水乳FDA注冊亞馬遜檢測報告

時間：2023-03-29

水乳FDA注冊檢測報告,制造商還可能需要進行毒理學測試，以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學合理的。

在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品。

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內的化妝品制造商，包裝商和分銷商。

化妝品公司是否需要**FDA同意的化妝品或成分：該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進入市場之前由FDA同意。可是，化妝品不得摻假或貼錯標簽。這意味著當依據(jù)標簽運用時，或者依照人們一般運用它們時，它們有必要對顧客是安全的，而且有必要對它們進行恰當?shù)姆枴?br />
水乳FDA注冊檢測報告,化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術語是指產(chǎn)品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

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