TGA對醫(yī)療設(shè)備的概述:
設(shè)備包括范圍廣泛的產(chǎn)品,例如醫(yī)用手套、繃帶、器、血壓計和 X 光設(shè)備。它們不同于藥物,因為它們通常對身體有物理或機械作用,或用于測量(或監(jiān)測)身體及其功能。雖然這些產(chǎn)品的目的是幫助改善您的健康和福祉,但重要的是要知道它們的使用也有潛在風險。
醫(yī)療器械的潛在風險越高,就越需要對其進行檢查和監(jiān)控。已識別的風險級別決定:
TGA 需要進行什么類型的評估
TGA 需要審查的信息的數(shù)量和類型
產(chǎn)品在澳大利亞上市前所需的審查程度。
例如,高風險設(shè)備(例如心臟起搏器)涉及 TGA 官員對可用科學證據(jù)的直接評估。
醫(yī)療器械的贊助商必須向 TGA 申請將其器械列入澳大利亞用品登記冊 (ARTG)。贊助商是對提供或負有法律責任的個人或公司。TGA 然后采用基于風險的方法來評估和批準在澳大利亞使用的設(shè)備。TGA 審查手頭的證據(jù)并征求*意見,以確定該設(shè)備的好處是否**過任何可能的風險。
器械必須包含在 ARTG 中才能在澳大利亞合法銷售。
醫(yī)療設(shè)備將根據(jù)其構(gòu)成的風險級別被歸入主要類別之一。等級越高,要求越嚴格。
通過考慮許多不同的問題對設(shè)備進行分類,例如:
制造商打算將設(shè)備用于什么目的?
它對身體的侵入性有多大(例如,它是放在皮膚上的繃帶,還是插入體內(nèi)的導管)?
它會用在身體的什么地方(或里面)?
將使用多長時間?
我怎么知道我的醫(yī)療設(shè)備是安全的?
沒有一種藥物或設(shè)備是完全安全且和副作用的,但 TGA 采取了一系列措施來盡可能降低潛在風險。澳大利亞公眾應該對澳大利亞批準的醫(yī)療器械的安全性和質(zhì)量充滿信心,因為我們對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求是世界上最嚴格的。澳大利亞的醫(yī)療器械不僅要接受嚴格的審批評估,而且在獲準供應并納入 ARTG 后也會受到密切監(jiān)控。
這些要求的一部分涉及所有設(shè)備必須遵守的六項一般原則。這些與健康和安全有關(guān),包括長期安全和確大于風險的重點。與設(shè)計和構(gòu)造相關(guān)的另外九項原則適用于具體情況的設(shè)備。
正確遵守這些原則可確保設(shè)備盡可能安全并按預期運行。一旦設(shè)備獲得批準,制造商應繼續(xù)監(jiān)控其設(shè)備的性能和安全性,并確保其繼續(xù)遵守基本原則。
澳大利亞**一直在進行一項重要的改革計劃,以加強澳大利亞對醫(yī)療器械的監(jiān)管。
2019 年發(fā)布的醫(yī)療器械行動計劃(行動計劃)是一項由三部分組成的戰(zhàn)略,旨在加強澳大利亞的監(jiān)管體系,同時繼續(xù)以患者為中心并提高透明度,并提高公眾對澳大利亞醫(yī)療器械監(jiān)管體系的信心。
行動計劃中概述的三項戰(zhàn)略是:
改進新設(shè)備上市的方式
加強對已在用器械的監(jiān)測和跟進
向患者提供有關(guān)他們使用的設(shè)備的更多信息
醫(yī)療器械消費者工作組和女性健康產(chǎn)品工作組支持該行動計劃。
即使醫(yī)療設(shè)備獲準在澳大利亞使用,TGA 也會對其進行監(jiān)控,以確保它們繼續(xù)符合我們的安全標準和監(jiān)管要求。這被稱為上市后監(jiān)控。一些上市后監(jiān)測活動包括:
評估和調(diào)查醫(yī)療器械問題報告
檢查醫(yī)療器械繼續(xù)符合基本原則的證據(jù)
對制造商進行定期檢查
要求制造商和贊助商在特定時間范圍內(nèi)報告涉及其醫(yī)療器械的不良事件和其他信息。
審查不良事件報告只是 TGA 監(jiān)控澳大利亞使用的用品安全性的一種方式。
TGA 將這些報告收集到數(shù)據(jù)庫中,并定期監(jiān)控它們以識別峰值或異常趨勢。風險評估由 TGA 內(nèi)的一組臨床醫(yī)生和科學家進行,以確定是否需要進行調(diào)查,并且 TGA 也可能會征求*建議。調(diào)查可能導致產(chǎn)品回收(召回)、危險和安全警報、制造商的產(chǎn)品修改/改進或制造場所的監(jiān)督審計。
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詞條
詞條說明
中國藥監(jiān)(NMPA)對醫(yī)療組合產(chǎn)品的注冊要求
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根據(jù)MDR Article 120(3c),point (e),制造商或授權(quán)代表必須在2024年5月26日之前提交合格評估的正式申請。同時,制造商和公告機構(gòu)必須在2024年9月26日之前簽署書面協(xié)議,以受益于延長的MDR過渡期。申請應包括MDR Annexes IX to XI提及的相關(guān)合格評定中所列的要素。但需要注意的是,在簽署書面協(xié)議之前,公告機構(gòu)不需要對申請進行全面審查。申請的截止日期與實際
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歡迎來到上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司!我們是一家專業(yè)的監(jiān)管咨詢和授權(quán)代表機構(gòu),致力于幫助醫(yī)療器械和IVD制造商順利進入歐洲市場。在歐洲市場,與EUDAMED注冊相關(guān)的有幾個重要的號碼和代碼,包括SRN號碼、EMDN代碼和基本UDI-DI。讓我們來逐一了解它們的作用和意義。首先是SRN號碼(Single Registration Number),它是分配給每個參與者的*一**的注冊號碼。SRN號碼由
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