藥用輔料苯扎銨新潔爾滅藥典標準

時間：2023-03-20

【性狀】本品在常溫下為黃色膠狀體，低溫時可能逐漸形成蠟狀固體;水溶液呈堿性反應(yīng)，振搖時產(chǎn)生多量泡沫。
本品在水或乙醇中易溶，在中微溶，在中不溶。
【鑒別】（1）取本品約0.2g，加1ml使溶解，加0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10ml與0.5g，置水浴上微溫5分鐘；取上清液2ml，加5%溶液1ml，置冰浴中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3ml，即顯橙紅色。
（2）取本品1%水溶液10ml，加稀0.5ml，即生成白色沉淀，濾過，沉淀加乙醇即溶解；濾液顯化物的鑒別反應(yīng)
（通則0301）。
【檢查】溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902法）比較，不得濃；如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901法）比較，不得深。
氨化合物　取本品溶液（2→100）5ml，置試管中，加**試液3ml，加熱煮沸，不得發(fā)生氨臭。
非季銨類物　取本品4.0g，加水溶解并稀釋至100ml，取25.0ml，置分液漏斗中，加25ml與**滴定液（0.1mol/L）10ml，精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml，振搖，靜置使分層，分取水層用振搖洗滌3次，每次10ml，棄去層，水層加鹽酸40ml，放冷，加50%化鉀溶液40ml，用碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）滴定至淡棕色，加2ml，繼續(xù)滴定并劇烈振搖至層紅色消失；另量取上述剩余的水溶液25.0ml，置分液漏斗中，加25ml與鹽酸滴定液（0.1mol/L）10ml，照上述方法，自“精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml”起，依法測定。前后兩次消耗的碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）之差，不得大于0.5ml。
水分　取本品，照水分測定法（通則0832法1）測定，含水分不得過10.0%。
熾灼殘渣　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），殘渣不得過0.1%。
【含量測定】　取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50ml與**試液1ml，搖勻，加酚藍指示液0.4ml與10ml，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，將近終點時必須強力振搖，至層的藍色消失，即得。每1ml四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當于7.969mg的C22H40BrN。

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詞條
詞條說明
藥用輔料大豆油口服藥典標準直發(fā)
本品系由豆科植物大豆Glycine max（L.）Merr.的種子提煉制成的脂肪油。【性狀】本品為淡黃色的澄清液體。本品可與或混溶，在乙醇中較微溶解，在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度（通則0601）為0.916～0.922。折光率本品的折光率（通則0622）為1.472～1.476。酸值本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于0.2。碘值本品的碘值（通則0713）應(yīng)為126
輔料食品級薄荷腦全國直發(fā)
C10H20O 156.27 本品為唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鮮莖和葉經(jīng)水蒸氣蒸餾、冷凍、重結(jié)晶得到的一種飽和的環(huán)狀醇，為l-1-甲基-4-異丙基環(huán)己醇-3。【性狀】本品為無色針狀或棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；有薄荷的特殊香氣，味初灼熱后清涼。乙醇溶液顯中性反應(yīng)。本品在乙醇、、中較易溶解，在水中較微溶解。熔點? 應(yīng)為42~44℃（通則0612
藥用輔料苯扎銨新潔爾滅藥典標準
【性狀】本品在常溫下為黃色膠狀體，低溫時可能逐漸形成蠟狀固體;水溶液呈堿性反應(yīng)，振搖時產(chǎn)生多量泡沫。本品在水或乙醇中易溶，在中微溶，在中不溶。【鑒別】（1）取本品約0.2g，加1ml使溶解，加0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10ml與0.5g，置水浴上微溫5分鐘；取上清液2ml，加5%溶液1ml，置冰浴中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3ml，即顯橙紅色。（2）取本品1%水溶液10ml，
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本品系從柑橘皮或蘋果渣中提**到的碳水化合物。按干燥品計算，含甲氧基（一OCH3）不得少于6.7%，含半乳糖醛酸（C6H10O7）不得少于74.0%。【性狀】本品為白色至淺棕色的顆?；蚍勰?【鑒別】（1）取本品1%水溶液適量，加等量的乙醇，即形成一種半透明的凝膠狀沉淀；另取本品1%水溶液5ml，加2mol/L**溶液1ml，室溫放置15分鐘，即形成凝膠或半凝膠狀物。（2）取本品0.1g