江蘇藥品MAH申請(qǐng)快速咨詢

時(shí)間：2023-09-06作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：50

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藥品MAH制度是指藥品上市許可持有人制度。它是藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)等主體，提出藥品上市許可申請(qǐng)并獲得許可批件的制度，對(duì)藥品生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量需要進(jìn)行控制和監(jiān)管。




這一制度的出現(xiàn)使得更多有能力的機(jī)構(gòu)和企業(yè)參與進(jìn)來(lái)，同時(shí)也能夠加強(qiáng)藥品的監(jiān)管，吸引了不少人的關(guān)注。但是，MAH的申請(qǐng)并不是一件簡(jiǎn)單的事情，其專業(yè)知識(shí)和能力要求較高，如果沒(méi)有豐富的經(jīng)驗(yàn)，在過(guò)程中會(huì)遇到重重阻礙，導(dǎo)致進(jìn)展緩慢甚至停滯，投入的人力物力也難以計(jì)算。在這里，是建議大家尋找專業(yè)的MAH申請(qǐng)服務(wù)機(jī)構(gòu)，進(jìn)行專業(yè)化的指導(dǎo)，解決在申請(qǐng)中遇到的問(wèn)題。




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