跨境路越來越難,賣家需警惕!
較近有很多朋友咨詢過李老師,具體從亞馬遜收到的郵件如下:
那么從郵件的內(nèi)容來看,很明顯,如果你想繼續(xù)銷售產(chǎn)品,亞馬遜對歐洲賣家提出了以下要求:
1. 發(fā)布 POA 審查
2.提供DOC產(chǎn)品符合性聲明文件
3.提供報告,一般連同CE證書
4、產(chǎn)品包裝的六面圖,產(chǎn)品圖紙上需要有CE和Odai信息標(biāo)志。
與此同時,亞馬遜也在向部分賣家群發(fā)郵件,要求在歐盟*聯(lián)系人,這也被稱為 ProSG *法。
據(jù)介紹,亞馬遜要求Odai信息的郵件具體如下:
因此,賣家在收到郵件時,一定要注意!不要以為只要產(chǎn)品不下架就可以了。收到相關(guān)郵件后請盡快遵守規(guī)定,否則會在產(chǎn)品下架搬家甚至賬號莫名瘋狂時后悔莫及!
事出有因,政策合規(guī),絕非空穴來風(fēng)!
歐盟是一個對產(chǎn)品要求嚴(yán)格的地區(qū)。以傳統(tǒng)貿(mào)易為例,產(chǎn)品出廠時會進(jìn)行各種檢測和認(rèn)證,才能進(jìn)入歐盟。同時,他們會花重金聘請歐盟代表進(jìn)行清關(guān)。. 不管是空運(yùn)還是海運(yùn),都需要報關(guān),甚至商檢,還要出運(yùn)托盤的熏蒸證明,走正規(guī)流程。
但是對于跨境電商賣家來說,傳統(tǒng)的外貿(mào)流程比較繁瑣,包括早些年不定期自發(fā)貨導(dǎo)致的多次爆發(fā),或者一直認(rèn)為平臺上銷售的產(chǎn)品可以在將要。隨著監(jiān)管日趨嚴(yán)格,歐盟通用CE認(rèn)證會讓客戶一不小心就讓客戶入坑,包括前段時間需要NB機(jī)構(gòu)CE認(rèn)證的口罩,給賣家造成重大損失。所以,從目前亞馬遜或其他平臺上的歐洲賣家來看,應(yīng)該是大部分賣家都沒有注意到這個問題,也沒有真正做到合規(guī)。
據(jù)介紹,目前部分賣家收到這些郵件,除了真實(shí)的客戶投訴和平臺受到**的壓力外,很大程度上不是亞馬遜自檢造成的,而是自身競爭對手的投訴造成的。的。在中國做生意,有時真的意味著“走自己的路,讓人無處可去!”
從今天開始做一個守法的歐盟賣家
2011年12月1日,德國新的《產(chǎn)品*法》(ProdSG)生效,這是GS標(biāo)志認(rèn)證的基礎(chǔ),取代了之前的GPSG。根據(jù) ProdSG 第 6 章的規(guī)定,制造商必須在產(chǎn)品上標(biāo)注名稱和聯(lián)系地址。如果制造商不在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū),則需要提供歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的授權(quán)人或進(jìn)口商的名稱和聯(lián)系地址。作為位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的制造商,您必須確保產(chǎn)品在投放市場之前標(biāo)有授權(quán)人或進(jìn)口商的名稱和地址信息。根據(jù) ProdSG 第 22 章,制造商和進(jìn)口商必須確保只有持有有效的 GS 證書才能將 GS 標(biāo)志貼在產(chǎn)品上或使用 GS 標(biāo)志做廣告。如果標(biāo)有GS標(biāo)志的產(chǎn)品除經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口商外沒有其他名稱和地址信息,則需要準(zhǔn)備有效的OEM許可證。根據(jù) ProdSG 第 39 章,如果發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為,罰款較高可達(dá) 100,000 歐元。
當(dāng)然,小編認(rèn)為,除了*法!有些產(chǎn)品還需要各種認(rèn)證才能在歐盟落地生根!
來點(diǎn)干貨,解決賣家燃眉之急!
說了這么多,很多人問?合規(guī)在所難免,但是,你是怎么做歐代的?誰能做到?
接下來,小編通過五點(diǎn)為大家解答了問題。
一、 賣家有以下產(chǎn)品需要CE認(rèn)證
二、 尾臺標(biāo)簽?zāi)0澹?/p>
三、 五代申請流程:
1.客戶提交申請表
2.與歐盟授權(quán)代表的協(xié)議
3.為客戶提供歐代信息(地址、電話等)
4.后續(xù)服務(wù)確認(rèn)(如提供DOC文件/ProSG等)
三、我可以選擇多個歐洲授權(quán)代表嗎?
根據(jù)歐盟授權(quán)代表的指導(dǎo)文件MEDDEV2.5-10,可以有多個授權(quán)代表,但同一類型的產(chǎn)品只能選擇一個歐盟授權(quán)代表。
四、選擇優(yōu)質(zhì)尾臺:
1.選擇有資質(zhì)、有能力的專業(yè)第三方。
歐盟邊境/熟悉歐盟相關(guān)法規(guī)的專業(yè)技術(shù)人員,可以幫助制造商解決糾紛/貿(mào)易商和展覽服務(wù)商。以上幾點(diǎn)可以通過檢查EU Note的真實(shí)性來確認(rèn)。
2. 簽訂有效的歐盟授權(quán)代表協(xié)議或合同。
合同/協(xié)議中雙方的名稱和地址必須與日后加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品包裝/標(biāo)簽上的制造商和歐盟授權(quán)代表的名稱和地址完全相同。
3. 需要注意以下幾點(diǎn):
歐盟授權(quán)代表合同條款應(yīng)為歐盟主要官方語言版本,一般為歐盟代表所在國家的官方語言(如德語或法語等)。避免選擇在歐盟內(nèi)沒有固定辦公室或固定聯(lián)系電話的歐盟授權(quán)代表。避免使用經(jīng)銷商作為授權(quán)的歐盟代表。避免使用在歐洲留學(xué)的親友作為歐盟授權(quán)代表。
跨境不易,放棄不難,銷量增長,可惜下架,賬戶*,合規(guī)可以選擇。
近期,歐盟市場發(fā)現(xiàn)多起GS標(biāo)志濫用案例,因不遵守德國產(chǎn)品*法(ProdSG),給生產(chǎn)商和貿(mào)易商造成了很多實(shí)際損失和困擾。再次列出監(jiān)管信息供您參考。GS是德國產(chǎn)品*認(rèn)證,如CE、LVD等。通常德國的*性會比較高。僅適用于德國ProdSG,即產(chǎn)品*法;本證書適用于歐盟。
還查閱了ProdSG法規(guī)第6.2條,實(shí)際上要求在歐盟銷售的產(chǎn)品必須在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(包括歐盟、北歐國家、英國和瑞士)有代表。同時,歐盟代表(EC REP)的地址信息需要印在產(chǎn)品包裝和說明書上。這樣,如果出現(xiàn)問題,歐方可以通過歐盟代表隨時獲取產(chǎn)品信息,也可以通過歐盟代表聯(lián)系工廠。歐盟代表存在一定的法律風(fēng)險。根據(jù)歐盟指令的要求,電子電器、機(jī)械、一般消費(fèi)品、醫(yī)療器械、建筑材料等產(chǎn)品必須在產(chǎn)品包裝和說明書上標(biāo)注歐盟代表(EC REP)信息。下圖為歐盟法規(guī)規(guī)定的歐盟代表標(biāo)志。當(dāng)然,除了歐盟代表標(biāo)志外,還需要?dú)W盟代表信息。歐盟代表Marking Product Safety Act 實(shí)施了 EC 765/2008 指令中規(guī)定的要求,但不改變原始設(shè)備和產(chǎn)品*法中定義的產(chǎn)品*方法。新法較明確地規(guī)定了進(jìn)口商和零售商等商業(yè)從業(yè)者的責(zé)任。特別值得注意的是,該法案增加了一項(xiàng)新要求,要求進(jìn)口商和零售商/分銷商檢查產(chǎn)品是否正確標(biāo)記了 GS 標(biāo)志。Marking Product Safety Act 實(shí)施 EC 765/2008 指令中規(guī)定的要求,但不改變原始設(shè)備和產(chǎn)品*法中定義的產(chǎn)品*方法。新法較明確地規(guī)定了進(jìn)口商和零售商等商業(yè)從業(yè)者的責(zé)任。特別值得注意的是,該法案增加了一項(xiàng)新要求,要求進(jìn)口商和零售商/分銷商檢查產(chǎn)品是否正確標(biāo)記了 GS 標(biāo)志。Marking Product Safety Act 實(shí)施 EC 765/2008 指令中規(guī)定的要求,但不改變原始設(shè)備和產(chǎn)品*法中定義的產(chǎn)品*方法。新法較明確地規(guī)定了進(jìn)口商和零售商等商業(yè)從業(yè)者的責(zé)任。特別值得注意的是,該法案增加了一項(xiàng)新要求,要求進(jìn)口商和零售商/分銷商檢查產(chǎn)品是否正確標(biāo)記了 GS 標(biāo)志。
《產(chǎn)品*法》使GS證書的頒發(fā)和注銷較加透明,因?yàn)榉梢笏蠫S認(rèn)證機(jī)構(gòu)公布已頒發(fā)的GS證書清單(白名單)和被撤銷的GS證書清單(如濫用GS證書)標(biāo)志)(黑名單)。列表)。
新法顯著增加了對不當(dāng)行為的處罰,并**了運(yùn)營商應(yīng)注意的正式問題,例如標(biāo)識制作、使用說明書等,以及產(chǎn)品設(shè)計問題。《產(chǎn)品*法》國家有關(guān)GS標(biāo)志和CE標(biāo)志的規(guī)定自2011年12月1日起適用并生效
《產(chǎn)品*法》定義了新的罰款,例如對缺少德語說明和缺少消費(fèi)品規(guī)格或標(biāo)簽的罰款,并提高罰款水平以防止濫用并**持久效果。違反者可處以 10,000 歐元的罰款;在一定條件下,如果在沒有相應(yīng)證書的情況下使用GS標(biāo)志,罰款可高達(dá)10萬歐元。在沒有相應(yīng) GS 證書的情況下繼續(xù)和重復(fù)使用 GS 標(biāo)志或廣告的處罰也將得到加強(qiáng)。在這種情況下,根據(jù)立法機(jī)關(guān)的規(guī)定,處罰可處以罰款或較高一年的監(jiān)禁。
上述就是小編為你介紹的關(guān)于一文讀懂歐盟代表和產(chǎn)品*法的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有人員為你講解
關(guān)鍵詞: MDRCE認(rèn)證 CE技術(shù)文件 MDEL注冊 SUNGO
詞條
詞條說明
長期以來,國內(nèi)許多醫(yī)用防護(hù)品的生產(chǎn)廠商以海外為目標(biāo)市場。他們按照目標(biāo)市場的準(zhǔn)入要求來進(jìn)行合規(guī)活動,他們實(shí)施了ISO13485體系,也申報了CE和FDA注冊。這些證件通常會被絕大多數(shù)的**買家接受。而當(dāng)這類廠商想要在國內(nèi)市場占有一席之地時,就必須要滿足中國國內(nèi)的法規(guī),在藥品監(jiān)督管理局完成醫(yī)療器械的注冊(備案)和生產(chǎn)企業(yè)許可(備案)才合法合規(guī)。PART 1 合規(guī)復(fù)雜度比較比較歐美法規(guī)和中國法規(guī)的復(fù)雜度
為了較好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性 (Traceability),歐盟的法律要求,制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址;如果制造商來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU《歐洲聯(lián)盟》與EFTA《歐洲**貿(mào)易聯(lián)盟公報》)以外的國家,其產(chǎn)品必須同時標(biāo)有制造商和歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。歐盟授權(quán)代表的定義歐盟授權(quán)代表(European Authoris
符合MDR法規(guī)的CE技術(shù)文件怎么編寫日前,公告機(jī)構(gòu)BSI率先獲得歐盟新規(guī)MDR(EU 2017/745)的資格授權(quán)。這也意味著BSI、TUV等公告機(jī)構(gòu)可以啟動在不久的將來接受 MDR 申請。MDR 已從指令升級為法規(guī),提高了對歐盟成員國的約束力。它具有直接約束力,*各國將其轉(zhuǎn)化為自己的法律法規(guī)即可實(shí)施。在內(nèi)容上,MDR在整合原指令的基礎(chǔ)上,對產(chǎn)品分類規(guī)則、器械可追溯性、臨床性能研究規(guī)范等醫(yī)療器械
歐盟自由銷售證書申請流程免費(fèi)銷售證書的定義/什么是免費(fèi)銷售證書?Free sale certificate,又稱出口銷售證書,英文名稱Free Sale Certificate,簡稱FSC。自由銷售證明的內(nèi)容通常是:證明相應(yīng)產(chǎn)品是合法生產(chǎn)和/或銷售的產(chǎn)品,符合發(fā)行國當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)的要求。例如,某款牙科器械獲得了英國食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的FSC證書,這意味著該牙科器械符合英國當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)的要求,可以
公司名: 上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 袁小姐
電 話: 021-68597208
手 機(jī): 13818104617
微 信: 13818104617
地 址: 上海金山石化松南支路48號-826座
郵 編:
網(wǎng) 址: sungofda.cn.b2b168.com
公司名: 上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 袁小姐
手 機(jī): 13818104617
電 話: 021-68597208
地 址: 上海金山石化松南支路48號-826座
郵 編:
網(wǎng) 址: sungofda.cn.b2b168.com