RPA是什么？

時(shí)間：2023-06-03

概念：

重組酶聚合酶擴(kuò)增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被稱為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。RPA技術(shù)主要依賴于三種酶：能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，較佳反應(yīng)溫度在37°C左右。

RPA技術(shù)原理：重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng)DNA合成，對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中，由兩個(gè)相對(duì)的引物起始一個(gè)合成事件。整個(gè)過(guò)程進(jìn)行得非?？?，一般可在十分鐘之內(nèi)獲得可檢出水平的擴(kuò)增產(chǎn)物。

詞條
詞條說(shuō)明
多酶恒溫快速擴(kuò)增技術(shù)在大動(dòng)物分子診斷領(lǐng)域的應(yīng)用
如何將傳統(tǒng)分子檢測(cè)方法變的較加簡(jiǎn)單易懂、操作方便和快速精準(zhǔn)。一直是分子檢測(cè)行業(yè)的一大課題。各個(gè)廠家和科研院所都在這方面投入了大量的時(shí)間和金錢。安普未來(lái)有幸在該領(lǐng)域完成了突破和革新。在熒光檢測(cè)領(lǐng)域，*的MIRA技術(shù)將60分鐘以上的核酸擴(kuò)增階段，縮短到20分鐘。其開發(fā)了“核酸膠體金試紙條檢測(cè)法”，可徹底拋棄掉高昂的檢測(cè)設(shè)備，僅需配備簡(jiǎn)單的溫控儀器即可（如金屬浴、水浴鍋等），甚至42°溫水和利用溫
純水機(jī)應(yīng)用有哪些
純水機(jī)一種性能非常穩(wěn)定，通過(guò)自來(lái)水直接制取高純水的實(shí)驗(yàn)室**水處理設(shè)備，系統(tǒng)運(yùn)行周期也很長(zhǎng)，不需要進(jìn)行頻繁的維護(hù)和更換配件，設(shè)備運(yùn)行噪音也很小。1、特別適用于**生命科學(xué)、生物研究、分子生物學(xué)、生物工程等試驗(yàn)項(xiàng)目。2、電子、電力、電鍍、照明電器、實(shí)驗(yàn)室、食品、造紙、日化、建材、造漆、蓄電池、化驗(yàn)、生物、制藥、石油、化工、鋼鐵、玻璃等領(lǐng)域。 3、化工工藝用水、化學(xué)藥劑、化妝品等用純水。 4、單晶硅、
TwistDx T8 RPA基因熒光檢測(cè)儀
應(yīng)用領(lǐng)域：廣泛應(yīng)用于食品檢測(cè)、動(dòng)物健康、農(nóng)業(yè)、環(huán)境測(cè)試、生物防御、科學(xué)研究等領(lǐng)域。?主要特點(diǎn)：◆輕便，易于攜帶，野外可以使用，續(xù)航時(shí)間長(zhǎng)◆擴(kuò)增簡(jiǎn)便易行，可實(shí)現(xiàn)單分子擴(kuò)增，操作簡(jiǎn)便◆檢測(cè)靈敏度高，強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理能力◆機(jī)器自帶LCD觸屏視圖，清晰顯示，便于記錄?產(chǎn)品特性:◆適合于室內(nèi)臺(tái)式應(yīng)用和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)應(yīng)用;◆標(biāo)準(zhǔn)的200ul八聯(lián)管孔道;◆支持重組酶聚合酶擴(kuò)增;◆磁力混勻RPA反應(yīng)體
三代測(cè)序的原理
一、測(cè)序原理先介紹 Nanopore 測(cè)序中的幾位主角：Reader ：在自然界中，有一種可以嵌入到細(xì)胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白，具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過(guò)人為基因工程修飾后，得到的就是 Nanopore 測(cè)序所需的 Reader 蛋白。Membrane：Reader 蛋白會(huì)被嵌入到高電阻率的 Membrane （人工合成的多聚物膜），膜兩側(cè)是離子溶液，在兩側(cè)加不同的電位，離子就會(huì)在孔中流