(cè)等, 歡迎致電 19128621950

• 詞條

  詞條說明

• 【食品檢測(cè)】食品檢驗(yàn)的理化檢驗(yàn)的樣本采集

  1采樣必須注意樣品的生產(chǎn)日期、批號(hào)、代表性和均勻性(摻偽食品和食物中毒樣品除外)。采集的數(shù)量應(yīng)能反映該食品的衛(wèi)生質(zhì)量和滿足檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)樣品量的需要，一式三份，供檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)、備查或仲裁，一般散裝樣品每份不少于0.5kg。2采樣容器根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目，選用硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯制品。3外埠食品應(yīng)結(jié)合索取衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證及檢驗(yàn)合格證或化驗(yàn)單，了解發(fā)貨日期、來源地點(diǎn)、數(shù)量、品質(zhì)及包裝情況。如在食品廠、倉(cāng)庫(kù)或商店

• 【食品檢測(cè)】食品檢驗(yàn)的理化檢驗(yàn)

  食品理化檢驗(yàn)是指應(yīng)用物理的化學(xué)的檢測(cè)法來檢測(cè)食品的組成成分及含量。目的是對(duì)食品的某些物理常數(shù)（密度、折射率、旋光度等）、食品的一般成分分析（水分、灰分、酸度、脂類、碳水化合物、蛋白質(zhì)、維生素）、食品添加劑、食品中礦物質(zhì)、食品中功能性成分及食品中有毒有害物質(zhì)的進(jìn)行檢測(cè)。引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB3102.8物理化學(xué)和分子物理學(xué)的量和單位一般要求1?稱?。合?/p>

• 【*原性分析檢測(cè)】*分析法的電泳技術(shù)

  *分析法是利用毒物?與標(biāo)記毒物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合抗體檢測(cè)毒物的方?法.可用于某些毒藥物的篩選試驗(yàn)。利用免?疫分析法進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)沒有加入非標(biāo)記毒藥?物時(shí)，抗體完全與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記?毒藥物-抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后，?非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合，生成非標(biāo)記?毒藥物_抗體復(fù)合物，從而抑制標(biāo)記毒藥物?與抗體的結(jié)合反應(yīng)，

• 【生物降解塑料檢測(cè)】完全生物降解塑料的分類

  完全生物降解塑料是一類以**高分子或基于**高分子改造而來的材料合成的塑料。不同于生物破壞性塑料，全生物降解塑料不含生物無法降解的成分，因此可以被微生物完全分解而沒有殘留。根據(jù)塑料在微生物作用下降解程度的深淺，生物降解塑料可分為“生物破壞性塑料”（不完全降解型）?和“全生物降解塑料”（完全降解型）。生物破壞性塑料是一種不完全降解的材料，而全生物降解塑料可以完全生物降解。根據(jù)原材料的來源，