如何申請開通化妝品注冊備案信息服務平臺權限？

時間：2023-12-28

"根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》規(guī)定，境內(nèi)的注冊人、備案人、境內(nèi)責任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當通過注冊備案信息服務平臺**化妝品注冊備案用戶后，方可辦理化妝品注冊備案。境外的注冊人、備案人，通過其境內(nèi)責任人的用戶開展化妝品注冊備案相關業(yè)務。《化妝品監(jiān)督管理條例》*十八條對化妝品注冊人、備案人的要求是一致的，符合要求的企業(yè)或者其他組織提交相關資料一并開通注冊人和備案人用戶后，即可開展化妝品注冊、備案相關工作，不需要分別開通注冊人、備案限。"
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詞條說明
進口化妝品新產(chǎn)品備案注冊對申請人的禁止性要求及申報條件
國家藥品監(jiān)督管理局對**申請非特殊用途化妝品行政許可的企業(yè)有一定條件規(guī)定和禁止性要求。北京天健華成公司化妝品注冊部（）特為您整理如下。申請條件申請人應是進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè)。同一申請人應委托一個在中國境內(nèi)依法登記注冊,并具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位,負責代理申報有關事宜。申請人可以
牙膏備案需要提供哪些資料？
牙膏備案需要提供哪些資料？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十一條規(guī)定，備案人或者境內(nèi)責任人進行牙膏備案，應當提交下列資料：備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；（二）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式；（三）產(chǎn)品名稱；（四）產(chǎn)品配方；（五）產(chǎn)品執(zhí)行的標準；（六）產(chǎn)品標簽樣稿；（七）產(chǎn)品檢驗報告；（八）產(chǎn)品安全評估資料。進口牙膏備案，應當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品
國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳關于逐步恢復化妝品技術審評問題現(xiàn)場咨詢的公告（*273號）
為充分滿足行政相對人疫情防控期間的咨詢需求，國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）在常態(tài)化做好疫情防控工作的基礎上，自2020年12月22日（周二）起，逐步有序恢復化妝品技術審評問題現(xiàn)場咨詢，現(xiàn)就有關事宜公告如下：一、咨詢時間為每周二（法定節(jié)假日除外）下午13：30～16:30。請于咨詢當日13:00～16:00持委托書及個人有效身份證件到大廳現(xiàn)場咨詢。二、行政相對人進入大廳應做好
2019進口化妝品申報備流程周期
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本