深圳到澳大利亞口罩出口門到門,深圳到澳大利亞口罩出口注意事項(xiàng)

    一、口罩出口澳大利亞的必要資料提單,箱單,發(fā)票。須通過澳洲的TGA注冊,
    符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范: AS/NZS 1716: 2012, 此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。
    TGA是Therapeutic Goods Administration的簡寫,全稱是**商品管理局,它是澳大利亞的**商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。
    澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類, Is and Im,lla,IIb, I類,產(chǎn)品的分類類乎和歐盟分類-致, 如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志,則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。
    二、口罩出口的常溫問題:
    q1.出口口罩的企業(yè)需要有什么資質(zhì)?回答:普通口罩等非醫(yī)療器械管理的物資,沒有監(jiān)管條件,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),就可以直接出口。涉證的口罩等物資,
    需要產(chǎn)品三證:
    A.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān))、
    B.產(chǎn)品備案證或者注冊證、
    C.廠家檢測報告,然后有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè),再行出口。另外,如果是企業(yè)想贈送或者代替海外關(guān)聯(lián)公司采購,需要提供情況說明。
    Q2、在我們的公司想要出口一批涉證口罩,不過沒有出口資質(zhì),想問一下還能進(jìn)行出口嗎?回答:如果是具備三證的工廠的產(chǎn)品,可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售.如果沒有三證的話,那就不能出口了。
    Q3、普通口罩和醫(yī)用口罩出口分別需要什么資質(zhì),需要辦理哪些證呢?回答:普通和醫(yī)用,是指用途。而藥監(jiān)局管理是按照產(chǎn)品品質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)來管理的。二類和三類的醫(yī)療器械的口罩,需要備案證或者注冊證,才能出口。涉證的三證,見*2個問題的答案。
    Q4、貿(mào)易公司沒有醫(yī)療器械的資質(zhì),可以出口口罩嗎?廠家可以提供三證,退稅有問題嗎?回答:可以的,廠家提供三證是完全可以出口的。當(dāng)然外貿(mào)公司的營業(yè)范圍包括勞防用品等內(nèi)容。這樣,出口退稅都較*了。
    二、需要提供這些資料信息:
    1:營業(yè)執(zhí)照
    2:企業(yè)生產(chǎn)許可證
    3:產(chǎn)品檢驗(yàn)報告
    4:醫(yī)療器械注冊證
    5:產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽
    6:產(chǎn)品批次/號
    7:產(chǎn)品質(zhì)量*書
    8:產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片

    深圳匯通進(jìn)口供應(yīng)鏈有限公司專注于進(jìn)出口,食品,化妝品等

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  • 深圳出口口罩到韓**到門,口罩出口韓國注意事項(xiàng)

    一、需要提供這些資料信息: 1:營業(yè)執(zhí)照 2:企業(yè)生產(chǎn)許可證 3:產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 4:醫(yī)療器械注冊證 5:產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽。 6:產(chǎn)品批次/號 7:產(chǎn)品質(zhì)量*書 8:產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片 二、國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明 生產(chǎn)個人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。 生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一-般進(jìn)口國

  • 深圳到德國口罩出口門到門,口罩出口注意事宜

    一、歐洲國家:必要資料(資質(zhì))提單,箱單,發(fā)票 口罩要求在歐盟,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。 (1)個人防護(hù)口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書。 (2)醫(yī)用口

  • 深圳出口口罩到美**到門,口罩出口雙清

    一、口罩出口美國的必要資料提單,箱單,發(fā)票。 個人防護(hù)口罩必須**美國NIOSH檢測認(rèn)證,即National Institute for Occupational Safety and Health美國國家職業(yè)*衛(wèi)生研究所認(rèn)證。 醫(yī)用口罩須**美國FDA注冊許可。 二、需要提供這些資料信息: 1:營業(yè)執(zhí)照 2:企業(yè)生產(chǎn)許可證 3:產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 4:醫(yī)療器械注冊證 5:產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽 6:產(chǎn)品批

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    口罩出口,需要提供這些資料信息 1:營業(yè)執(zhí)照 2:企業(yè)生產(chǎn)許可證 3:產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 4:醫(yī)療器械注冊證 5:產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽 6:產(chǎn)品批次/號 7:產(chǎn)品質(zhì)量*書 8:產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片 疫情物資商品編碼參考 口罩6307900000 橡膠手套4015190000 防護(hù)服6210103000 護(hù)目鏡9004909000 棉簽、棉棒、棉球5601210000 體溫計9025199090 液38

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