什么是知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證？認(rèn)證后都有什么好處？

時(shí)間：2022-05-18作者：合肥海川企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：473

知識(shí)產(chǎn)權(quán)如此重要，究竟什么是知識(shí)產(chǎn)權(quán)，知識(shí)產(chǎn)權(quán)又具體包括哪些？

知識(shí)產(chǎn)權(quán)是指人們就其智力勞動(dòng)成果所依法享有的專有權(quán)利，通常是國(guó)家賦予創(chuàng)造者對(duì)其智力成果在一定時(shí)期內(nèi)享有的專有權(quán)或獨(dú)占權(quán)（exclusive right）。知識(shí)產(chǎn)權(quán)是在科學(xué)技術(shù)、文學(xué)藝術(shù)等領(lǐng)域中，**、創(chuàng)造者等對(duì)自己的創(chuàng)造性勞動(dòng)成果享有的專有權(quán)。其范圍包括**、商標(biāo)、著作權(quán)及相關(guān)權(quán)、集成電路布圖設(shè)計(jì)、**、植物新品種、商業(yè)秘密、傳統(tǒng)知識(shí)、遺傳資以及民間文藝等。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)從本質(zhì)上說(shuō)是一種無(wú)形財(cái)產(chǎn)權(quán)，它的客體是智力成果或是知識(shí)產(chǎn)品，是一種無(wú)形財(cái)產(chǎn)或者一種沒(méi)有形體的精神財(cái)富，是創(chuàng)造性的智力勞動(dòng)所創(chuàng)造的勞動(dòng)成果。它與房屋、汽車等有形財(cái)產(chǎn)一樣，都受到國(guó)家法律的保護(hù)，都具有**和使用**。有些重大**、**商標(biāo)或作品的**也遠(yuǎn)遠(yuǎn)**房屋、汽車等有形財(cái)產(chǎn)。




企業(yè)應(yīng)該如何重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)，可以采取哪些措施？絕大部分企業(yè)應(yīng)該對(duì)ISO9001質(zhì)量管理體系已經(jīng)耳熟能詳了，ISO9001質(zhì)量管理體系是圍繞產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量建立一套管理體系，質(zhì)量管理水平。相應(yīng)的，圍繞知識(shí)產(chǎn)權(quán)，企業(yè)可以建立知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系。知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系是將知識(shí)產(chǎn)權(quán)放在企業(yè)管理的戰(zhàn)略層面，從企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理理念、管理機(jī)構(gòu)、管理模式、管理人員、管理制度等方面視為一個(gè)整體，界定并努力實(shí)現(xiàn)企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)使命的系統(tǒng)工程。企業(yè)導(dǎo)入知識(shí)產(chǎn)權(quán)管體系有哪些好處

建立和實(shí)施知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系可以給企業(yè)帶來(lái)4個(gè)方面

1、 規(guī)范企業(yè)管理。將企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的每個(gè)環(huán)節(jié)管理與知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理**融合，實(shí)現(xiàn)管理的動(dòng)態(tài)化、流程化、長(zhǎng)效化。

2、建立專業(yè)隊(duì)伍。建立專業(yè)、高效的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理機(jī)構(gòu)和體系，培養(yǎng)一支知識(shí)產(chǎn)權(quán)專業(yè)隊(duì)伍。

3、防范經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)避知識(shí)產(chǎn)權(quán)爭(zhēng)端和防范相關(guān)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。

4、 提升創(chuàng)新能力。建立良性的知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造模式、促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新，同時(shí)，助力企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造、保護(hù)、運(yùn)用和管理，將知識(shí)產(chǎn)權(quán)市場(chǎng)**較大化。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證又是什么？包括哪些項(xiàng)目？

知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證是指由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)證明法人或者其他組織的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系、知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)符合相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范的合格評(píng)定活動(dòng)。




根據(jù)《知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證管理辦法》規(guī)定，目前，知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證目錄包括企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證、高等學(xué)校知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證、科研組織知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證等3項(xiàng)。

五

企業(yè)如何申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證？想申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證的組織（各類企業(yè)、高校、科研組織），需登陸知識(shí)產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)認(rèn)證平臺(tái)/）學(xué)習(xí)相關(guān)課程，在組織內(nèi)建立和實(shí)施知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系，向具備資質(zhì)的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交認(rèn)證申請(qǐng)并簽署認(rèn)證合同。第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)組織涉及知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造、運(yùn)用、保護(hù)和管理等文件和活動(dòng)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)審核，通過(guò)審核后頒發(fā)知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證證書。

六

知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證標(biāo)志是什么？

知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證采用國(guó)家推行的統(tǒng)一的知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證標(biāo)志。認(rèn)證標(biāo)志的樣式由基本圖案、認(rèn)證機(jī)構(gòu)識(shí)別信息組成。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證基本圖案：

其中，ABCDEF代表機(jī)構(gòu)中文或者英文簡(jiǎn)稱。


合肥海川企業(yè)管理咨詢有限公司專注于iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,iso14001環(huán)境管理體系,iso45001職業(yè)健康安全等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 盤點(diǎn) | 較常見(jiàn)11種體系認(rèn)證

  一、ISO9001質(zhì)量管理體系ISO9001標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)放之四海皆準(zhǔn)的東西，這并不是說(shuō)9000標(biāo)準(zhǔn)有多少**，而是因?yàn)?001是一個(gè)基礎(chǔ)型的標(biāo)準(zhǔn)，是西方質(zhì)量管理科學(xué)的精華，因?yàn)樯a(chǎn)型的企業(yè)適用，服務(wù)性行業(yè)、中介公司、銷售公司等也都適用。因?yàn)橹v究質(zhì)量都是共通的。??二、ISO14001環(huán)境管理體系ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證適用于任何組織，包括企業(yè)，事業(yè)及相關(guān)**單位，通過(guò)認(rèn)證

• 科普企業(yè)投標(biāo)需要準(zhǔn)備哪些投標(biāo)資質(zhì)證書

  ISO體系類 ISO 9001 質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書 ISO 27001 信息安全管理體系認(rèn)證證書 ISO 20000 信息技術(shù)服務(wù)管理體系認(rèn)證證書 ISO 27017 云服務(wù)安全管理體系認(rèn)證證書 ISO 27018 公有云個(gè)人信息保護(hù)管理體系認(rèn)證證書 ISO 27701隱私信息管理體系認(rèn)證證書 ISO 22301 業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證證書 ISO 27032 網(wǎng)絡(luò)空間安全管理體系認(rèn)證證書 IS

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系是什么，為什么要申報(bào)ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

  ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。 為什么您需要依照EN ISO 13485: 20

• ISO9001| 認(rèn)證審核前準(zhǔn)備哪些資料？

  一、文件和記錄的管理：1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單；2. 外來(lái)文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、資料等）清單特別是國(guó)家強(qiáng)制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄；3. 文件發(fā)放記錄（各部門都要有）4. 各部門受控文件清單。含：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、各部門的支持性文件、外來(lái)文件（國(guó)家、行業(yè)、等標(biāo)準(zhǔn)；對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等）；5. 各部門質(zhì)量記錄清單；6. 技術(shù)文件清單（圖