1、問:通用名使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯的,是否需要勾選特定宣稱(原料功效)?
答:需要,使用動物、植物或者礦物等名稱描述產(chǎn)品的香型、顏色或者形狀的除外。根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*八條,通用名使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯的,應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方成分相符,且該原料在產(chǎn)品中產(chǎn)生的功效作用應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品功效宣稱相符;《化妝品功效宣稱評價(jià)規(guī)范》*十一條,通過宣稱原料的功效進(jìn)行產(chǎn)品功效宣稱的,應(yīng)當(dāng)開展文獻(xiàn)資料調(diào)研、研究數(shù)據(jù)分析或者功效宣稱評價(jià)試驗(yàn)證實(shí)原料具有宣稱的功效,且原料的功效宣稱應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品的功效宣稱具有充分的關(guān)聯(lián)性。
如產(chǎn)品名稱通用名中有原料名稱或者表明原料類別等詞匯,以及標(biāo)簽宣稱原料特定功效的,應(yīng)在產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿中勾選特定宣稱(原料功效)。
2、問:通用名使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯的,該原料的使用目的應(yīng)如何填報(bào)?
答:根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*八條,通用名使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯的,應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方成分相符,且該原料在產(chǎn)品中產(chǎn)生的功效作用應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品功效宣稱相符。因此,該原料在配方中的使用目的應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品功效宣稱相符。使用動物、植物或者礦物等名稱描述產(chǎn)品的香型、顏色或者形狀的除外。
3、問:產(chǎn)品配方中使用動物臟器組織及血液制品提取物作為原料,備案需提供什么資料?
答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*二十九條(六),產(chǎn)品配方中使用動物臟器組織及血液制品提取物作為原料的,應(yīng)當(dāng)提供其來源、組成以及制備工藝,并提供原料生產(chǎn)國允許使用的相關(guān)文件。
常見動物臟器組織及血液制品提取物的原料有:(動物)臍帶提取物、(動物)胸腺提取物、水解胎盤(羊)提取物、水解胎盤(豬)提取物、牛犢血提取物等。
4、問:化妝品標(biāo)簽應(yīng)如何正確宣稱原料添加量?
答:化妝品標(biāo)簽宣稱內(nèi)容應(yīng)合法、真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,不得進(jìn)行虛假或者引人誤解的描述。宣稱原料添加量時(shí),應(yīng)明確原料名稱,不得以“原料溶液”添加量混淆“原料(成分)”添加量,也不得以原料“純(濃)度”混淆原料“添加量”。
“濃度越高就越好”的認(rèn)知并非一種健康的行業(yè)現(xiàn)象。從專業(yè)角度來看,不少功效成分添加0.1%已經(jīng)可以起到不錯(cuò)的效果,過量添加反而適得其反。
5、問:化妝品標(biāo)簽宣稱含有原料“芋螺肽”,應(yīng)注意哪些要點(diǎn)?
答:經(jīng)查,芋螺肽是2023年備案的化妝品新原料,備案號為國妝原備字20230010,該原料目前處于監(jiān)測期內(nèi)。根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*二十條,安全監(jiān)測的期限內(nèi),化妝品注冊人、備案人使用化妝品新原料生產(chǎn)化妝品的,相關(guān)化妝品申請注冊、辦理備案時(shí)應(yīng)當(dāng)通過信息服務(wù)平臺經(jīng)化妝品新原料注冊人、備案人關(guān)聯(lián)確認(rèn)。
另外,芋螺肽具有明確的化學(xué)名、CAS號、化學(xué)結(jié)構(gòu)式,不得將其他無關(guān)原料宣稱為芋螺肽,避免誤導(dǎo)消費(fèi)者。
(信息來源:廣州市監(jiān)局|編發(fā):北京天健華成化妝品注冊部)
詞條
詞條說明
材料信息:1.?????? 材料名稱:? 特殊化妝品變更申請表?? 材料形式:?? 紙質(zhì)或電子?????????? 材料必要性:??? 必要?&nbs
一、已完成簡化備案的牙膏產(chǎn)品,在2024年7月1日前按照要求完成產(chǎn)品標(biāo)簽新,需要調(diào)整的標(biāo)簽標(biāo)注格式有哪些內(nèi)容?答:在簡化備案時(shí)使用已上市的舊銷售包裝標(biāo)簽的,在符合《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定前提下,規(guī)范調(diào)整的格式主要包括以下方面:(一)規(guī)范使用引導(dǎo)語。根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》,產(chǎn)品中文名稱、備案人和生產(chǎn)企業(yè)的名稱和地址、成分和其他微量成分、化妝品生產(chǎn)證編號、產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編
化妝品安全評估報(bào)告自查要點(diǎn)為規(guī)范化妝品安全評估報(bào)告的編制,化妝品企業(yè)對化妝品安全評估報(bào)告的自查工作有序開展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》及相關(guān)法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求制定《化妝品安全評估報(bào)告自查要點(diǎn)》(以下簡稱《自查要點(diǎn)》)。一、一般原則化妝品安全評估人員應(yīng)按照《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》及相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,同時(shí)根據(jù)產(chǎn)
官方解讀《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》2019
一、化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范出臺的背景是什么? 根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布的《化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2010〕82號)、《化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2010〕83號)和《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2011〕181號)等規(guī)定要求,對化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)采取資格認(rèn)定和*的做法。資格認(rèn)定和
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