有了醫(yī)療注冊登記證該怎么進口器械呢

時間：2018-08-20作者：萬享供應鏈管理（上海）有限公司瀏覽：312

（進口：李先生）：壹伍捌伍捌陸零柒貳叁壹

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 如何從國外進口醫(yī)療器械？

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（**令*650號）*十一條:申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民**食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應當向**食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。向我國境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，應當由其在我國境內(nèi)設立的代表機構(gòu)或者*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向**食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請資料中的產(chǎn)品檢驗報告應當是醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告；臨床評價資料應當包括臨床試驗報告，但依照本條例*十七條的規(guī)定免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械除外。

 

     四、受理機構(gòu)

 

國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

五、決定機構(gòu)

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

六、審批數(shù)量

無數(shù)量限制

七、辦事條件

申請人應為境外生產(chǎn)企業(yè)，且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）已獲準上市銷售。

八、申請材料

（一）申請材料清單

表一：醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明

        注冊申報資料應有所提交資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。

境外申請人應當提交：

1.境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件、企業(yè)資格證明文件。

2.境外申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，申請人需要提供相關(guān)證明文件，包括注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）準許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件。

3.境外申請人在中國境內(nèi)*代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復印件或者機構(gòu)登記證明復印件。

表二：體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明

 

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進口聯(lián)系人：李先生 壹伍捌伍捌陸零柒貳叁壹

 

 


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