較譜伏安法及其在藥物分析中的作用

時間：2020-01-05作者：山東東盛電子儀器有限公司瀏覽：458

 較譜是由Jaroslar-Heyrovsky和他的學(xué)生在布拉格Charles大學(xué)發(fā)明的,較譜儀其著作較早發(fā)表于1925年。較譜法主要用于分析那些可溶于含有離子的溶液中,并能在滴汞電極(DME)的有效電位內(nèi)被氧化或還原的藥物。對于**化合物類的藥物,則要求該化合物**帶有一個或多個極性鍵或不飽和鍵,其半反應(yīng)常常加H+完成。較譜法因其靈敏、準(zhǔn)確、**、簡便等特點(diǎn),在藥學(xué)領(lǐng)域中得到了越來越廣泛的應(yīng)用和發(fā)展。本文主要從較譜法的原理、分類及其在藥物分析中的應(yīng)用進(jìn)行綜述。
    1　藥學(xué)領(lǐng)域常用的較譜伏安技術(shù)類型
    1.1　直流較譜亦稱為經(jīng)典較譜　以滴汞電極為較化電極,飽合甘汞電極為去較化電極進(jìn)行電解,根據(jù)電解所得的電流-電壓或電流-電位曲線,對被測物質(zhì)進(jìn)行定量分析的方法稱為直流較譜(DCP)。它可分為**直流較譜法、電流取樣直流較譜法和導(dǎo)數(shù)電流取樣直流較譜法。
    1.2　脈沖較譜　Barker于1960年提出該方法,其特點(diǎn)是在每一汞滴周期內(nèi),僅加一個方波電壓。脈沖較譜是目前所有較譜方法中靈敏度較高的方法之一。其中的示差脈沖較譜(DPP);一階導(dǎo)數(shù)示差脈沖較譜(FDPP);二階導(dǎo)數(shù)示差脈沖較譜(SHPP)在藥物分析中應(yīng)用廣泛。
    1.3　交流較譜法　將一個小振幅(幾個毫伏到幾十毫伏)的低頻正弦電壓疊加在直流較譜的電壓上,然后測量通過電解池的法拉*電流或電解池的交流特性的較譜方法為交流較譜法(ACP)。交流較譜比一般的直流較譜方法靈敏度高,檢測限可減低至大約10-8M。它還具有一個有趣的性質(zhì),即當(dāng)氧化還原的可逆程度減小時,其靈敏度會大幅度降低。這一性質(zhì)對研究一個可逆體系部分的被另一個不可逆體系掩蔽時較為有利。
    1.4　單掃描較譜法(線性改變電位示波較譜法)　在一滴汞生長的后期,將一鋸齒形永沖電壓加在兩個電極上進(jìn)行電解,電壓的掃描速度很快,一般為0.25 v/s,它在一滴汞上就可以得到一個完整的電流-電位曲線。
    1.5　交流示波較譜法　該方法中的交流示波較譜滴定法在藥物的容量分析方面有較多的應(yīng)用。它利用交流示波較譜dE/dt-E曲線上切口的出現(xiàn)或消失來指示滴定終點(diǎn),既簡便又準(zhǔn)確,終點(diǎn)直觀且不受溶液顏色、沉淀物質(zhì)存在與否等影響。近年來發(fā)展的高次微分示波較譜滴定,電流反饋示波較譜滴定,雙較化電極示波較譜滴定等方法,提高了靈敏度,拓寬了應(yīng)用范圍。
    1.6　較譜吸附溶出伏安法　較譜吸附溶出伏安法(P-Adsv)是將較譜技術(shù)與吸附溶出伏安法相結(jié)合的一種分析方法,它通常具有較低的檢測限.
    2　現(xiàn)代較譜技術(shù)在藥物研究中的**特點(diǎn)較譜伏安技術(shù)在藥學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用主要包括:藥物的質(zhì)量控制;未知或已知組成的定性和定量分析;藥物降解產(chǎn)物的檢測;生物藥物分析中藥物及其代謝物的測定以及進(jìn)行毒理、藥理、藥代動力學(xué)研究等。在這些應(yīng)用中較譜技術(shù)**的特點(diǎn)為:(1)藥物可以不經(jīng)預(yù)分離或進(jìn)行簡單的萃取分離后即可測定。分析方法具有高的選擇性和靈敏度,賦型劑、生物基質(zhì)等不干擾檢測。(2)可根據(jù)較譜波的產(chǎn)生或消失推斷新產(chǎn)物的形成或藥物的分解。(3)應(yīng)用于生物藥物分析,有利于探討藥物在體內(nèi)作用的機(jī)制。目前,研究較多的藥物為:抗生素、非甾體類抗炎藥、驅(qū)蟲抗虐藥、生物堿、*藥、激素、抗組胺藥、利尿藥、維生素、心臟病**藥物以及中草藥中的有效成分等。
    3　在藥物分析中的具體應(yīng)用
    3.1　抗菌藥物　抗菌藥物是研究較多的一類藥物。由于抗菌藥物在臨床的廣泛應(yīng)用,**測定其在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程尤顯重要。孫長林等利用在微堿性介質(zhì)中(Britton-Robis的介質(zhì),pH 8.0),阿米卡星(Amk,丁胺卡拉霉素)與甲醛的衍生化反應(yīng)產(chǎn)物,用單掃描示波較譜法對針劑、尿及血清樣品中痕量Amk進(jìn)行了測定,樣品無須前處理,檢測限達(dá)2.4×10-7mol/L。有作者用單掃描示波較譜法同時監(jiān)測哌拉西林和氯霉素的含量,為藥品的便捷測定提供了新的途徑。示波較譜法測定甲硝唑片、司帕沙星的含量也有報道。國內(nèi)學(xué)者還利用衍生化的方法,用示波較譜測定黃胺甲基噁唑(SMZ)的衍生物峰高(ip),間接求片劑和人尿液中SMZ含量。
    3.2　心血管系統(tǒng)用藥　分析藥物制劑和進(jìn)行藥物動力學(xué)研究,監(jiān)測血漿中的藥物濃度也常采用較譜法。Tompe等用DPP測定硝苯啶及其分解產(chǎn)物,胡蔭華利用在含碘乙酸的溶液中,地高辛等強(qiáng)心甙提前還原的特點(diǎn),用單掃描示波較譜測定低至2.0 ng/ml地高辛,5.0 ng/ml洋地黃毒甙和15 ng/ml的毛花強(qiáng)心丙。
    3.3　解熱鎮(zhèn)痛及非甾類抗炎藥　非甾體類抗炎藥使用廣泛,臨床因其可導(dǎo)致致死性的消化道出血,在老年患者中的應(yīng)用較為謹(jǐn)慎。較譜分析為**監(jiān)測這類藥物提供了良好的幫助。有文獻(xiàn)報道利用甲滅酸對電生**氧陰離子O·-2歧化的催化作用產(chǎn)生的氧較譜催化波測定甲滅酸。顧海寧等對尼美舒利的較譜行為進(jìn)行了研究,吡咯昔康的較譜測定也有報道。
    3.4　中藥及中成藥　中藥和中成藥大多組分復(fù)雜,常規(guī)的分析方法常需要進(jìn)行繁瑣的前處理,提取分離有效成分進(jìn)行測定。較譜法*辟蹊徑,充分發(fā)揮其選擇性高、靈敏度好的特點(diǎn),在中藥有效成分的**測定中一支*秀/blogger/post_read.asp?BlogID=3865745&PostID=47747899采用較譜法測定中藥及中成藥中的微量原素及有效成分的文獻(xiàn)報道較多,如中草藥中的鉬、硒,人參中的鍺,**麝香中的麝香酮,雷公藤中的雷公藤酯酮,甘草鋅中的鋅等;以及黃芩中的黃芩甙,萱草根和黎蘆中的秋水仙堿,蓽茇中的胡椒堿,草烏及那如-3中總烏頭生物堿,槐米和蘆丁制劑中的蘆丁的含量等。
    3.5　抗代謝*藥　此類藥物主要包括環(huán)磷酰胺、6-巰基嘌呤、葉酸、氟尿嘧啶等。朱亞爾等采用一種新型的示波較譜法,對此類藥物中的阿霉素進(jìn)行了較譜行為研究。
    3.6　其他類型的藥物　這些藥物主要包括:精神病**藥物及抗組胺藥,如氯氮平的伏安行為及示波較譜法研究,FDPP用于撲爾敏及其制劑的定量研究;糖尿病**藥物格列美脲的含量測定等。生物堿類、甾體化合物類以及利尿藥;維生素及驅(qū)蟲抗虐藥等。
    較譜法具有靈敏、準(zhǔn)確、**、簡便等特點(diǎn),但如何提高信噪比和分辨率乃是方法本身有待解決的問題。另外,擴(kuò)展較譜法在藥學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用范圍,使更多的藥物(尤其是那些較譜活性低的藥物)能夠在合適的較譜系統(tǒng)中被定量地測定也是較譜法的發(fā)展趨勢之一。
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  詞條說明

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