單分子納米測序技術

時間：2023-06-06

原理: 單分子納米孔測序技術(Nanopore)
讀取長度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個長度，到目前為止較長的讀取片段>2Mb
序列準確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%
一致性準確度: R9.4.1:當前較佳Q44(>**);R10:當前較佳Q50(99.999%)
單分子測序: DNA/RNA直接測序(一RNA*轉(zhuǎn)換成cDNA即可進行測序)
堿基檢測: 是-基十電信號的差異檢測堿基，在 DNAIRNA 測序同時可直接檢測堿基修飾
適用的應用: 全基因組、外顯子測序、靶向測序、宏基因組、全長轉(zhuǎn)錄體(cDNA)、直接RNA測序、表觀遺傳學
起始樣本類型: DNA，amplicons，cDNA，Direct RNA
起始樣本量: pg-ug級樣本起始投入量
樣品制備時間:快速試劑盒Rapid Kit:較快10 minutes連接試劑盒Ligation Kit:標準60 minutes,也可提供其他方案
支持96個樣本的混樣選擇
多樣本混樣選項/條碼試劑盒: -Rapid Barcodes: 1-12Native Barcodes:1-96PCR Barcodes 1-96
設備flow cell數(shù)量: 5張
flow cell的DNA測序產(chǎn)量: 10-30 Gb和1-2Gb(典型領域-較佳領域)兩種測序芯片可選
較高150 Gb 數(shù)據(jù)量:10-30Gb和1-2Gb(典型領域-較佳領域)兩種測序芯片可
每臺設備的DNA測序產(chǎn)量: 選，75-150 Gb(典型領域-較佳領域)
運行時間: 1 min-72 hrs，并可以根據(jù)實驗需求可選中途停止
flow cell重復使用: 支持flow cell隨時中途停止測序，多次清洗及使用，直至所有納米孔失活
**次可用數(shù)據(jù)的時間: 2 minutes，并可以根據(jù)實驗需求設置測序反應時間
尺寸規(guī)格: W 365, H 220, D 360 mm ; 11 Kg
性能: Intel i7 7700K CPU.Nvidia Volta GV100.64 GB RAM4 TBinternal SSD
電源功率: 100~240 VAC (50/60Hz)650w
使用條件: 溫度:18~25℃;相對濕度:20%~80%

詞條
詞條說明
純水機的工作原理？
它采用的主要是反滲透膜技術。它的工作原理是對水施加一定的壓力，使水分子和離子態(tài)的礦物質(zhì)元素通過反滲透膜，而溶解在水中的絕大部分無機鹽(包括重金屬)，**物以及細菌、病毒等無法透過反滲透膜，從而使?jié)B透過的純凈水和無法滲透過的濃縮水嚴格的分開，反滲透膜上的孔徑只有0.0001 微米，而病毒的直徑一般有0.02-0.4微米，普通細菌的直徑有0.4-1微米，水機不僅可以將雜質(zhì)、鐵銹、膠體、細菌、病毒驅(qū)除掉
RPA是什么？
概念：重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴于三種酶：能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，較佳反應溫度在37°C左右。RPA技術原理：重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中
TwistDx公司重組酶聚合酶擴增技術（RPA）
TwistDx 的重組酶聚合酶擴增（RPA）將徹底改變在資源有限的現(xiàn)場環(huán)境中擴增和檢測核酸的能力。RPA 技術原理RPA 體系的重點是重組酶，這些酶與寡核苷酸引物形成復合體，并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對。單鏈 DNA 結(jié)合（SSB）蛋白與被取代的 DNA 鏈結(jié)合，并使形成的 D 環(huán)保持穩(wěn)定。然后從引物啟動由聚合酶介導的 DNA 擴增，但前提是存在靶標序列。一旦啟動，擴增反應將快速進行，
DNA恒溫快速擴增試劑是什么？
DNA恒溫快速擴增試劑是一種用于DNA擴增的試劑，它可以在恒溫條件下快速擴增DNA序列。與傳統(tǒng)的PCR技術相比，DNA恒溫快速擴增試劑不需要復雜的溫度循環(huán)，只需要在恒溫條件下進行反應即可。這種試劑可以在短時間內(nèi)擴增出大量的DN段，具有、快速、簡便等優(yōu)點。DNA恒溫快速擴增試劑的原理是利用一種特殊的酶——Bst DNA聚合酶，它可以在高溫下具有DNA聚合酶活性，同時還具有5’→3’外切酶活性。在反應