多酶恒溫快速擴(kuò)增技術(shù)在大動(dòng)物分子診斷領(lǐng)域的應(yīng)用

時(shí)間：2023-06-05作者：北京立博泰業(yè)科技有限公司瀏覽：92

如何將傳統(tǒng)分子檢測(cè)方法變的較加簡(jiǎn)單易懂、操作方便和快速精準(zhǔn)。一直是分子檢測(cè)行業(yè)的一大課題。各個(gè)廠家和科研院所都在這方面投入了大量的時(shí)間和金錢。

安普未來有幸在該領(lǐng)域完成了突破和革新。在熒光檢測(cè)領(lǐng)域，*的MIRA技術(shù)將60分鐘以上的核酸擴(kuò)增階段，縮短到20分鐘。其開發(fā)了“核酸膠體金試紙條檢測(cè)法”，可徹底拋棄掉高昂的檢測(cè)設(shè)備，僅需配備簡(jiǎn)單的溫控儀器即可（如金屬浴、水浴鍋等），甚至42°溫水和利用溫度亦可完成擴(kuò)增反應(yīng)，且核酸擴(kuò)增時(shí)間進(jìn)一步縮短到10分鐘不到。其結(jié)果的準(zhǔn)確率與傳統(tǒng)PCR檢測(cè)方式準(zhǔn)確率一致。

具體操作方法如下：

1.采用我司自主開發(fā)的快速核酸擴(kuò)增試劑提取核酸（核酸提取劑與樣本混勻，室溫靜置5分鐘即可取上清作為核酸模板），或者采用市場(chǎng)常見“離心柱法”和“磁珠法”提取核酸作為模板亦可；

2.取上述模板2μL加入到復(fù)融后的反應(yīng)液中，通過上述各種加熱手段，保證加熱溫度在37°~42°之間10分鐘即可。

3.上述反應(yīng)時(shí)間結(jié)束后，向反應(yīng)液中加入少許無菌水稀釋，后直接插入試紙條，則馬上可通過試紙條上的條帶顏色變化，從而判定陰陽(yáng)性。

*用時(shí)，引物設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)：

核酸試紙條三明治夾心檢驗(yàn)法探針設(shè)計(jì)：在上下游引物中間設(shè)計(jì)一條長(zhǎng)度為46-52nt與目的片段互補(bǔ)序列；5’端修飾一個(gè)抗原標(biāo)記（典型FAM）;5’端和3’端中間位置標(biāo)記一個(gè)dSpacer(THF)；3’端標(biāo)記一個(gè)修飾基團(tuán)，如胺基、生物素或C3-Spacer，同時(shí)要求下游引物5’端標(biāo)記一個(gè)修飾基團(tuán)。





北京立博泰業(yè)科技有限公司專注于離心機(jī),三代測(cè)序,純水儀,正倒置一體研究級(jí)顯微鏡等

• 詞條

  詞條說明

• TwistDx公司重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)（RPA）

  TwistDx 的重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）將徹底改變?cè)谫Y源有限的現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境中擴(kuò)增和檢測(cè)核酸的能力。RPA 技術(shù)原理RPA 體系的重點(diǎn)是重組酶，這些酶與寡核苷酸引物形成復(fù)合體，并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對(duì)。單鏈 DNA 結(jié)合（SSB）蛋白與被取代的 DNA 鏈結(jié)合，并使形成的 D 環(huán)保持穩(wěn)定。然后從引物啟動(dòng)由聚合酶介導(dǎo)的 DNA 擴(kuò)增，但前提是存在靶標(biāo)序列。一旦啟動(dòng)，擴(kuò)增反應(yīng)將快速進(jìn)行，

• Optima MAX-TL 臺(tái)式**速離心機(jī)

  Optima MAX-TL? 臺(tái)式**速離心機(jī)采用這款緊湊，安靜，高效的臺(tái)式**速離心機(jī)，以輕松達(dá)到分離需求所需的速度。Optima MAX-TL 臺(tái)式**速離心機(jī)采用**技術(shù)，操作簡(jiǎn)單，采用多語(yǔ)言軟件，為全世界的實(shí)驗(yàn)室提供較高的效率和可靠的研究結(jié)果。 為了增加多功能性，Optima MAX-TL **速離心機(jī)與現(xiàn)有的貝克曼庫(kù)爾特Optima TL 系列轉(zhuǎn)頭及實(shí)驗(yàn)室耗材兼容。系統(tǒng)設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)為整體系

• 三代測(cè)序的原理

  一、測(cè)序原理先介紹 Nanopore 測(cè)序中的幾位主角：Reader ：在自然界中，有一種可以嵌入到細(xì)胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白，具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過人為基因工程修飾后，得到的就是 Nanopore 測(cè)序所需的 Reader 蛋白。Membrane：Reader 蛋白會(huì)被嵌入到高電阻率的 Membrane （人工合成的多聚物膜），膜兩側(cè)是離子溶液，在兩側(cè)加不同的電位，離子就會(huì)在孔中流

• DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑是什么？

  DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑是一種用于DNA擴(kuò)增的試劑，它可以在恒溫條件下快速擴(kuò)增DNA序列。與傳統(tǒng)的PCR技術(shù)相比，DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑不需要復(fù)雜的溫度循環(huán)，只需要在恒溫條件下進(jìn)行反應(yīng)即可。這種試劑可以在短時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增出大量的DN段，具有、快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑的原理是利用一種特殊的酶——Bst DNA聚合酶，它可以在高溫下具有DNA聚合酶活性，同時(shí)還具有5’→3’外切酶活性。在反應(yīng)