2023年2月17日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)布了*29批SVHC候選物質(zhì)咨詢清單,共2項物質(zhì)進(jìn)入清單,公眾咨詢的時間為45天
如果咨詢清單中的2個潛在SVHC都被歐盟**通過,授權(quán)高關(guān)注物質(zhì)候選清單將增至235項。SVHC進(jìn)行咨詢階段后經(jīng)歷法規(guī)規(guī)定的流程,大約為2-3個月內(nèi)將正式進(jìn)入附錄14的候選清單,從而要求供應(yīng)鏈相關(guān)方履行相關(guān)的法律義務(wù)
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陽江可靠性測試資料 作為一家專注于商務(wù)服務(wù)的公司,我們?yōu)榭蛻籼峁┌óa(chǎn)品注冊、商標(biāo)注冊、跨境電商產(chǎn)品出口注冊等在內(nèi)的一系列服務(wù)。在這一系列服務(wù)中,可靠性測試無疑是至關(guān)重要的一環(huán)。可靠性測試是為了評估產(chǎn)品在規(guī)定壽命期內(nèi),在各種使用、運輸或儲存環(huán)境下的功能可靠性而進(jìn)行的活動。通過可靠性測試,我們可以較全面地了解產(chǎn)品的性能表現(xiàn),及時發(fā)現(xiàn)潛在問題,并提高產(chǎn)品的質(zhì)量和性能,從而增強客戶滿意度和忠誠度。 在進(jìn)
珠海美*兒童打開流程 在當(dāng)今社會,產(chǎn)品安全與兒童保護成為備受關(guān)注的重要議題。**兒童不受有害產(chǎn)品的傷害,保證產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量,已經(jīng)成為各大企業(yè)和生產(chǎn)商們義不容辭的責(zé)任。其中,美*兒童打開包裝技術(shù)作為一種有效的兒童安全防護措施,受到越來越多企業(yè)的青睞和重視。 珠海美*兒童打開是一家致力于為客戶提供符合美*兒童打開標(biāo)準(zhǔn)的包裝設(shè)計和測試服務(wù)的專業(yè)公司。我們深知產(chǎn)品安全對于企業(yè)的重要性,我們的宗
深圳日本METI備案條件隨著經(jīng)濟一體化的加快,日本作為重要的市場之一,對外貿(mào)易日益繁榮。而在出口到日本的產(chǎn)品當(dāng)中,進(jìn)行日本METI備案是的一項程序。日本METI備案是一種重要的市場準(zhǔn)入機制,對于確保產(chǎn)品符合日本的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求至關(guān)重要。在這篇文章中,我們將**介紹日本METI備案的條件及相關(guān)事宜,幫助您好地了解和準(zhǔn)備。1. 產(chǎn)品資料準(zhǔn)備在進(jìn)行日本METI備案之前,**需要準(zhǔn)備充分的產(chǎn)品資料。這包括
FDA醫(yī)療注冊標(biāo)準(zhǔn) 在如今競爭激烈的醫(yī)療器械市場上,獲得FDA醫(yī)療注冊是一項**的程序。FDA(美國食品)作為全球具的醫(yī)療監(jiān)管機構(gòu)之一,其審批標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)苛,涉及的法規(guī)和要求繁多,因此,對于想要在美國市場推出醫(yī)療器械產(chǎn)品的制造商來說,了解并遵守FDA的醫(yī)療注冊標(biāo)準(zhǔn)至關(guān)重要。 1. 確定產(chǎn)品類別和監(jiān)管要求 **,制造商需要準(zhǔn)確確定其產(chǎn)品所屬的FDA醫(yī)療器械類別,不同類別的產(chǎn)品會有相應(yīng)的監(jiān)管要求。在確定
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