2. 廢物和排放
供應(yīng)商應(yīng)建立了各種系統(tǒng),確保廢物、廢氣和廢水排放得到安全處理、轉(zhuǎn)移、儲存、循環(huán)利用或監(jiān)管。在排入自然環(huán)境之前,應(yīng)適當(dāng)?shù)毓芾怼⒖刂坪吞幚砜赡軐θ祟惢颦h(huán)境健康造成負(fù)面影響的任何廢物、廢水或廢放。
典型的制度要素
?組織中的相關(guān)管理部門熟悉與廢物、排放管理相關(guān)的所有法律、規(guī)章和行業(yè)慣例
?對廢物和排放的管理符合經(jīng)優(yōu)化的廢物管理和污染防治計(jì)劃,該計(jì)劃旨在減少、循環(huán)利用和處理廢棄的材料和廢水
?建立相應(yīng)系統(tǒng),可以確保所有的污染防治和控制設(shè)備能夠正常運(yùn)轉(zhuǎn)與維護(hù)
?組織中的相關(guān)管理部門熟悉廢物排放對于周圍環(huán)境和社區(qū)的影響,并且知曉如何采取措施較大限度地降低上述影響
?組織*能夠勝任且經(jīng)過培訓(xùn)的負(fù)責(zé)人員,依據(jù)所有相關(guān)要求和良好慣例對所有廢物和排放的管理進(jìn)行管理和監(jiān)督
?組織分配必要的人力和財力資源,確保對所有廢物和排放進(jìn)行持續(xù)和有效的管理
?組織確保以有序的方式對廢棄材料進(jìn)行分離、儲存和標(biāo)識,并根據(jù)需要實(shí)施輔助隔離措施
?組織為廢物管理承包商的核準(zhǔn)使用建立各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),熟悉裝運(yùn)的廢棄材料的較終處理
?根據(jù)要求對廠區(qū)內(nèi)外的廢物和污水轉(zhuǎn)移進(jìn)行準(zhǔn)確的記錄并清晰標(biāo)明
?組織對所有罰款和處罰進(jìn)行跟進(jìn)和審查,從而持續(xù)提升績效
?當(dāng)認(rèn)定直接接觸廢物或排放物將形成潛在危險、并且無其它可行的保護(hù)措施的情況下,應(yīng)為員工提供個人保護(hù)設(shè)備
?建立相關(guān)行政管理系統(tǒng),確保提供足夠的培訓(xùn),并且這些培訓(xùn)符合所有相關(guān)要求或良好的行為標(biāo)準(zhǔn)。
深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等
詞條
詞條說明
ICS認(rèn)證咨詢-使用積分報告形式生成審核結(jié)果并上傳系統(tǒng)網(wǎng)站
?ICS驗(yàn)廠是法國商務(wù)和發(fā)行聯(lián)盟(FCD)的成員根據(jù)**勞工組織(ILO)在社會責(zé)任管理方案上的指引,并采納SA8000標(biāo)準(zhǔn)中的理念后,在1998年的*三季度正式發(fā)布了“社會公約Initiative Clause Sociale (ICS)”。同時,ICS已經(jīng)向其他法國零售商開放,并進(jìn)行了許多審核,受到**較大的社會貿(mào)易機(jī)構(gòu)的關(guān)注而不斷完善。? ?每個ICS(即社會條
PMDA認(rèn)證咨詢|對工廠進(jìn)行GMP|QMS適當(dāng)控制下的生產(chǎn)評估
醫(yī)療器械批準(zhǔn)審查工作 像藥品一樣,醫(yī)療器械具有用于診斷,**和預(yù)防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性,從手術(shù)刀,鑷子到MRI和心臟起搏器,每種產(chǎn)品的基礎(chǔ)技術(shù)和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風(fēng)險程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點(diǎn)。 PMDA對這些醫(yī)療設(shè)備中的高風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備(例如人造心臟,心臟起搏器,冠狀動脈支架,人造血管,人造關(guān)節(jié),人造腎臟等)進(jìn)行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中,基于此類醫(yī)療器械的特點(diǎn)
510K認(rèn)證輔導(dǎo)|獲得K號以后企業(yè)再進(jìn)行登記與產(chǎn)品列名
510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié),講的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件,目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效,即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似對比,得出并且支持等價器械的
USDA認(rèn)證輔導(dǎo)|建立認(rèn)證產(chǎn)品與非認(rèn)證產(chǎn)品隔離措施程序
USDA美國農(nóng)業(yè)部**認(rèn)證USDA是指美國農(nóng)業(yè)部**認(rèn)證,是全美國較**別的**認(rèn)證,從原材料到生產(chǎn)均嚴(yán)格把關(guān),保證其產(chǎn)品沒有任何危害人體的成份,**有益。由于檢查員通常是您在整個認(rèn)證過程中所見到的一人員,因此很自然地將檢查員與認(rèn)證機(jī)構(gòu)等同起來。由于雙方都有不同的角色,所以理解雙方可以提供和不可以提供哪些服務(wù)是很重要的。認(rèn)證機(jī)構(gòu):認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收取費(fèi)用,審查您的申請和檢查報告,并確定您的操作是
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問題整改時間限定
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