2016年6月2日,韓國食品醫(yī)藥品*部(MFDS)發(fā)布了《化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)方法》部分修訂案行政預(yù)告(*2016-212號)。主要內(nèi)容包括: 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進(jìn)行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理,將進(jìn)行統(tǒng)合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)方法與原附表四中化妝品焦油色素之外色素的標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行統(tǒng)合管理。
詞條
詞條說明
國外已經(jīng)上市的化妝品,為什么到國內(nèi)化妝品申報受阻
有很多人問我,我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷售很多年了,歐美的標(biāo)準(zhǔn)比中國的標(biāo)準(zhǔn)高多了,配方成分經(jīng)過了國外*檢測機(jī)構(gòu)驗(yàn)證,也經(jīng)過這么多年的使用都沒有問題,為什么在中國卻不行?中國化妝品法規(guī)對于新原料的使用較為謹(jǐn)慎,一些在國外非常流行的成分(例如蝸牛,胎盤提取物)都禁止使用,官方理由是因?yàn)樗麄冞€沒有明確的*性結(jié)論和足夠的實(shí)際使用*性驗(yàn)證。所以請不要想當(dāng)然的認(rèn)為國外上市的產(chǎn)品,在國內(nèi)一定能很*的獲得
保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整? 與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據(jù)新食品*法,對保健食品實(shí)行注冊與備案相結(jié)合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進(jìn)口的保健食品實(shí)行注冊管理。 對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實(shí)行備案管理。**進(jìn)口屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的
(一) 技術(shù)審評原則 1) 原申報資料符合現(xiàn)行規(guī)定的內(nèi)容不得更改。不符合現(xiàn)行規(guī)定且可按有關(guān)要求調(diào)整的,應(yīng)當(dāng)予以調(diào)整,必要時需補(bǔ)充提交有關(guān)檢驗(yàn)資料等申報資料。 2) 延續(xù)后的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)符合現(xiàn)行化妝品相關(guān)規(guī)定。 (二)技術(shù)要求 3) 申報資料應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,其內(nèi)容及形式應(yīng)當(dāng)符合化妝品行政許可申報受理規(guī)定的要求。 4) 申請表填寫應(yīng)當(dāng)完整,其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包含產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)的基本信息,特殊情況應(yīng)當(dāng)予以說明。
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