系列化妝品包括多色號(hào)(顏色)系列非特殊用途化妝品、多色號(hào)(顏色)系列防曬類(lèi)化妝品、多香型(氣味)系列化妝品、多色號(hào)(顏色)系列染發(fā)類(lèi)化妝品和不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品。 多色號(hào)(顏色)系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑(色調(diào)調(diào)整部分)種類(lèi)或含量不同外,基礎(chǔ)配方成分含量(配合色調(diào)調(diào)整部分除外)、種類(lèi)相同,且其系列名稱(chēng)相同的非特殊用途化妝品。 多色號(hào)(顏色)系列防曬類(lèi)化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑(色調(diào)調(diào)整部分)種類(lèi)或含量不同外,基礎(chǔ)配方成分含量(配合色調(diào)調(diào)整部分除外)、種類(lèi)相同,且其系列名稱(chēng)相同的防曬類(lèi)化妝品。 多香型(氣味)系列化妝品是指產(chǎn)品配方中除香精的種類(lèi)或含量不同,基礎(chǔ)配方成分含量(配合香精調(diào)整部分除外)相同,且其系列名稱(chēng)相同的化妝品 多色號(hào)(顏色)系列染發(fā)類(lèi)化妝品是指產(chǎn)品配方除染發(fā)劑(色調(diào)調(diào)整部分)種類(lèi)或含量不同外,基礎(chǔ)配方成分含量(配合色調(diào)調(diào)整部分除外)、種類(lèi)相同,且其系列名稱(chēng)相同的染發(fā)類(lèi)化妝品。 不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產(chǎn)品配方除防曬劑種類(lèi)或含量不同外,基礎(chǔ)配方成分含量(配合防曬劑調(diào)整部分除外)、種類(lèi)相同,且其系列名稱(chēng)相同的防曬化妝品。 (一)**同時(shí)申請(qǐng)系列化妝品行政許可的,符合要求的發(fā)給一個(gè)批件或備案憑證,使用同一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。 (二)系列產(chǎn)品已獲批準(zhǔn)或備案的,再申請(qǐng)同系列其他產(chǎn)品行政許可時(shí),有兩個(gè)或兩個(gè)以上批件或備案憑證的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)書(shū)面申請(qǐng)選擇已批準(zhǔn)或備案的其中一個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)作為擬批準(zhǔn)或備案同系列其他產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。申報(bào)時(shí)應(yīng)提交所選擇產(chǎn)品的批件或備案憑證原件。符合要求的,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)申請(qǐng)人選擇的已獲批準(zhǔn)的批件或備案憑證,新批準(zhǔn)或備案的產(chǎn)品在換發(fā)的批件或備案憑證附頁(yè)中載明。 (三)系列產(chǎn)品到期需要延續(xù),有多個(gè)批件或備案憑證的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)選擇其中一個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)作為同系列其他延續(xù)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào);只有一個(gè)批件或備案憑證的,應(yīng)提交延續(xù)產(chǎn)品的相關(guān)申報(bào)資料,符合要求的,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)新的批件或備案憑證,原批件或備案憑證同時(shí)注銷(xiāo)。 (四)需對(duì)已獲批準(zhǔn)或備案的系列產(chǎn)品合并使用同一批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)的,申請(qǐng)人可以提出申請(qǐng)。申報(bào)時(shí)應(yīng)提交所有需要合并產(chǎn)品的批件或備案憑證原件,并選擇已批準(zhǔn)或備案的其中一個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)作為合并后使用的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局按申請(qǐng)人選擇的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)發(fā)給新的批件或備案憑證,其他產(chǎn)品在新批件或備案憑證附頁(yè)中載明。原批件或備案憑證同時(shí)注銷(xiāo)。
詞條
詞條說(shuō)明
進(jìn)口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊(cè)審批事項(xiàng)的申請(qǐng)和辦理。 二、項(xiàng)目信息 (一)項(xiàng)目名稱(chēng):使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊(cè)審批 (二)審批類(lèi)別:行政許可 (三)項(xiàng)目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國(guó)食品*法》*七
申報(bào)保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目
申報(bào)保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目? 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)(營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑除外)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、功效成份鑒定試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測(cè)、菌株鑒定試驗(yàn)、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)是對(duì)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),包括兩類(lèi):理化檢測(cè)和微生物檢測(cè)。理化檢測(cè)主要是對(duì)產(chǎn)品理化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),如污染物指標(biāo)(鉛、砷、汞)、功效成分、崩解度
新資源食品管理辦法(衛(wèi)生部令*56號(hào)) *人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**2007-07-02 *人民共和國(guó)衛(wèi)生部令 *56號(hào) 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布,自2007年12月1日起施行。 部 長(zhǎng) 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強(qiáng)對(duì)新資源食品的監(jiān)督管理,**消費(fèi)者身體健康,根據(jù)《*人民共和國(guó)
**進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄
**進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來(lái)源、目錄和全文,還應(yīng)與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進(jìn)行研究比對(duì),并按照申請(qǐng)材料要求,逐項(xiàng)對(duì)產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進(jìn)行論證和綜述。 (1)產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))**主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件; (2)產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))**主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)
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