從表皮基底層分裂產(chǎn)生的新生細(xì)胞向外移行至顆粒層需要14天,再移行到角質(zhì)層并脫落需要14天,共需要28天,即一個(gè)表皮細(xì)胞從產(chǎn)生到死亡并脫離人體的這一個(gè)周期所需的時(shí)間(28天),我們稱(chēng)之為表皮通過(guò)時(shí)間或表皮較替時(shí)間。表皮通過(guò)時(shí)間與美容有密切的關(guān)系。許多化妝品可以縮短表皮通過(guò)時(shí)間,促進(jìn)表皮新陳代謝,從而達(dá)到美白祛斑的作用,如去角質(zhì)的產(chǎn)品。但過(guò)度或頻繁去角質(zhì)可導(dǎo)致皮膚屏障功能降低,耐受外界微小刺激的能力減弱,導(dǎo)致皮膚敏感性增強(qiáng)。
詞條
詞條說(shuō)明
本文作者為北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱(chēng))+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步:明確概念分類(lèi),確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書(shū)中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類(lèi)似
《化妝品注冊(cè)管理辦法》**節(jié) 一般要求*二十八條 化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(三)有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的能力。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)
普通化妝品年報(bào)提醒和備案系統(tǒng)填報(bào)問(wèn)題|普通化妝品備案問(wèn)答
1.關(guān)于普通化妝品年報(bào)工作的溫馨提醒 答:根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》、《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2021年*35號(hào))的要求,備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間,通過(guò)化妝品(牙膏)信息服務(wù)平臺(tái)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“平臺(tái)”),提交備案時(shí)間滿(mǎn)一年普通化妝品的年度報(bào)告,即2022年12月31日前備案的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)開(kāi)展2024年度備
普通化妝品備案申報(bào)留樣常見(jiàn)問(wèn)題解答
問(wèn)題1:留樣的主要目的是什么?答:產(chǎn)品留樣的目的是為保證產(chǎn)品質(zhì)量安全可追溯,壓實(shí)化妝品備案人對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量安全的主體責(zé)任;同時(shí)在已銷(xiāo)售的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量安全問(wèn)題以及被假冒等情形時(shí),便于查驗(yàn)每批次產(chǎn)品的合法性和安全性。 問(wèn)題2:留樣的總體要求是什么?答:依據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》、《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,化妝品備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)每批次出廠的產(chǎn)品留樣,留存
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